C07D 41/08 — C07D 41/08

Способ получения трициклических енаминов

Загрузка...

Номер патента: 439976

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Маено, Сато, Уеда, Умио

МПК: C07D 41/08

Метки: енаминов, трициклических

...алкилдибенз (ЬД) оксепин; 10- (1,4-диазепинил)- дибенз (Ь, 1) оксепин;10- (1,4-диазепинил) -11- (низший) алкил или фенил (низший) алкилдибенз (Ь, 1) -оксепин,В перечисленных соединениях диазепильная группа может иметь в положении 4 такие заместители, как низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, фенил, низший алканоил, низший алкоксикарбонил, окси(низший) алкил, низший алкокси(низший) алкил, имеющий алканоил (низший) алкил, низший алканоилокси(низший) алкил, оксикарбонил (низший) алкил, низший алкоксикарбонил 30 35 40 45 50 55 б 0 65(низший) алкил, окси (низший) алкокси (низший) алкил, карбамоил(низшгй) алкил, фенил (низший) алкокси(низший) алкил, или бензоилокси(низший) алкил. Кроме того, фенильная часть заместителя в...

Способ получения производных 1, 3, 4, 5тетрагидро-1, 5-этено-2н 3-бензазепин-2она

Загрузка...

Номер патента: 451243

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Денейер

МПК: C07D 41/08

Метки: 3-бензазепин-2она, 5-этено-2н, 5тетрагидро-1, производных

...выпаривания эфирного фильтратадосуха и перегонки остатка при 110115 С/0,001 мм рт. ст. получают 22 г1-нафталина цетонитрила,401,4-Дигидро,4-этанонафталин-он,используемый в качестве исходного продукта, является известным соединением.П р и м е р 2, Приготовление 7-хлор,3,4,5-тетрагидро,5-этеноН-З-бензазепин-она,К смеси 29 г (0,14 моль) 7-хлор,4-дигидро,4-этанонафталин-она,150 мл хлороформа и 70 мл концентрированной серной кислоты, охлажденнойодо -15 С, добавляют по каплям и приинтенсивном перемешивании 149 мл хлороформового раствора азотистоводороднойкислоты (0,97 н). Реакция продолжаетсяв течение 1,5 час при -10 С.Затем реакционную массу выливают всмесЬ 500 г льда, 200 г карбоната натрияи 500 мл хлороформа, наблюдая за тем,очтобы...

Способ получения производных азепина или их солей

Загрузка...

Номер патента: 455536

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Блаттнер, Шиндлер

МПК: C07D 41/08

Метки: азепина, производных, солей

...г амида натрия в 120 мл толуола при 65 - 75"С. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником два часа. Суспензию охлаждают до 45 - 50 С, при этой температуре прибавляют по каплям в течение 1 час 221 г метилйодида и продолжают перемешивать 16 час при 45 - 50 С. Далее реакционную смесь охлаждают до 5 - 10 С и осторожно прибавляют 250 мл воды. Отделяют органическую фазу, промывают ее водой, сушат над сульфатом натрия до объема примерно в 400 мл, К этому концентрированному раствору прибавляют 200 мл петролейного эфира, вследствие чего выкристаллизовывается 5,11-диметил,11-дигидроН - дибенз (Ь, 1) азепин-ОН, т. пл. в 128 - 130 С;б) К раствору соединения Гриньяра, изготовленному из 47 г магния, 273 г мепилйодида и 540 мл...

Способ получения 2-оксо-3, 3-диокси4-бромгексагидроазепина

Загрузка...

Номер патента: 458552

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Глушков, Смирнова

МПК: C07D 41/08

Метки: 2-оксо-3, 3-диокси4-бромгексагидроазепина

...(рН 8 - 9) и перемешивают 30 мин. К смеси добавляют 50 мл воды, органический слой отделяют, промывают еще раз водой и сушат Ха,504. Раствор упаривают в вакууме, маслообразный остаток расти рают с водой, фильтруют, осадок промываютводой, затем небольшим количеством холодного эфира и сушат, Получают 7,95 г (57,5%) 2-оксо-(1 ч-пиперидил) - 4 - бромН,1,5,6,7- тетрагидроазепина, т. пл. 116 - 117 С. ВещестЗО во легко растворимо в обычных органических458552 15 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Техред Т. МироноваРедактор Е. Дайч Корректор Е Рогайлинд Заказ 690/12 Изд. Уо 1062 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Способ получения гексагидро -1н-азелиновых производных или их солей

Загрузка...

Номер патента: 460625

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Джон, Элэн

МПК: C07D 41/08

Метки: 1н-азелиновых, гексагидро, производных, солей

...-3-пропилгексагидроН-азепина ввиде бесцветного подвижного масла с т. кип.18 - 120 С при 0,001 мм рт. ст.5 е) 2,7 г полученного гексагидроН-азепина гидрируют при 3,1 атм в присутствии 2 мл40/о-ного формальдегида, 10 о/о палладия наугле (2,0 г) и 100 мл абсолютного этанола.Теоретическое количество водорода поглоща 1 о ется за 20 мин. После фильтрования катализатора и отгонки растворителя получают подвижное бесцветное масло, которое обрабатывают 1,3 г щавелевой кислоты в ацетоне. Получают бесцветные иглы оксалата 3-(л 4-мето 15 ксифенил-метил-пропилгексагидроН-азепин в количестве 2,32 г с т. пл. 124 в 1 С.Найдено, /о. С 64,3; Н 8,3; М 4,0С 19 Н 29 И 08.Вычислено, /о. С 64,9; Н 8,3; И 4,0.20 П р и и е р 2, 3(-Метоксифенил)...

Способ получения производных дигидро10, 11-дибезо-( )-азепина

Загрузка...

Номер патента: 464112

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Жан, Клод

МПК: C07D 41/08

Метки: 11-дибезо, азепина, дигидро10, производных

...15 20 5 30 35 4 О 45 50 55 60 65 4слотные вытяжки собирают вместе и промывают 40 см эфира, после чего их подщелачивают путем добавления 45 см 10 К водного раствора едкого натрия. Высоленное таким образом масло трижды экстрагируют эфиром, общее количество которого составляет 750 см". Полученные таким образом и собранные вместе эфирные вытяжки подвергают пятикратной промывке дистиллированной водой, общий расход которой составляет 450 см, после чего их подвергают сушке над безводным карбонатом калия. По окончаниии предыдущей операции из высушенных вытяжек удаляют растворитель. Полученный в результате вышеописанных операций продукт с т. пл. 122 С (4,7 г) подвергают хроматографическому разделению на 42 г окиси алюминия с помощью смеси бензола...

Способ получения производных 1, 3, 4, 5-тетрагидро-1, 5-этено2н 3-бензазепинона-2

Загрузка...

Номер патента: 497771

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Рене

МПК: C07D 41/08

Метки: 3-бензазепинона-2, 5-тетрагидро-1, 5-этено2н, производных

...пл. 99 - 100 С. Выход 16%.Анализ для С 15 НаЫгОз (272)Вычислено, %: С 66,3; Н 5,9; Ы 10,320 Найдено, %; С 65,7; Н 5,8; Ы 10,7 Способ получения производных 1,3,4,5- 25 тетрагидро,5-этеноН-З-бензазепинонаобщей формулы(п)п где К - атом водорода, галоид, алкил или35 алкоксирадикал с 1 - 4 атомами углерода; Г - алкилрадикал с 1 - 4 атомами углерода, алкенил с 2 - 4 атомами углерода, аралкил или арилрадикал, а и - целое число 1 или 2, отличающийся тем, что 1,34540 тетрагидро,5-этеноН-З-бензазепиноноб. щей формулы 11 значения,оцианатом ет привеыделением мами, где К0 подверг формул денноецелевого Составитель С. Чернова Тскред А. Камышников Корректор Е. Рожкова Левят Редакт ПодписноеСР Тираж 529Совета Министровоткрытийая наб., д. 4,5 Заказ...