Способ культивирования клеток тканей животных и человека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 891773
Авторы: Гаврилюк, Лавровская, Лежнев, Остапенко, Прокофьев
Текст
19) (11) СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 773 4 С 1205/ НИЯ ЕЛЬСТВ к 195 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ОПИСАНИ Н АВТОРСКОМУ(71) Институт биологическойАН СССР(54)(57) СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ И ЧЕЛОВЕКА наповерхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения переживаемости клеток, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной средыосуществляют со стороны внешней поверхности капилляров891773 Техред М.Надь Корректор А.Обручар Редактор 0.1 оркова Заказ 5720/1 Тираж 525 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иоеква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к клеточной биологии и может быть использовано. в эндокринологии, онкологии и вирусо- логии.Известен способ культивирования 5 клеток тканей животных и человека на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды 13.Однако известный способ не обес печивает высокой переживаемости кле" ток.Цель изобретения - повышение пережив аемости . клеток .Цель достигается тем, что культивирование клеток тканей животных и человека осуществляют на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.Капилляры, выполненные из полиакрилнитрила, помещают в корпус, при чем концы капилляров собирают в два коллектора, Ячейки в сборе стерилизуют 703-ным спиртом, затем промывают раствором Хенкса. Через внешнюю полость ячейки осуществляют поток аэрированной среды 199 с 10% бычьей сыворотки. Во внутренние полости капилляров при помощи шприца через общий коллектор вводят посевной материал - клетки ВНК"21, после чего один коллектор перекрывают, а другой подсоединяют к приемнику, из которого осуществляют отбор клеток. Ячейку помещают в инкубатор с температурой 37 С и атмосферой, содержащей 57. СО, и выдерживают там в течение 40 дн. Отбор клеток и смену среды производят ежедневно. Рост клеток внутри капилляров наблюдается при помощи инвертированного микроскопа.Предлагаемый способ в сравнении с известными позволяет увеличить длительность переживания клеток в 2 раза (в известных способах переживаемость составляет 2 недели, а в предлагаемом 40 дней), осуществлять постоянный частичный отбор клеток, тем самым обеспечивая непрерывность процесса культивирования и одновременно культивировать различные клетки в одной среде, что дает возможность длительного культивирования гормонозависимых и гормонопроизводящих клеток.
СмотретьЗаявка
2858489, 06.11.1979
ИНСТИТУТ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР
ЛЕЖНЕВ Э. И, ГАВРИЛЮК Б. К, ЛАВРОВСКАЯ В. П, ОСТАПЕНКО Н. Ф, ПРОКОФЬЕВ А. С
МПК / Метки
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, культивирования, тканей, человека
Опубликовано: 07.08.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-891773-sposob-kultivirovaniya-kletok-tkanejj-zhivotnykh-i-cheloveka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ культивирования клеток тканей животных и человека</a>
Питательная среда для культивирования клеток человека и животных
Номер патента: 1520095
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс
Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека
...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...
Способ приготовления питательной среды для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 659619
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Билько, Бордонос, Гашинский
МПК: C12K 1/06
Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды
...в течение длительного времени.659619 БЫЖИВЭЕ микроорган посева 05 100 клеток организма, ненциально среды с по Посевная дозаколониеобра+эующих единиц СреднееколичествоВырьсыхколоний 100 76 100 В,ГпЯ"с 1,7 ЕоЙ 3 051БИ. ЬопПЕ 81 БЬ.Е х ив а3.роса пеы щ 1 а 5 100 100 Формула изобретения мо ть исследуемых видов измОВ изучалась путем мл Взвеси, ссдержащей исследуемого Вида микроВэятого В фазе зксого роста, на изучаемые следующнй инкубацией. Вид и штамм микрооргаьизма Б;ЗЯИ ОСОССПВ ОЦаЕ 09 109 РС. СО М - .7Е со,КЭ.бегенб 8035З.пебег-есВ 1027",5.СОО 11 б ЭЬ Основными преимуществами полиакриламидного геля является то, что полиакриламидный гель как ;,интетический препарат имеет известный и постоянный состав, не содержит посторонних примесей и...
Способ получения основы питательных сред для культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1402616
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Бабич, Герасимова, Гиршович, Горячев, Денисова, Дробышева, Забара, Касьянов, Козлова, Лиходед, Раскин, Саканделидзе
МПК: C12N 1/20
Метки: культивирования, микроорганизмов, основы, питательных, сред
...содержание аминногоазота (до 87.) в основных средах, получаемых по предлагаемому способу,достигается оптимизацией условий гидролиза за счет испольования ферментосодержащих органов ластоногих тогоже вида, например поджелудочной железы тюленя, что способствует более высокому сродству между ферментами исубстратом.Повышение качества основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, выражающееся в существенном улучшении их ростовых свойств, иллюстрируются данными, приведенными в табл. 1 и 2.Результаты оценки качества образцов основных питательных сред, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с производственной серией4026 среды на основе триптического пептона, полученного по способу-прототипу, приведены в...
Способ определения оптимального состава среды для культивирования подвижных микроводорослей
Номер патента: 1451162
Опубликовано: 15.01.1989
МПК: A01G 33/00, C12N 1/12
Метки: культивирования, микроводорослей, оптимального, подвижных, состава, среды
...для определения плотности культуры по числу клеток и по весу сухой биомассы клеток в единице объема суспензии и для одновременного контроля за тем, насколько сохраняется постоянство каждой из сред в трубках по ее физико-химическим показателям.П р и м е р 1. Штамм подвижных микроводорослей Эцпа 1 ге 11 а рггшо 1 есйа ВцсЬ. й" 63, полученный из коллекции Института Ботаники АН УССР выращивают в культуральной камере емкостью 500 мл, продуваемой снизу смесью воздуха с О,5 У СО до плотностиб20 10 кл/мл на среде следующего состава, г/л: ИаС 1 29 уОр КИОТ 5 у 0 КНгРО 0,5; КгНРО 4 ЗНгО 0,75; ИДС 16 НО62 Продолжение табл.1 держание ионов, г/л Характер исследуемой среда . ГОсновная среда,разбавленная в8 раз 98 0,698 е числ сут. емымир исслених...
Способ получения питательной среды для культивирования микобактерий туберкулеза
Номер патента: 260099
Опубликовано: 01.01.1970
Метки: культивирования, микобактерий, питательной, среды, туберкулеза
...калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания, сравнительно сложен.Цель изобретения - упрощение приготовления питательных сред для культивирования микобактерий туберкулеза. Для этого используют способ получения питательной среды, содержащей г-аспарагин, однозамещенный фосф рнокислый калий и лимонноаммиачное железо, путем их перемешивания. Согласно изобретению в состав среды дополнительно вводдят гликокол и сернокислый цинк, а все ингредиенты среды предварительно высушивают,Для изготовления питательной среды в соответствии с ппедлагаемым способом, в столитровую фарфоровую шаровую мельницу загружают 5 кг однозамещенного фосфорнокислого калия, 5 г гернокислого цинка, 50 лимонноаммиачного железа и перемешивают. К однородной...
Предыдущий патент: Источник ионизирующего излучения (его варианты)
Следующий патент: Способ регулирования продолжительности жизни животных
Случайный патент: Способ обработки зубчатых колес