Способ выявления нуклеиновых кислот

Номер патента: 318226

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C08F 226/06, C08F 299/00, C08F 8/34, C08J 5/20, C08J 5/22

Метки: 318226

...нем в смесь воды и глицерина,П р и м е р 1. В 22 с.цз циклогсксанона ра т воряют 0,5 г поливпнилхлорида мол. в с, 240000 и 0,5 г поли-/г-дихгетгламиггостир ла мол. вес. 5000. К этому первому раствору п ибавлягот второй раствор, содержащий 0,11, гРедактор Л. Ушакова Заказ 3534/10 Изд, Уд 1461 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3спиробис,2-пропансультона в 1 слз гексаметилфосфотриамида. Реакционную массу нагревают 1 час при 115 С, затем выливают на плоскую стеклянную пластину размером 20 Х 20 см, нагревают 1 час при 115 С, после чего охлаждают и снимают пленку, погружая пластину в воду. Далее пленку на 10 лгия погружают в...

Номер патента: 541111

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Коваленко, Отлетов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых

...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...

Номер патента: 149785

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-дикарбоновой, з-тиодиазол-4, кислоты

...перемешивают с раствором 42 г хромового ангидрида в 200 мл воды и к полученной суспензии по каплям добавляют 90 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 42 г хромового ангидрида в 100 мл воды, Смесь кипятят 20 минут, выливают в равный объем воды и охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку высушивают безводным сульфатом натрия и от фильтрата отгоняют эфир. Получено 8,5 г (45%) белых пластинок, т, пл, 154 - 155, Кислота содержит одну молекулу кристаллизационной воды,П р и м е р 2, 20 г бенз,1,3-тиодназола перемешивают с раствором 55 г хромового ангидрида в 260 мл воды и к полученной суспензии прикапывают 118 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 55 г хромового ангидрида в...

Номер патента: 511848

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 63/60

Метки: бензоилфенил-3-бутеновой, замещенных, кислоты

...нерастворимого в воде,Вычислено,%: С 76,38; Н 6,41; М 5,24СНМОр (мол в 267 31)Найдено,%: С 76,2; Н 6,3; И 4,9Г. 3 - (3 - Циано - 2 - гидроксипропил)бензофенон,Растворяют 7,8 г 3 -(3 . циано - 2 - гидрокси.пропил) - бензогидрола в 78 см ацетона, охлаждают до 0 С, прибавляют при перемешивании7,35 см сульфохромовой смеси (содержащей26,5 г хромового ангидрида на 100 см) и состав.ляют в контакте в течение 5 мин при 0" С, выливаютв воду при перемешивании, экстрагируют хлорис.тым метиленом, промывают водой органическиеслои, сушат на сернокислом натрии, обрабатываютактнвированным углем, фильтруют и выпариваютдосуха, Получают 7,4 г 3 (3 - циан . 2Д. Этиловый эфир 4. (м - бенэоилфенил) . 3.гидроксимасляной кислоты,Растворяют 7,4 г 3(3 -...

Номер патента: 640182

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Зарубина, Мерисов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных

...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...