Даванкова
Способ получения амидов -маркаптокарбоновых кислот
Номер патента: 518490
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин, Суворов
МПК: C07C 149/14
Метки: амидов, кислот, маркаптокарбоновых
...0,95 г (0,005 моля) 5 - метокситриптамина в 100 мл сухого хлористого метилена добавляют раствор 0,81 г (0,005 моля) 55 1 - оксо - 2 - этокси - 4 - метил - 3 - тиоланона - 5 в 7 мл хлористого метилена и оставляют на 2,5 час при комнатной температуре. Выделяют продукт как описано в примере 1. Получают 1,1 г (81,5%) А - меркаптопропион - 5 - метокситриптамида. 60 П р и м е р 3. К раствору 2,09 г (0,011 моля)5 - метокситриптамина в 150 мл сухого этилацетатав атмосфере аргона добавляют 10 мл этилацетатно.го раствора, содержащего 1,47 г (0,010 моля) 1 - оксо - 2 - этокси - 3 - тиоланона - 5, перемешивают и оставляют на ночь при комнатной температуре.Затем раствор промывают в делительнойворонке 50 мл водного раствора соляной кислоты,...
Производные 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5 как промежуточные вещества в синтезе биологически активных амидов -меркаптокарбоновых кислот и способ их получения
Номер патента: 513038
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Даванкова, Давидович, Рогожин
МПК: C07D 327/04
Метки: 1-оксо-2-алкокси-3-тиоланонов-5, активных, амидов, биологически, вещества, кислот, меркаптокарбоновых, производные, промежуточные, синтезе
...520ИК-спектр, см ". 1780.Найдено, %: С 44,63; Н 6,20. С.Н 100,я О - С=О ко-с-в Я - С-В НЦНИИПИ Заказ 370/ ираж 576 одписное лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 10 Вычислено,Ъ: С 44,42; Н 6,16,П р и м е р 5, 1-Оксо-метилэтокси 4-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 4 иэ с -меркаптопропионовой кислоты и этилортоацетатвв среде хлороформа получают 1-оксометил-этокси-метил-З-тиоланон 5, т.кип,69-70 оС/3 мм рт,ст., п 1,4598.ЫИК-спектр, см: 1780. Выход 96,5%,П р и м е р 6. 1-Оксо-метокси-метил-З-тиоланон,Аналогично примеру 1 иэ меркаптопропионовой кислоты и метилортоацетата получают 1-оксо-метокси-метилтиоланон, т,кип, 71-72,5 оС/5 мм рт.ст.,ар 1,47 30.ИК-спектр, см; 1780. Выход 96,8%.Все полученные соединения идентифицированы по...
Способ получения а-цистеинсодержащих
Номер патента: 296409
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Даванкова, Институт, Лисина, Лютых, Неклюдов, Романов, Суворов, Чернов, Щукина
МПК: C07K 5/062, C07K 5/103
Метки: а-цистеинсодержащих
...в 10 лтл метилового спирта добавляют 0,16 г (0,004 моль) ХаОН, растворенного в 2 мл воды, реакционный ра.створ перемешивают в течение 14 - 16 час в 25 токе инертного газа, затем добавляют к нему1,5 г (0,01 моль) винной кислоты в 20 мл метилового спирта и отфильтровывают выпавший в осадок виннокислый натрий. Фильтрат упаривают досуха в вакууме при 30 С, оста ток растворяют в абсолютном этиловом спирЗаказ 216 И Изд. Мо 885 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 те, раствор фильтруют, вливают в охлажденный до 0 С сухой эфир и отфильтровывают тартрат а-цистеипил-метокситриптамина (1), С 4 НзйзОзЬ С 4 НзОз НзО, выход 86%, т....