Способ модификации полиангидридов ненасыщенных кислот

О И П САНИЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик.1966,51345, Люксембург иоритет 16 М 11 К С 08 Комитет по делам зобретений и откры при Совете Министр СССРХ 1,1968 ДК 678.744(088.8) юллетень35 пуоликован Дата опубликования описания 14 Х 111,196 Ав 1 орыизобретения Иностранцы гуар Калописсис и Андре В(Франция) Иностранная фирма ЛОреаль А, О,эаявите ПОС ДИФИКАЦИИ ПОЛИАНГИДРИДОНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ оженному способу инолимерные материалы ьвш полимерами плн мыми в косметике, водстве лосьонов для Полученные по предл тенсивно окрашенные п или пх смеси с бесцветн сополимерамп, применяе служат основой в произ укладки волос. р 1. В колбу, снабженную метром и обратным холоди 300 лл безводного диокса полаангпдрида малеиново (0,27 моль) н. бутанола ) красителя формулы мешалтьником, на, 29,4 г й кисло- и 63 г Приме кой, термо помещают1 а 1 И Н,Нагревают 5 1 О час при те Добавляют продолжают шенный сопо эфиром Послреак мпера 22,2 г кипяче лимер е суш Зависимый от патентаИзобретение относится к способу модификации полиангидридов ненасыщенных кислот путем обработки исходных полиангидридов н. спиртом и аминированным красителем,Получение полиангидридов ненасыщенных кислот путем обработки исходных полиангидридов н. спиртом и аминированным красителем в литературе не описано.Предложенный способ, позволяющий получить глубоко окрашенные полимерные материалы, используемые в производстве лосьонов, предусматривает обработку полиангидридов ненасыщенных кислот н, бутиловым спиртом и бензольным или антрахиноновым красителем, содержащим аминогруппу в боковой цепи, а также, по крайней мере, одну аминогруппу, соединенную непосредственно с ядром.В качестве полиангидридов ненасыщенных кислот могут быть использованы гомополиангидриды малеиновой, итаконовой, акриловой или метакриловой кислот, а также смешанные полиангидриды акриловой и метакриловой кислот и другие.Обрабатывают полиангидриды спиртом и красителем в органическом растворителе (например, диоксан, кетоны) при температуре кипения растворителя; при этом на полиангидриде фиксируется 5 - 25 мол. % красителя (по отношению к числу связей ангидридов). ионную смесь в течение уре кипения растворителя. (0,3 моль) н. бутанола и ие в течение 7 час. Окраосаждают петролейным и получают фиолетовый231441 4П р и м е р 4. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 46 г (О, 3 моль) полиангидрида метакриловой кислоты, 200 г безводного диоксана, 21 г (0,285 моль) н, бутанола, 3,15 г (0,15 моль) красителя формулыМНСН,Сн.а 1 Щв Кипятят реакционную смесь в течение 15 час, Добавляют 22,2 г (0,3 моль) н. бутанола и снова кипятят в течение 7 час.Осаждают окрашенный сополимер петролейным эфиром. После сушки получают желтый порошок, растворимый в спирте и водно-спиртовой смеси; выход 71,5% от теоретического; степень фиксации красителя 100%.П р и м е р 5. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 42 г (0,3 моль) смешанного поли- ангидрида акриловой (метакриловой) кислоты, 200 г диоксана, 21 г (0,285 моль) н. бутанола и 3,15 г (0,015 моль) красителя формулы 1 ЦСН,),йв 20 ЗНСН,СБ,ЪНв у, снабженную мешалатным холодильником, моль) полиантидрида 0 г безводного диоксан. бутанола и 3, 165 г я формулы40 Пример 3.кой, термометропомещают 37,8акриловой кислона, 21 г (0,285(0,015 моль) кр В колб миоб г (0,3 ты, 20 моль) асител Кипятят реакционную с15 час. Добавляют 22,2 г (О,иола и снова кипятят в течен сОкрашенный сополимерлейным эфиром. После сушкно-фиолетовый порошок, раст йте и водно-спиртовой смеси;теоретического; степень фикс68,4 о/оПредмет изобретения Н 1".Н,ГН Ф Способ модификации полиангидридов ненасыщенных кислот, отличающийся тем, что, с целью получения интенсивно окрашенных полимерных материалов, используемых в производстве лосьонов, исходные полиангидриды обрабатывают н, бутиловым спиртом и бензольным или антрахиноновым красителем, содержащим аминогруппу в боковой цепи, а также, по крайней мере, одну аминогруппу, соединенную непосредственно с ядром, в органическом растворителе при температуре кипения последнего. Составитль Л. ЧивановаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Л, Я. Левина Корректор Н. В. Дятло Заказ 185119 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 ипография, пр, Сапунова, 2 3порошок, растворимый в спирте и водно-спир. товой смеси. Выход 83% от теоретического,Данные анализа показывают, что степень фиксации красителя составляет 82% по отношению к возможному теоретическому количе ству. П ример 2, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 33,6 г (0,3 моль) полиангидрида 10 итаконовой кислоты, 200 г безводного диоксана, 21 г (0,285 моль) н. бутанола и 4,2 г (0,015 моль) красителя формулы Натревают реакционную смесь при температуре кипения диоксана в течение 15 час, Добавляют 22,2 г (0,3 моль) н. бутанола и продолжают кипячение в течение час.Осаждают окрашенный сополимер петролейным эфиром. После сушки получают красный порошок, растворимый в спирте и водно- спиртовой смеси; выход 79,5 в/в от теоретического.ЗоДанные анализа показывают, что степень фиксации красителя составляет 100%. ОСН,Нагревают реакционную смесь ратуре кипения растворителя в те Добавляют 22,2 г (0,3 моль) н, продолжают кипячение в течениеОкрашенный сополимер осаж лейным эфиром. После сушки по то-оранжевый порошок, раствори те и водно-спиртовой смеси; вь теоретического; степень фиксаци составляет 100%,при темпеченне 12 час.бутанола и 8 час.дают петролучают желмый в спирход 82% от и красителя месь в 3 моль) ие 7 ча осаждаю и получа ВОРИМЬ 1выход ации к течение н. бутат петроют крас- в спирбо/о от расителя