Полярографический способ определения кислот в смесях
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
404007 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СЕИДИВЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 05.7,1970 ( 1437013/26-25)с присоединением заявки-Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик л. 6 01 п 27/4 кударстаеиниа иаиитетСаавта 1 йииистров СССРпа делам иаабретеиийи аацетиа Приоритет - Опублккован 543.253 (088.8).Х 1973, Бюллетень4 ата опубликования описания 24.И.19 Авторыиаобрете. Г, Корсаков и И, М. ЮрьевскаяГ вител ИЧЕСКИИ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯКИСЛОТ В СМЕСЯХ ПОЛЯ РОГРА Изобретение относится к раздельному определению кислот в их смесях методом полярографии и может, найти применение в аналитической практике, особенно для раздельного определения мономерных и полимерных кислот в смеси,и при исследованиями кинетики полимеризации (олигомеризации) непредельных кислот, а также для определения чистоты мономерных кислот,Известен полярографический способ определения кислот, в частности,непредельных, по каталитическим волнам восстановления ионов водорода в присутствии катализатора на фоне йодистого тетраэтиламмония в водных и смешанных растворах. Известен также способ ,раздельного полярографического определения соединений в их смеси, исходя,из калибровочных графиков отдельных соединений, а также общего предельного тока смеси. В водных и смешанных растворах в присутствии катализатора, например пиридина, протонизацию катализатора осуществляют только, ионами водорода, и для всех кислот наклоны калибровочных графиков практически,равны, что,исключает возможность,их раздельного определения. В связ,и с этим каталитические полярографические волны для раздельного определения кислот в смесях не использовались. Целью изобретения является .раздельноеопределение кислот в смеси, например непредельных кислот и,их олитомеров, которые не могут быть проанализированы другими способами.Для этого согласно предложенному способу определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде,изопропилового спирта в присутствии катализатора, например 1 О пиридина,П,р им е,р. Раздельное определение метакриловой мономерной (МАК) и олигомерной (ПМАК) кислот в процессе олигомеризацииМАК в пиридине.15 а) Построение калибровочных графиков.В мерную колбу емкостью 25 мл вносят10 мл раствора фона (2%-ного раствора йодистого тетраэтиламмония в изопропиловом спирте), 0,5 мл пирндина, навеску МАК (С ,) от 0,005 до 0,015 г (раствор в изопропиловом спирте),и раствор, разбавляют до метки изопропиловым спиртом. Полярографируют после продувки азотом (5 лшн) в .интервале, напряжений от - 1,0 до - 2,3 в при тем пературе 15+0,05 С. Измеряют высоту волныи рассчитывают коэффициенты калибровочной прямой (1 лак =а + в 1 Смак), Аналогично получают уравнение калибровочногографика для ПМАК (1 пмак=а,+в 2 Спмак)З 0 б) проведение определения.404007 Предмет,из об р етения Составитель В. Корсаков Техред 3, Тараненко Корректор М. Лейзерман Редактор А, Зиньковский Заказ 611 Изд.258 Тираж 743 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент В мерную колбу емкостью 2 О мл, содержащую 10 мл фона, вносят навеску (Н) исследуемой смеси кислот (около 0,015 г),0,5 мл пиридина и,изопропиловый спирт дометки. Поляротрафируют раствор и измеряютвысоту водны (Е).Раздельное содержание кислот рассчитывают по формулеЕ - а 1 - а 2 - в, С,С пмакв 2 - в,где С = Нд/100 (д - точное содержание МАКв реакционной смеси, %),1 Полярографический способ определения,кислот в с 1 месях, заключающийся в том, что 5 определяют коэффициенты калибровочныхпрямых для каждой,из кислот, измеряют сум.марный предельный ток и производят общий химический анализ суммарного содержания к,ислот в смеси, отличающийся тем, что, с це лью раздельного определения кислот в смеси,например непредельных кислот,и их олигомеров, определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде изопропилового спирта в присутствии катализатора, например пиридина.
СмотретьЗаявка
1437013
В. Г. Корсаков, И. М. Юрьевска
МПК / Метки
МПК: G01N 27/48
Метки: кислот, полярографический, смесях
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-404007-polyarograficheskijj-sposob-opredeleniya-kislot-v-smesyakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Полярографический способ определения кислот в смесях</a>
Способ приготовления катализатора для синтеза пиридина и пиридиновых оснований
Номер патента: 1456220
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинов, Власов, Дерюжкина, Евстратов, Коляда, Кутакова, Кучкаров, Ларионов, Мансуров, Мухленов, Хамидуллаев, Черных, Шульц, Юсупов
МПК: B01J 23/26, B01J 37/04, C07D 213/06
Метки: катализатора, оснований, пиридина, пиридиновых, приготовления, синтеза
...б. ч, прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора, мас, %: 2 пР 11, 2 пО 4; СгО 4; 45 А 1 Р 4, А 1 Оостальное.П р и м е р 4 (сравнительный) .324 г псевдобемитного гидроксида алюминия с влажностью 75% обрабатывают минеральными кислотами и затем вводят порошки активных компонентов аналогично с примером 3. Гранулы каотализатора сушат при 20 С в течение б ч и прокаливают при 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 3.П р и м е р 5 (сравнительный) .Приготовление катализаторной массы аналогично примеру 1. Сушку сфор 20мованных гранул осуществляют при 100 С в течение 4 ч, прокаливаютопри 450 С в течение 4 ч. Состав катализатора аналогичен примеру 1. П р и м е р 6 (сравннтельный).Приготовление катализаторной...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Катализатор для окисления 0-ксилола, нафталина или их смеси
Номер патента: 2001675
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Глухова, Гришанов, Ильина, Любарский, Обухов, Познякевич, Фукалова, Чайковский
МПК: B01J 23/22, C07D 307/89
Метки: 0-ксилола, катализатор, нафталина, окисления, смеси
...содержания оксида магния менее 25 О нежелательно из-за уменьшения слипаемостиформованной массы, а увеличение более30 О нарушает структурные характеристикикатализатора.При использовании описываемого катализатора в процессе окисления о-ксилола,нафталина или их смеси существенно сокращается образование побочных продуктовпроцесса и, как следствие этого, повышается выход товарных продуктов, появляетсявозможность интенсифицировать процессза счет резкого сокращения периода разработки катализатора с 10-15 дней до 2-3дней.Проверку каталитических свойств катализатора проводят в реакционной трубкедиаметром 30+.2,5 мм и длиной 3,5 м, Длинаслоя катализатора 2,5 - 3,0 м, Съем тепла реакции осуществляют теплоносителем - расплавом нитрит-нитратных...
Способ получения диуретанов хиназолона
Номер патента: 448647
Опубликовано: 30.10.1974
Авторы: Бирлинг, Вольф, Кюнцель, Нишк, Петерсен, Штейнхофф
МПК: C07D 51/48
Метки: диуретанов, хиназолона
...О 18,2; М 12,8.Вычислено, /; С 64,86; Н 4,54; О 18,0; М 12,61.П р и м е р 2 - 13. Аналогично примеру 1, из соответствующего диизоцианата и спирта получают диуретаны хиназолона, представленные в табл. 1.П р и м е р 14. 2-13-у-диоксипропилоксикарбониламино) -фенил 1-3 - фенил- у-диоксипропилоксикарбониламино)-4-(ЗН) - хиназолон.13 вес. ч, 2- (3-изоцианатофенил) -3-фенил- изоцианато-(ЗН) -хиназолона растворяют в 60 об. ч. диметилформамида, Затем прибавляют 60 вес. ч. глицерина, растворенных в 60 об, ч. безводного диметилформамида, и 5 об, ч. триэтиламина. Потом дополнительно перемешивают 1 час при комнатной температуре и 4 час при 60 С, смесь выливают в воду,осадок отсасывают и высушивают, Выход15 вес. ч. (67/ теории); т. пл. 172 в 1...
Способ раздельного определения непредельных углеводородов алифатического ряда, циклического ряда и ароматического ряда с непредельными связями в боковой цепи в смесях углеводородов
Номер патента: 95349
Опубликовано: 01.01.1953
МПК: G01N 31/00
Метки: алифатического, ароматического, боковой, непредельными, непредельных, раздельного, ряда, связями, смесях, углеводородов, цепи, циклического
...по разности.Параллельно точго такой жс обрзоотке подвергают прсдвярцтл- цо прогидрцроваццыс в спеццзльцых условцях исходцыс образцы углеводородной смеси и сс отдсльиых с 1 расций, отоораццыс в тех же пр- делах то и В перв 05 сгуча.Гидрпровацпе проводят в авто клаве ия гидрогсццзаццоццой установке, скоцструцровзццой Мусясвым-Гальпсриом, цзд сслсктивго действующим катзлцзяторо., - куцрцроваццы зссбсстом - прц тсмпср ятуре 280 - -300" под дав ец ил водорода 130 в 1 птл. В этих мслс 1- вцях цдрцпмОтся тсльсо цепГедсль- Ц СГГСВОДОРАРЧЬ, тРСВц;ЦГЯЮЦЦсМ 95349 О Отв. редактор Л. 1. 1 оландскийСтаилартгиз. Годп. к печ. 91111.1957 г. Ооъе) 0,125 и. л. Тираж 2000, 15 ена 25 коп,Гор. Алатырь, типография2 Мшпстерства культуры Чувашской...
Предыдущий патент: Способ определения теплоты сгорания сточных вод
Следующий патент: Ультразвуковой дефектоскоп
Случайный патент: Судно для транспортировки лихтеров на плаву