Способ прлучения гидразидов оксиадамантанкарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 438259
Авторы: Коновалова, Моисеев
Текст
1 кчт лс Ю.," Союз Советских Социалистических Республикп 4 З 8 Ы 9 К АВТОРСКОМУ СВИДВТВДЬСТВУ полннтельное к авт. свид.ву М, Кл, С 07 С 109/06 С 07 С, 61/12 461 2) Заявлено 25,01,72 (21)присоединением заявкиГавуавратввнный намитет Совета Министров СССР иа делам иэоарвтений и атирытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРА я к области химии ды карбоновых киси промежуточными: я других функпио - амантана, которые в фармацевтической мыщленности органос 0-60 шественно ия за сче овышенну могут быт дрази ным,п аличия о астворим превращен нь зводные,р 1, В стеклянном реакторе3 г (0,0335 моль)а аймантандиола -1,3, 5, 7 кислоты и 30 млидразингидрата ( й Н - МН альные именение и в прПрим смешивают тилового эф карбоновой 100% ног промышленности нического синте тетраме 2,6 тетра разйа.,одейст,3 а с посукта О получения диги кислоты взаьм эфира адамантан Н О) лажда Нагревают 10 час при 5оют до 5-10 С, отфильтровский осадок, промываютдля удаления непрореагго эфира и сушат,гидрат о прод гидрази ем цел ывают кр горячим м ировавшвг,танолом исходно 1" Чистый образец в небольшом количе нием метанолом, В т. пл, 360 С. ИКсы в области 1200 сложных эфиров) и и 3300 см (дляднако синтез новых соединений с улу ет свою актуиными свойствами не те ьность в настоящее врем гласно изобр ния новых Г овых сло иры оксиада тению кар что нагр дразидов который антанкаром гидра вают с избь Изобретениеолупродуктов. Гявляются исдуктами дляльных произвогут найти пр Известен способ адамантанкарбонов вием диметилового кислоты с избытко ледующим выделени известными приема 2едложен способоксиадамантансостоит в томбоновых кислотзингидрата в И и 20-100 С, преимуПолучаемые соединексигрупп проявляютость и в дальнейшемы в другие функцио получают растворением стве воды и высаживаьмод 12,38 г (95%) с спектр не содержит полое-1см (характерной для имеет полосы 1640 см гидразидов)., 438259 3Найдено,%; С 41,59, 41,58; Н 5,91,6,18 й 28,74, 28,65.14 24 86Вычислено,% С 42; Н 6; И 28,П р и ъд е р 2, 12 г (0,057 моль) метилового эфира адамантана-карбоновой кислоты и 15 мл 100%-ного гидразингидрата нагревают при э 0-60 С в течение 10час, смесь выливают в воду, экстрагируютбенэолом для удаления непрореагировавщего Е,эфира, Водный слой упаривавт, остаток перекристаллиэовывают иэ ацетона. Выход 5 г(50%), т, пл 173 С.ИК-спектр не содержит полосы 12003 к,(для сложных эфиров) и имеет полосы3300 см- и 1640 см (для гидразидов) 4Найдено,%; С 63,32; Н 8,32; Й 12,21.11 18 2 2Вычислено,%ф С 62,38, Н 8,57; Й.13,3,ф ормула изобретения Способ получения гидразидов оксиадамаи;танкарбоновых кислот, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что метиловый эфир соответствуощей карбоновой кислоты подвергают взаимоо действию с гидразингирратом при 20-100 Сопреимущественно 50-60 С, с последующим выделением целевого продукта известными , приемами.Составитель М, ЭстринаРедактоР О. Тимофеева ТехРед .О. ЛУговаиКоРРектоР Н, ЬабуркаЗаказ 46377190 Тираж 723 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1741046, 25.01.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8413
МОИСЕЕВ И. К, КОНОВАЛОВА В. П
МПК / Метки
МПК: C07C 109/08
Метки: гидразидов, кислот, оксиадамантанкарбоновых, прлучения
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-438259-sposob-prlucheniya-gidrazidov-oksiadamantankarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прлучения гидразидов оксиадамантанкарбоновых кислот</a>
Способ получения р, р-дихлорвиниловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 251566
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Юринска
МПК: C07C 67/00, C07C 69/63
Метки: карбоновых, кислот, р-дихлорвиниловых, эфиров
...раствору 105 г (0,42 г лоль) дпацетатахлор аля (т. кпп. 103 - 104-"С/10,цл), 1,4567, д 4 ао 1,4151) в 60 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют порциями 45 г цинковой пыли. Смесь саморазогревастся до 60 С. После охлаждения и внссеш 1 я всего цинка сс нагревают еще 4 час прн 60 - 70 С. Осадок солей цинка отфильтровывают, фпльтрат промывают водой, сушат СаС и перегоняют.Выделяют 4,6 г (62,5 о/о) р,р-дпхлорвпнплацс тата с т кпп 38,С,4 л я поо 1,1640 д.о1,3454, МКр . найдено 31,66; вы шслсно 31,59.Найдено, %: С 30,37; Н 2,46; С 45,83.Вычислено, %: С 30,99; Н 2,60; С 45,75.ИК-спектр: тс:о 1720, 1780 сл . тс с1660 сл 1, тс - о - с 1045, 130, 1205 слП р и и е р 2. Получение (З,Д-дихлорг 1 инил- ЗО пропионата (СС - С НОСОС Нас Но) .251566 15...
Способ получения 4-галоген-3-метил-2-бутениловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1245565
Опубликовано: 23.07.1986
Авторы: Попович, Стадничук, Черныш
МПК: C07C 67/04, C07C 69/07, C07C 69/145
Метки: 4-галоген-3-метил-2-бутениловых, карбоновых, кислот, эфиров
...выхода и расширение ассортимента целевых продуктов,Взаимодействие изопрена с дихлорамидом д-хлорбенэолсульФокислотыили И-бромсукцинимидом проводят, врастворе муравьиной или уксусной кислоты н присутствии перхлората литияпри 20-25 С,П р и м е р, 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой обратным холодильником, термометром икапельной воронкой, помещают 30 млмуравьиной кислоты, 5,3 г перхлораталития и б,5 г дихлорамида и-хлорбензолсульдокислоты, К полученномураствору при непрерывном перемешивании и при 20-25 С по каплям прибавляют 3 мл свежеперегнанного изопрена. Реакционную массу перемешиваютдо отрицательной реакции на активный хлор (проба с подкисленным раствором иоцистого калия) после чегоразбавляют водой (50 мл) и экстрагируют...
Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 148399
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Кваша, Коломиец, Складнев, Студнев, Фокин
МПК: C07C 327/22, C07C 327/30
Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров
...Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют...
Способ получения эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 172301
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: карбоновых, кислот, эфиров
...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...
Способ получения ариловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 175948
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/76
Метки: ариловых, карбоновых, кислот, эфиров
...рдсхол фсиолов(гроиссс веЛут ир(3 двойном избцгкс фсиоЛОВ), КРОМС ТОГО, И(3 ИРОИСДСИИС ИРОЦЕСС(3 ЗДтрачивдлось много ирсмсии,С целью сокр(1 Цеи 3 я расхода фенолов и интенсификации процесса, иредлдгдстся и кдчсст 3 с кдтдлиз(3 торг и 1)имс(15 тг) Олово(О;1(р)к(11 цсс со(дигц ии(, идирим(р чстьр( ххлорис (кОлогя, и и ги иин(3 С ири мО(15 рвом лнгиОИг(ИИИ КРГ)О 3013 ЬХ КИГ,(ОГ и фСИО,1333(1, Р(1 ИИО 3(5: 6.Тсли( рдтурд ир(и (3 сд 150 - 180 С, длитс;ность 1,5 2 ч(г(,ф Суциосгь ирс,гг,3 чгс 1 ОГО сюс 0631 ИО 51 си 51(гся примерами,Г р и м е р 1. Фс ииловцй эфир моиохлорукСУСИОИ КИСЛОТЬ.Смесь 0,05 с,о.г( могюхлоруксусиои ки(- лоты, 0,06 г,)(о.гь фс 30 лд, 20 3(.г ксигОл;3 и0,2 д чстцрсххлорги того о,игвд кииятяг и пр- боре Диид-Стдркд...
Предыдущий патент: Способ обработки зубьев цилиндрических зубчатых колес
Следующий патент: Диодный источник света на карбтде кремния
Случайный патент: Способ флуоресцентного рентгенорадиометрического анализа