Способ получения виниловых эфиров 5, 6-диоксиаценафтена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 257497ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства чов -Заявлено 30,111,1964 ( 892012/23-4 19/03 исоединением заявки М -Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССРМПК С 07 с иорит Опубликовано 1969. Бюллете Дата опубликования описани.Х 11.1970 Авторы зобретения Левченко и Р. А. Мор Заявител ИЛОВЫХ Эф И РОВ 5,6-ДИОКС ИАЦЕНАфТЕНА ОСОБ ПОЛУЧЕН ацией 5-оксииз петролейного, пл, 165 С.оного эфира 5,6-диоксиа Перекристаллизфира аценафтена учают продукт с Выход днвинил винилового эфира поИзвестеи способ получения виниловых эфиров аценафтена, в том числе 2-винилового, 2-окси-винилового и 2,7-дивинилового, обработкой моно- и дисульфокислот аценафтена ацетиленом при 180 - 200 С и давлении 28 - 50 ата в присутствии едкого калия в среде бензола.Предлагается способ получения моно- и дивинилового эфиров 5,6-диоксиаценафтена обработкой 5,6-дихлораценафтена ацетиленом при 175 С и давлении 23 ата в присутствии едкого калия в среде бензола. Получают новые виниловые эфиры аценафтена: 5-окси- виниловый и дивиниловый эфиры, 5,6-виниловый эфир и дивиниловый эфир 5,6-диоксиаценафтена. Данные соединения могут, найти применение в производстве пластмасс и изоляционных материалов,П р и и е р. В автоклав емкостью 0,8 л загружают 7,2 г 5,6-дихлораценафтена, 26 г карбида кальция, 16 лтл воды, 4 г едкого калия и 100 лтл бензола, закрывают автоклав и встряхиванием разбивают ампулу с водой. В результате реакции между карбидом кальция н водой образуется ацетилен, По достижении давления в 1 ата дважды выпускают из автоклава ацетилен для выдувки воздуха (продувку автоклава можно производить также азотом), После этого автоклав устанавливают на горизонтальную электрическую печь, с помо щью которои поднимают температуру реакционной массы с 20 до 175 С в течение 3 час и выдерживают ее при этой температуре до прекращения падения давления в автоклаве.5 Для перемешивания реакционной массыавтоклав приводят во враш,ательное движени с помощью электродвигателя, По окончании реакции винилпрования автоклав охлаждают до комнатной температуры. выпускают через 10 штуцер остаточный газ и вскрывают. Продуктреакции выгружают в стакашки, а автоклав промывают бензолом, который соединяют с основной массой, Фильтрованием отделяют гидрсокись кальция от бензольного раствора диви нилового эфира 5,6-диоксиаценафтена и 5 окси-винилового эфира. Последний после добавления к нему 0,01 г гидрохинона разгоняют под вакуумом, Бензол отгоняют при 25 - 30 С/16 лл рт. ст. от моно- и дивинилового эфиров 5,6-диоксиаценафтена. Из смеси этих эфиров, оставшихся после отгонки бензола, выпадает в виде твердых кристаллов 5- окси-виниловый эфир аценафтена, который фильтрованием отделяют от дивинилового 2 д эфира 5,6-диокснаценафтена.257497 Редактор Л, Ильина Техред Л, Я. Левина Корректор Т, А. Абрамова Заказ 233/1940 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-ЗЬ, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент нафтена - 58,1, а 5-окси-винилового эфирааценафтена - 40,1 . Предмет изобретения1. Способ получения виниловых эфиров 5,6-диоксиаценафтена, отличающийся тем, что 5,б-дихлораценафтен обрабатывают ацетиленом в присутствии едкого калия и органического растворителя при повышенной температуре и давлении.5 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 175 С и давлении 23 ата,
СмотретьЗаявка
892012
А. И. Левченко, Р. А. Мороз
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/295
Метки: 6-диоксиаценафтена, виниловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-257497-sposob-polucheniya-vinilovykh-ehfirov-5-6-dioksiacenaftena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения виниловых эфиров 5, 6-диоксиаценафтена</a>
Способ получения виниловых эфиров аценафтена, фенантрена, фенантрола и флюорена
Номер патента: 259873
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Белоглазова, Затолокин, Левченко, Мороз
МПК: C07C 41/08, C07C 43/215
Метки: аценафтена, виниловых, фенантрена, фенантрола, флюорена, эфиров
...СНО -- ОСН=СН,.Ооработкой осадка этиловым спиртом извлечено 12,2 г. 2-окси-винилового эфира аце нафтена, который представляет собой желтые кристаллы с т. пл, 86 - 88 С, при нагревании Образуе 5 келтую съОлу; указанный эфир сочетается в уксус 11 окислой среде с диазосоединениями с Образованием красителей. В воде 45 пзчти не растворяется; мол, вес 212. Выход 58 "Ъ от:еорин. Н =СНООН 50Пример 3. В автоклав емкостью 14 л, 55 снабженный гильзой для термопары и манометром, загружают натриевую соль аценафтан,7-дисульфокислоты 648 г, карбид кальция 740 г, воду 600 мл (в стеклянных ампулах), едкий калий 360 г, бензол 1800 мл. Ав токлав закрывают. устанавливают в горизонтальную электрическую, печь и приводят во вращение. При этом ампулы с...
Способ полимеризации виниловых эфиров и производных акриловой кислоты
Номер патента: 77051
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Арбузова, Плоткина, Ушаков
МПК: C08F 218/04
Метки: акриловой, виниловых, кислоты, полимеризации, производных, эфиров
...полимеризуются совместно с полярными ненасыщенными соединениями, такими, как некоторые простые и сложные виниловые эфиры (винилацетат, винилформиат. ненасыщенные кетоны, производные акриловой и метакриловой кислоты), но не со стиролом, винилкарбазолом и другими неполяр 8117051 812 ными ненасыщенными соединениями. При этом получаются гетерополимеры сшитой структуры,Применение различных аллилацеталей дает возможность варьировать свойства полученных гетеро- полимеров в очень широких пределах.Для получения нерастворимого гетерополимера достаточно ввести 1 моль ацеталя на 100 молей полимеризуемого ненасыщенного мономера с одной двойной связью.Весьма твердые, теплостойкие и совершенно нерастворимые и ненабухающие гетерополимеры...
Способ получения виниловых эфиров кремнеорганических карбоновых кислот
Номер патента: 172779
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07F 7/08
Метки: виниловых, карбоновых, кислот, кремнеорганических, эфиров
...м е р 1. Виниловый эфир триметилсилилпропионовой кислоты.В стальной автоклав емкостью 1 л загружают смесь из 21,95 г (0,15 г моль) триметилсилилпропионовой кислоты и 0,66 г (Зо от веса кислоты) окиси цинка, предварительно прогретой в вакууме в течение 0,5 - 1 час при 70 С. После этого заливают 66 г абс. диоксана. Автоклав закрывают, продувают н наполняют ацетиленом под давлением 12 - 15 атм,илсил ту, во Пример 2. Виниловый эфлпропионовой кислоты. триэтилси Синтез прово 5 ному, только пр автоклав загрун этилсилилпропио цинка и 56 г дио лового эфираышеоппсан - 170 С, Вмоль) три,57 г окиси 14,6 г винит. кип, 80 С дят аналогичнои температуре 15ают 18,8 г (0,1 гновой кислоты, 0ксана. Получаютэтой кислоты с1,4532 и до О Содержимое ав...
Способ получения полиэгиленгликолевого эфира вторичного алкил-1-окси-1-аминодифенилметана
Номер патента: 195461
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Амрахов, Ашимов, Бабаева, Институт, Исрафилов, Рафиев, Султанова
МПК: C07C 217/50
Метки: алкил-1-окси-1-аминодифенилметана, вторичного, полиэгиленгликолевого, эфира
...аминодио вторичтан подтилена в пературе нгл 1 получениичногона, от.гич1-окси аимодейи едкой я полиэтил алкил-окси аюигийся теь -аминодифе ствию с окис щелочи при г, ч нил ью Известны способы получения полиэтиленгликолевых эфиров различных амино- и оксисоединений при обработке последних окисью этилена в присутствии щелочного катализатора при нагревании.Предложено получение не описанного ранее полиэтиленгликолевого эфира вторичного алкил-окси-аминодифенилметана при взаимодействии последнего с окисью этилена при 130 - 150 С в присутствии щелочного катализатора. Соединение может найти применение в качестве деэмульгатора нефтяных эмульсий,П р и м е р. 25 г вторичного алкил-окси- аминодифенилметана помещают в автоклав, снабженный...
Способ получения сложных эфиров 9-(р-окси)-этилкарбазолов
Номер патента: 196851
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Томский
МПК: C07D 209/86
Метки: 9-(р-окси)-этилкарбазолов, сложных, эфиров
...толуолс ческого) си)-этил Найде С зН 4 Вычис,4 г 9- (Р-окси)рфеноксиуксусием в кснлоле нной азеотропии 03 г пара- % от теоретпетата 9-(р-оке р 1, К спирту добавляют парато веса спирта) и оторой необходим кипятят с обратны ным с ловушкой Д 2 час. Бензол посл ой (или без нее) о таллизовыв ают из ля (бензол, спирт), тер 2. Смесь 5 г растворенному в 20 луолсульфокислоту жирную кислоту,о синтезировать,м холодильником,ина и Старка, в е удаления кислот тгоняют, а остаток подходящего ра В таблице приведены данные полученныхложных эфиров 9-(р-окси)-этплкарбазолов. лор-(3-окси)- 3 Прихбензоле,(10% отэфир кСмесьсоединентечениепромывкперекрисстворитеПрил т е р 3, Аналогично из 5 базола и 7 г 2,4-дихло лоты получают кипячен изомеров) с одновреме нкой...
Предыдущий патент: Способ стабилизации органических мономеров
Следующий патент: Способ получения алкилили арилэфировтиосульфокислот
Случайный патент: Балластная система плавучего средства