Патенты с меткой «n-алкилили»

Номер патента: 218188

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Свирска, Стребулаева

МПК: C07D 263/58

Метки: n-алкилили, n-арилкарбамоил, бензоксазолиноиов

...или Х-а 1 тил карбямоцлоензоксазолпшонов взаимодействием бензоксазолиноця или его производных с алкил- или ярилизоцианатами. Способ неудобен применением малодоступных замещсцных в ароматическом ядре бснзоксазолцноцов.Для упрощения процесса предложено пол 1, - чецце Х-ялкил- или арцлкарбамоцлбсцзоксязолинонов обработкой соответствующих алкил- цли арилкарбамоил-О-кярбалкоксц-оамицофенолов концентрированной соляной кислотой,Исходные М-алкил- или арилкарбамоил-О- карбалкокси-о-аминофенолы получают взаимодействием 1 х 1-алкил- или ярцлкярбямоцл-Х- арилгидроксилампнов с эфирямц хлоругольной кислоты.Пример 1. 2,5 г (0,01 ио,гь) -метцлкарбамоил-О-карбэтоксц-метил-о - яминофецоля постепенно при перемешивации прибавляют к 15 лл концентрированной...

Номер патента: 222371

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Максимова, Мельников, Швецова

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/52 ...

Метки: apилkapбaлиhobыx, n-алкилили, ацетоал1инофениловых, кислот, эфиров

...м-оксиацетанилида в 50 дгл сухого толуола прибавляют 1,2 г (0,025 моль) метилизоцианата, 2 - 3 капли триэтиламина и нагревают реакционную смесь 3 час при температуре кипения. Образующийся м-ацетоаминофениловый эфир К-метилкарбаминовой кислоты выпадает в осадок. Выход 4,15 г (94,5% от теоретического); т. пл. 160 - 161 С (из хлороформа). Пример 2. К суспензии 3.4 г (0,025 лоло) м-оксиацетанилида в 50 л,г сухого толуола прибавляют 3,8 г (0,025 мо.гь) лг-хлорфенилизоцпаната, 2 - 3 капли триэтпламинаи нагревают реакционную смесь при температуре кипения 5 час. Образующийся продукт выпадает в осадок. Получают 5,9 г л-ацетоампнофснилового эфира Х-,и-хлорфенилкарбаминовой кислоты; т. пл. 158 в 1 С (из спирта), Выход 90 оо.Найдено, яо. С 58,8;...

Номер патента: 234411

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Горбунов, Изобретеии, Нов, Сагитуллин

МПК: C07D 227/02, C07D 471/04

Метки: n-алкилили, аралкили-карболинов

...329 л,к, 1 д е -1,)33, 4,41, 4,41, 3,72. Найдено, : С 79,90, 79,98; Н 6,71, 6С,)Н).Вычислено, ";,: С, 79,97; Н 6,71.1, пл. пикрата 229 - 230 С (из мстаПаидецо, э. С 55,09, 55.20; П 4,20, 4,1С.п П ) т;,О-,.Вычислено, ф: С 54,67; Н 3,90.П р и м е р 2. 9-бенз)1 л,4-дцметил-а 1 ин,Аналогично предыдущему примеруг )дрохлорида 9-беиз)п-аминоиндола,ацстцлацстона и 10.я.) сухого пиридиначают 0,7 г (644, ) 9-бсцз)п,4-диметилболина в виде белых кристаллов с120,5 - 121,5 С (из метанола).УФ-спектр (в метаноле) л,. 266326 )ьцк, де 4,25, 4,26, 3,65.Найдено, 0)0 С 83,26, 83,35; П 6,39. 6.Сз 01 1.хз.Вычислено, (: С 83,88; 11 6,33.Т. пл. пцкпата 227 в 2"С (из спиртаП р и м е р 3. г-метил-а-карболии.Смесьг гцдроцодида .-х)стил-амдола, 2 г диацеталя...

Номер патента: 280473

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жоркин, Игнатов, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арил-монои, бис, сульфенамидов

...отфильтрорастворитель. Осадок проспирта. Получают 4,90 г(97,8%) И,И-оксидиэтиленбензтиазолил - 2- сульфенамида, т. пл. 85 - 87 С.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогичнопримеру 1. В качестве амина применяют изопропиламин, соотношение бензтиазолил- сульфенхлорида и изопропиламина 1: 2. Получают 3,8 г (98,5%) К-изопропил-бис- (2- бензтиазолилсульфен) -амида, т. пл. 104 - 105 С.10 П р и м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют третбутиламин, соотношение бензтиазолил-сульфенхлорида и третбутиламина 1:2. Получают 3,93 г (97,5%) М-третбутил-бис- (2-бензтиазо лилсульфен)-амида, т. пл. 135 - 137 С,П р и м е р 4, Опыт проводят аналогичнопримеру 1, В качестве амина применяют циклогексил амин, соотношение...

Номер патента: 335249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игнатов, Ильина, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арилтетра(бензтиазолил-2, получеиия, сульфен)-амидов

...моно- и тан, заключающийся в 2-сульфепхлорид подве с соответствующим К амином.Процесс ведут преим ганического растворите ют известным способоь пересчете на бензтпазо г о. 20 лил, Кшести а ли дига том, чт ргают -алкил - алкилен,омов углерооиддифенило бензтиазолзаимодействили Х-арил ме ил ию ди ущественно в среде орля. Продукты выделят. Выход 75 - 90% (в лил-сульфенхлорид) . Авторыизобретения В, А. Игнатов, П. Изобретение относится к спосния новых производных бензтиаощих рядом преимуществ поаналогичными соединениями. Нония могут найти применение в крителя ,вулканизации каучука,Известен способ получения(бензтиазолил-сульфен)-амидов пмодействия бензтиазолил-сульфеахроматическим амином в среде оргастворителя при 5 - 15 С. Продукют...