Способ получения глицидных эфиров дикарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских Республик405880 Зависим т авт. свидетельства М аявлено 27.Х 1.1971 (Рй 130530/23-4 гЧ. Кл. С 0 д 1/18 исоединением заявки х:е осударстввнныи комитетввввта Министров СИРно делам изобретений Приоритет -Опубликовано 05,Х 1.1973. Бюллетень М 4Дата опубликования описания 15.11.1974 УДК 547.46129 422 (088.8) 547.58429,422 (088.8 и открыт Авторыизобретеггг Чиж, Н. К, Мощинская и В. С. Оли ропетровский химико-технологический институт им. Ф, Э. Дзержинского я,витель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИДНЫХ ЭФИРОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТИзобретение относится к способу получения глицидных эфиров дикарбоновых кислот,применяющихся в производстве заливочныхкомпозиций, смол, нитей, склеивающих веществ и покрытий,5Известен способ получения глицидныхэфиров дикарбоновых кислот при взаимодействии солей дикарбоновых кислот с избыткомэпихлоргидрина в присутствии,галоидноготетраалкиламмония в качестве катализатора. ОЭфиры, полученные известным способом,требуют дополнительной очистки от,примесей - продуктов взаимодействия с хлористымводородом, что поггижает выход целевого продукта.15С целью повышения выхода и улучшениякачества продукта предлагается диметиловыеэфиры дикарбоновых кислот переэтерифицировать глицидолом при 100 в 1 С с одновременной отгонкой метанола, предпочтитель Оно в присутствии катализатора - ацетатацинка, взятого в количестве 0,5 - 5% от весаисходного эфира.Выход эфиров достигает 85 - 95%.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу с прямым холодильником, термометром и мешалкой помещают 0,1 мо,гь диметилового эфирадикарбоновой кислоты и 43,6 г (0,6 коль)глицидола, быстро нагревают до 120 в 1 Си перемешивают до полного удаления мета- ЗО пола (90 - 120 лгин), Затем охлаждают, растворяют в бензоле, отделяют глицидол в дели- тельной воронке, промывают бензольный раствор 3 - 5 раз водой для удаления остатков глицидола, сушат сульфатом натрия до осветления и отгоняют бензол, Выход дпглицидггьгх эфиров дикарбоновых кислот 85 - 95%.П р и и е,р 2. Используя диметнловые эфиры дикарбоновых кислот н проводя опыт, как в примере 1, в присутствии 0,5 - 5% (лучше 1%) от веса диметилового эфира ацетата пинка через 20 - 30 лгин получают соединения, перечисленные в таблице. Предмет изобретенг Способ получения глггцидных эфн ров дикарооновых кислот, от,гичагоигггйгся тем, что, с целью повышения выхода и улучшения качества продукта, диметиловые эфиры лнкарбоновых кислот переэтернфнцируют глнцндолом прн 100 в 1 С с одновременной отгонкой выделяющегося метанола.2. Спосоо по п. 1, отгичающггйся тем, что переэтерификацию ведут в присутствии катализатора - ацетата цинка.3. Способ по и. 2, от,ггг 1 гаюигийс тем, что катализатора берут 0,5 - 5% от веса исходно.-о эфира.
СмотретьЗаявка
1730530
Днепропетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
Г. К. Чиж, Н. К. МоЩинска, В. С. Олифер
МПК / Метки
МПК: C07D 301/02, C07D 303/16, C07D 407/12
Метки: глицидных, дикарбоновых, кислот, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405880-sposob-polucheniya-glicidnykh-ehfirov-dikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицидных эфиров дикарбоновых кислот</a>
Способ получения эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 172301
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07C 67/08, C07C 69/62
Метки: карбоновых, кислот, эфиров
...935", т кпп, 167 - б 9 оС (2,5 ля 1 рт. ст) 12 о 1 3307 зло 1 535 б МКо 72 40 вычислено 71,91,Пример 6, Получение эфиров 24 Д на основе спиртов оксосинтеза Ст - СзПолучены в условиях синтеза бутилового эфира 2,4-Д с использованием в качестве катализатора треххлор истого фосфора (3 мол."). Воды при этерификации выделилось двойное против рассчитанного количество (использовались технические спирты без дополнительной очистки и абсолютироваиия). Выход техниеского продукта (прозрачная нейтральная жидкость) - количественный.Пример 7, Получси и е и ол и м ср агликолевого эфира иимелиновой кислоты.Смесь 0,1 г лоло пимелиновой кислоты,0,11 г .51 оль этиленглколя и 0,002 г зо,го фосфористой кислоты в 50 я,г ксилола кипятят в приборе Дина -...
Сополимер винилового эфира моноэтаноламина с виниловым эфиром n метилэтаноламмоний метилсульфата в качестве реагента для осаждения взвешенных веществ из дражных сточных вод
Номер патента: 1781236
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тальгамер, Тимофеева
МПК: C08F 222/22
Метки: веществ, взвешенных, винилового, виниловым, вод, дражных, качестве, метилсульфата, метилэтаноламмоний, моноэтаноламина, осаждения, реагента, сополимер, сточных, эфира, эфиром
...винилового эфира моноэтаноламина в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты по методике. Поливиниловый эфир моноэтаноламина на-. мечен к выпуску в опытно-промышленных партиях на Карагандинском ПО "Карбид",Таким образом синтез СВМ прост, технологичен и базируется на доступном сырье;В лабораторных условиях способ осаждения взвешенных веществ в сточных водах из дражных разрезов осуществляют следующим образом. Сточную воду, отобранную в дражном разрезе, переносят в кювету из оргстекла, смонтированную с мутномером и самописцем, записывают кинетику естест-. венного осаждения взвесей, Затем вновь перемешивают и вводят реагент и снова записывают кинетику процесса осаждения. По окончании: процесса оценивают остаточное содержание...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 358311
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Болотина, Куценко, Нагаткина
МПК: B01J 31/02, C07C 67/00
...ангидрида,180 вес. ч. бутанола и 3,6 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1.Реакционную смесь нагревают до 120 С и ведут этерификацию при постепенном подъеметемпературы до 150 С, Реакция заканчиваетсяпри достижении кислотного числа 0,20 -0,25 л:г КОН/г, Цвет эфира20 - 30 по платиновокобальтовой шкале,П р и м е р 3. Получение дибната,Опыт проводят по примеру 2, но загружают202 вес. ч. себациновой кислоты, 178 вес. ч,бутанола и 2,5 вес. ч. каталитического раствора, полученного в примере 1, Получают дибутилсебацинат с кислотным числом 0,10 -0,15 мг КОН/г и цветом не темнее30,П р и м е р 4. Получение ди-(2-этилгексил)фталата.В реактор, снабженный ловушкой ДинаСтарка, помещают 624 вес. ч. 2-этилгексанолаи 1,25 вес. ч....
Способ получения сероуглерода из метана и серы в присутствии катализаторов
Номер патента: 77417
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков
МПК: C01B 31/26
Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы
...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...
Способ получения полиэфиров
Номер патента: 210051
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C08G 63/16
Метки: полиэфиров
...фениловый,5 ксилениловый и нафтиловый эфи левой и (или) изофталевой кисл210051 Таблица 1 Пример Состав, мол, % 1 2 4 5 В табл. 2 даны характеристики полиэфиров для составов по примерам 1 - 9. Таблица 2 Пример Показатели 5 6 7 0,626,0,660 0,615148112 145 185 133 174 238 200 208 0,620139 190 220 0,616154 182 235 0,678135 177 225 0,628110 145 184 0,610114 135 180 влияние замены этиленгликоля другими али фатическими диолами на показатели поли. конденсата. Таблица 3 Пример Состав, мол. % 13 15 12 10 В табл. 4 даны соответственно характеристики для полиэфиров по примерам 10 - 15. Таблица 4 Пример Показатели 14 13 10 0633135 160 215 0,610109 128 168 0,622142 187 225 0,650148 179 235 0,590155 190 250 ва представлены в табл, 5, а...
Предыдущий патент: Способ получения хлорангидридов n арилсульфониларениминоселениновых кислот
Следующий патент: Способ получения фурфурола
Случайный патент: Устройство для определения расстояния до места повреждения контактной сети