Способ получения эфирохлорангидридов бензилфосфоновых кислот

ZIP архив

Текст

232 ФУ 4 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскиа Социалистические РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М явлено 23.Х 1.1967 ( 119921323-4) хл, 12 о, 26 О с присоединением заявки Приоритет 1 ПК С 071 Комитет по деламбретекий и открытийи Соеете МииистроеСССР Опубликовацо 18,Х 11.1968, Бюллетень2за 1969 г.Дата опубликования описания 1 ЗЛ.1969 УД К 547.26118.0тюхина, Л. И. Марковашавскийинститут фитопатологии витеси ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОХЛОРАНГИДРИДОВ БЕНЗИЛФОСФОНОВЫХ КИСЛОТособу получен я дридов бецзцл- мулы Изобретение от е описанных эфифосфоцовых кисло ится к хлоранг бщей фо НРС 1 енныи или за вием 0-алкил шими агента истым сульф С с последую продукта изгде К - алкил, Лг - незамещ мещенный фенил, взаимодейст бегцзиЛфоефонито, с хлорирую ми, например хлором или хлор рилом, при температуре 20 - 30 щим выделением полученного вестным способом.Полученные соединения могу зованы в качестве полупродк стицидов. Т ОЪТЬ 1 СПОЛ тов синтеза и тилбенрастворв 30 лг,гемператуот сухойтой окраскууме отгчь, а осткип. 124 зилхлор г логхлороформа ре 5 - ЗОС хлор до поки. Затем из оняют избыаток перегс- в 126 (1 ллМКо 64 29; о-Э т ил а т пол 005 г лВыход рихлорбензилчают в условиях ль о-метилтрихлор 9 о%А)4 1 4453 Примерхлорфосфпримера 1, Абензилфосфоп 20 1 5580 3.он нит(охлаждение) пропуска явления устойчивой жел реакционной массы в ва ток хлора и растворите,няот. Продукт имеет т. 20 - 20 рт. ст,); с)4 1,1518; по вычислено 63,86; выход 7Найдецо, %: С 1 14,47; Р 12,42.СНсС 102 Р.Вычислено, %: С 14,40; Р 12,59 Б. К раствору 0,05 г ло,гь о-бутилбецзилфосфонита в 30 лл четыреххлористого углерода при охлаждении и перемешивании добавляют раствор 0,052 г лодь хлористого сульфурила в 10 лл сухого четыреххлористого углерода. Затем реакционную массу выдерживают в течение 2 час при температуре 25 С и разгоняют в вакууме. Получают продукт, идентичный описанному в примере 1, А. Выход 63,3%.Пример 2, о-М е т 1 л б е н з 1 л х л о 1- ф о с ф о н а т получают в условиях примера 1, А из 0,05 г ло.гг о-метилбензилфосфонита. Выход 98%. с 14 1,2637; 1 о 1,5375; Чйв 50,56; вычислено 50,00.Найдено, г,; С 1 17,31; Р 14,93.С,НоС 102 Р.Вычислено, %: С 1 17,37; Р 15,16.При попытке перегонки вещество разлагается.3Найдено, %: С 1 43,80; Р 9,78.С 9 Н 9 С 1402 Р,Вычислено, /,: С 144,80; Р 9,64.П р и м е р 4. о-Э т и л-и-х л о р б е н з и лх л о р ф о с ф о н а т получают в условиях примера 1,А из 0,05 г иоль о-этил-и-хлорбензилфосфонита. Выход 95,5%; т. кип. 136 - 137 С (1 лм рт. ст,); с 14 1,2984; по 1,5365; МК о 60,07;,вычислено 59,48.Найдено, /,; С 128,15; Р 12,17,СНС 1,02 Р.Вычислено, о/о. С 128,08; Р 12,25,2329744Предмет изобретенияСпособ получения эфирохлорангидридоьбензилфосфоновых кислот общей формулы5АгСНРС 10где К - алкил, Аг - незамещенный или за.10 мещенный фенил, отлицаощийся тем, что о-ал.килбензилфосфониты подвергают взаимо.действию с хлорирующим агентом, напримерхлором, хлористым сульфурилом, при температуре 20 - 30 С с последующим выделением15 полученного продукта известным способомЗаказ 4 о 7 4 Тираж 440 Подписное Ц 1 П 4 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2

Смотреть

Заявка

1199213

Н. К. Близнюк, Г. С. Левска Е. Н. Матюхина, Л. И. Маркова, П. С. Хохлов, С. Л. Варшавский, Всесоюзный научно исследоозтельский институт фитопатологии

МПК / Метки

МПК: C07F 9/42

Метки: бензилфосфоновых, кислот, эфирохлорангидридов

Опубликовано: 01.01.1969

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-232974-sposob-polucheniya-ehfirokhlorangidridov-benzilfosfonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфирохлорангидридов бензилфосфоновых кислот</a>

Похожие патенты