Способ получения тиоангидридов дихлормалеиновой нли тетрахлорянтарной кислот

Номер патента: 1022963

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова

МПК: C07C 61/08

Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры

...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...

Номер патента: 11058

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/62

Метки: кислот, сульфоновых

...р и м е р 2. - 100 частейдней фракции стеаринового ллата (смесь жирных кислотеводородами), 50 частей скипи после дести с угл идара АТЕНТ НА Для получения сульфоновых кислот,по предлагаемому способу последниефракции дестиллата жирных кислотпри получении стеарина, смешивают с ароматическими углеводородами, терпенами, крезолами, фенолами или продуктами их гидрирования или их смесями и подвергаютсульфированию дымящейся сернойкислотой,Можно перед сульфированием последнюю фракцию стеаринового де-,стиллата обрабатывать 60 - 70/серной кислотой, для удаления не-насыщенных углеводородов, или применять обработку адсорбирующимиземлями, а также перегонку в вакууме,Пример 1, - 100 частей последнего дестиллата, полученного пристеариновом...

Номер патента: 493472

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Александрова, Ельцов, Квитко, Рудая, Тохунц

МПК: C07D 49/38

Метки: 56-карбоновых, арилбензимидазола, кислот, эфиров

...в абсолютных растворителях (метиловый спирт, эфир), на.сыщенных хлористым водородом. В обоих 30 случаях получают целевые продукты с выхоКорректор Л, Денискина Редактор В, Лысенко Заказ 928,2 Изл. М 2042 Тпраак 529 По.лппсное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Мнипетров СССР по 5 ела изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раун 5 ская наб, л. 4,5Тш 5 ографня, пр Сапунова, 2 лами 60 оо. Лл 5 цны получены ; гВде хлороловянных комплексов. Разрушение хлороловянного комплекса проводят серноц кислотой. Полученную серокцслую соль бсцзимидазола нейтрализуют 30 о/о-пым раствором едкого патра.П р и м е р а-Крббутоксиаццс 51 д монометцлового эфира терефталевой кислоты.1,6 г бутилового эфира п-аминобспзойной кислоты ц 1,7 г...

Номер патента: 509581

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Богомолов, Лавренева, Темкина, Тимакова, Хавченко, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07C 119/00

Метки: иминодиуксус-ной, кислоты, эфиров

...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушскаи наб., 4 филиал ПГ 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вергают гидразиндиуксусную кислот с после.дующей деструкцией образовавшегося хлоргидрата эфира гидраэинуксусной кислоты нитри том натрия с образованием эфира иминоди-,уксусной кислоты, причем кислым компонен.том э процессе деструкции служит авион+Фхлоргидр(1 та,эфира. Выход, 60% (считая на гид.ра"индиуксусвув кислоту).В результате такоги проведения процессаисключается трудоемкая стадия приготовленияалкоголята натрия и последующего переводахлоргидрата эфира в основание, т, е. сокращается продолжительность процесса и увеличивается выход продукта с 30 до 60 ф,.П...

Номер патента: 193483

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Знова, Руденко, Соболев

МПК: C07C 67/30, C07C 69/612

Метки: арил-фенилмасляных, кислот, л1етиловых, эфиров

...охлаждают водой (температура 10 - 15 С) и по каплям прибав ляют 70,3 г (0,4 моль) метилового эфира фенилвинилуксусной кислоты, поддерживая температуру реакционной массы не выше 25 С.Затем перемешивание при охлаждении водой продолжают еще 3 час и 5 дней при ком натной температуре (температурацой массы 20 - 24 С). По окончании реакции содержимое колбы выливают в 600 мл 20 ф,-ной соляной кислоты и перемешивают 20 - 30 мин при охлаждении на водяной бане. Образовавшийся органиче. ский слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки присоединяют к органическому слою и промывают водой, 10%-цым раствором соды и снова водой до нейтральной реакции. Эфир и избыток ароматического углеводорода цли эфира фенола полностью отгоняют, а...