Патенты с меткой «невриномы»

Способ идентификации продолженного роста невриномы уш нерва

Загрузка...

Номер патента: 1123651

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Никитин, Тиглиев

МПК: A61B 17/00

Метки: идентификации, невриномы, нерва, продолженного, роста

...удаления ее из внутреннего слухового прохода с помощью специальных фрезрезецируют заднюю стенку внутреннегослухового прохода, после чего под микроскопом удаляют опухолевые массы. После полного удаления невриномы Н 111 нерва и поэтапного удаления капсулы невриномы в резецируемый участок внутреннегослухового прохода закладывают мышцу,покрытую рент геноконтрастным веществом и дополнительно прикрытую гемостатической губкой. Г 1 ри .выпуске из стационара больному производят рентгеновскиеснимки пирамидок по Стенверсу для определения расположения рентгеноконтрастной мышцы во внутреннем слуховом проходе. В случае появления клинических признаков роста невриномы И 11 нерва больному производят рентгенографиюпирамидок височных костей по...

Штамм перевиваемых клеток невриномы гассерова узла крысы нгук-1, используемый для изоляции полевых штаммов рабического вируса, экспресс-диагностики бешенства, определения глиотоксичности сывороток крови и титро

Загрузка...

Номер патента: 1139166

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Авцын, Кармышева, Кондакова, Овсянникова, Селимов, Татаров, Халанский

МПК: C12N 5/00

Метки: бешенства, вируса, гассерова, глиотоксичности, изоляции, используемый, клеток, крови, крысы, нгук-1, невриномы, перевиваемых, полевых, рабического, сывороток, титро, узла, штамм, штаммов, экспресс-диагностики

...подчелюстные железы человека или различных животных,сохраняемые при -20 С) размельчаютв асептических условиях, готовят10 -ную взвесь в Фосфатном буферном растворе с рН 7,2, центрифугируют при 5000 оборотов в минутув течение 10 мин,Надосадочную жидкость с антибиотиками сохраняют при 2-4 С.Перед заражением культуры пр обирки с предметными стеклами микро- скопируют при увеличении 5 х 7 и отбирают пробирки с удовлетворительным монослоем клеток. Ростовую среду удаляют, монослой клеток промывают раствором Эрла и на него вносят 0,3 мл исследуемого материала для адсорбции в течение 1 ч при комнатной температуре. Исследуемый материал удаляют и в каждую пробирку вносят по 2, 5 мл среды Игла МЕМ с указанными выше добавлениями.В качестве контроля...