Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 232251
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Хохлов
Текст
Республикас.с. о о;з :з.м Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 07.1 Х.1967 ( 1183159/23-4с присоединением заявкиКл. 12 о, 26/01 К С 071 иоритет Комитет по делам изобретений и открытита опубликования описания 6 Х 1969 Авторы зобрет я Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов, Л, И. Маркова и С. Л. Варшавск Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологи аявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЙНЫХ СОЛЕ ЗфИРОБЕНЗИЛТИОФОСфОНОВЫХ КИСЛОТ Данноеолучения зобретение относится к областиоединений общей формулы вакууме, р смешиолейного льтровыого веса. 1,80 ие в синН-С 11 ОеР. С 1 12,80; Х Вычислено, %: Я 11,90.Аналогично полу ния:Аммонийная сол тиофосфоновой кис 146 в 1 С.Найдено, %: ч 5 чают следую е соедине ь О-пропил-хлорбензил лоты. Выход 79,6%, т. пл%, т. пл. 93 -Р 12,90; Я 1 11,38.фосфо95 С,20. Вычи Аммо вой кисНайд ХоеРЗ,6,02; Р 13,30; ЯО-этилбензилти61,3%, т. пл. 1 Вычислено, %: М Аммонийная соль ЗО вой кислоты. Выход 13,75, офосфоно 2 в 1 С. АгСНвР (ОК) 0 ИК зН,где Аг - незамещенный или хлорзамещенныйфенил,К - алкил,К - водород или алкил,Эти соединения могут найти примененкачестве полупродуктов органическоготеза.Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот основан на томчто О-алкилбензилфосфониты подвергаютвзаимодействию с серой в присутствии аммиака или третичных аминов с последующихвыделением целевого продукта известнымприемами. Процесс ведут при температуре"-80 С. ийной соли й кислоты.н (40 мл), отой серы,и барботить О-этил- прибавленияака продололо 1 час), т непосредза. Для выП р и м е р 1. Получение аммон О-этил-хлорбензилтиофосфоново В нагретый до 60 С дихлорэта содержащий 0,1 г моль размол прикапывают при перемешивании ровании сухого аммиака 0,1 г мо хлорбензилфосфонита. После последнего барботирование амми жают до растворения серы (ок Полученный раствор соли може ственно использоваться для синтеделения соли дихлорэтан отгоняют в остаток растворяют в эфире, раство вают с равным количеством петр эфира, выделившийся осадок отфи вают и сушат в вакууме до постоянн Выход 63,3%; т, пл. 132 - 134 С.Найдено, %: С 1 13,03; Х 5,63: 5 11,40.3Найдено, %: К 6,70; Р 13,70; Я 14,45,СаН 141 ЧОвР 1.Вычислено, /о. М 6,50; Р 14,13; 5 14,60.П р и м е р 2, Получение триэтиламмонийной соли О-этиленбензилтиофосфоновой кислоты.К смеси 0,05 г моль О-этиленбензилтиофосфонита и 0,05 г атом размолотой серы в 30 мл бензола прибавляют при перемешивании и температуре 30 - 35 С 0,05 г моль триэтиламина. Реакционную массу выдерживают в тех же условиях до растворения серы (2 час). Приготовленный раствор соли непосредственно используют в качестве полупродукта синтеза тиофосфонатов. При необходимости растворитель отгоняют в вакууме и в 232251 остатке получают маслообразную жидкость.Выход 97,4%; п 1,5410.Найдено, %:4,60; Р 9,47; Я 10,15.5 С 15 Н 28 М 02 Р ЯВычислено, %. М 4,42, Р 9,78; Я 10,10,Предмет изобретения1. Способ получения аммонийных солейэфиробензилтиофосфоновых кислот, отличающийся тем, что О-алкилбензилфосфониты подвергают взаимодействию с серой в присутствии аммиака или третичных аминов с последующим выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при нагревании до " 80 С.Составитель В. СтаровитРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я, Левина Корректор С. А. МуратоваЗаказ 419/3 Тирая 437 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изооретепий и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1183159
Н. К. Близнюк, П. С. Хохлов, Л. И. Маркова, С. Л. Варшавский, Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: аммонийных, кислот, солей, эфиробензилтиофосфоновых
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-232251-sposob-polucheniya-ammonijjnykh-solejj-ehfirobenziltiofosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот</a>
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Номер патента: 667556
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли
...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....
Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3 оксипропановой кислоты в качестве стимулятора прироста биомассы halobactepium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина
Номер патента: 1363778
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Лугаускене, Мишкинене, Пятнюнас, Растейкене
МПК: C07C 323/58, C12N 1/38
Метки: 2-метил-2-метилтио-3, 4-карбоксианилида, halobactepium, halobium, бактериородопсина, биомассы, качестве, кислоты, натриевая, оксипропановой, прироста, продуцентом, соль, стимулятора, являющейся
Натриевая соль 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты формулы 1HOCH H ONaв качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородопсина.
Способ получения 1-окиси или 1, 1-двуокиси 3, 4-дизамещенных 1, 2, 5-тиадиазолов или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1396967
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12
Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...
Способ получения производных 1, 5-бензоксатиепина или их солей
Номер патента: 1346044
Опубликовано: 15.10.1987
МПК: A61K 31/39, A61P 7/02, A61P 9/08, C07D 327/00
Метки: 5-бензоксатиепина, производных, солей
...в виде бесцветного масла. Полученное основание растворяют в этаноле, обрабатывают хлористым водородом и выпаривают в вакууме. Остаток растирают со смесью метанол " простой эфир и получают (-) метилцис-окси-метокси3-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилат дигидрохлорид в виде аморфного порош" ка. оц - 102,0 (с = 0,54, метанол).Рассчитано, 1: С 54,15; Н 6,36; И 5,05СгыНмйОД 2 НС 1/2 НОНайдено,7: С 53,98; Н 6,18; И 4,83,П р и м е р 20. Способом, описан" ным в примере 19, соль (+) метилцис-окси-метокси-13-(4-фенилпиперазин-ил)пропил,4-дигидро Н,5-бензоксатиепин-карбоксилата и Р -(-)-1,1 -бинафтил,2-диил кислого фосфата перекристаллизовывают три раза из смеси ацетон - метанол и получают белые кристаллы.сс-...
Предыдущий патент: Способ разделения смеси з-ацетат 5а-бромандроста-диол-зр, 63-она-17 и з-ацетат 6р-
Следующий патент: Способ получения 0, 0-диaлkил-a-(n, n-диaлкиламинометил) алленилфосфонатов
Случайный патент: Резино-текстильный материал