Патенты с меткой «аминофенил»

Номер патента: 460618

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей

...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...

Номер патента: 460619

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джорж, Ричэд

МПК: C07C 101/44

Метки: алифатических, аминофенил, карбоновых, кислот

...спирта, полученный раствор затравливают посредством введения в него кристаллов исходного материала и оставляют стоять в холодильнике для проведения кристаллизации продукта реакции. Выделяющийся кристаллический осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают. Таким образом получают этиловый эфир а- (4-нитрофенил) пропионовой кислоты.Смесь из 50 г этилового эфира а-(4-нитрофенил)пропионовой кислоты и 200 мл 95%- ного водного этилового спирта гидрируют в присутствии 0,4 г катализатора палладий на угле, до прекращения поглощения водорода. После этого реакционную смесь отфильтровывают и фильтрат упаривают. В результате проведенного гидрирования,получают этиловый эфир а-(4-аминофенил)пропионовой кислоты, солянокислая соль которого т. пл,...

Номер патента: 546611

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Лаврушин, Орлов, Роберман, Рыбаченко

МПК: C07D 231/06

Метки: 5-дизамещенные, аминофенил, люминесцентными, обладающие, пиразолины, свойствами

...представляет собой кристаллы красно-коричневого цвета, хорошо растворимые в диоксане, в эфире, плохо растворимые в спирте, нерастворимые в воде.П р и м е р 2, Получение 1- (4-аминофенил)- З-стирил-фенил-Лз-пиразолина,В условиях, описанных в примере 1, вводят в реакцию 1,85 г (0,005 моль) 1-(4-нитрофенил)-Знстирил - 5 - фенил - Л - пиразолина в 50 мл этиленгликоля. К полученному раствору прибавляют водный раствор аммиака до рН=8 - 9 по универсальной индикаторной бумаге (б мл). Раствор 7 г гидросульфита натрия в 25 мл воды медленно прц нагревании и прц пер емешивании прцкапывают 1 в содержимое колбы. Постепенно смесь приобретает лимонно-желтую окраску. Прц последующей обработке, идентичной описанной в примере 1, получают 0,68 г...

Номер патента: 691080

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Аднан, Генри, Питер, Флоро

МПК: C07C 87/50

Метки: аминофенил, метанов, олигомерных, полиаминов, полиметилен, полифенил, смеси, состоящей

...до техпор, пока примерно 90 вес, + 10 вес.25смесиаминалей непревратится в соответствующие бензиламины, В общемслучае время конверсии аминалей в бензиламины составляет 20-300 мин взависимости от выбранной температуры 30и от соотношения реагентов.На второй стадии нагревания вприсутствии катализатора, реакционную смесь выдерживают при температуре 55-65 С до тех пор, пока конверсия 35бензиламинов в целевой продукт несоставит 75"90 вес,. ОбщеЕ времяэтой станции составляет примерно, 30300,мин.на последней стадии тепловой 4 робработки процесс проводят при температурах 80-100 С:до тех пор, покареакция не будет практически завершена. Время, необходимое для завершения этой стадии, в общем случаесоставляет 15-60 мин, Далее целевой. ф 5продукт...