Способ получения натриевых солей 2-метокси-карбоксиэтил-1 окса6-азаспиро-(4, 4)-нонана

Номер патента: 1583424

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Бальченко, Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Одинец, Петрунин, Промоненков, Старков, Фрегер

МПК: A01N 57/20, C07F 9/30

Метки: активностью, гербицидной, карбоксипропил)фосфиновой, качестве, кето, кислоты, метил, натриевая, обладающей, полупродукта, соль, цианопропил)фосфиновой

...45 - 50 С в течение 20-30 мин, Испольозование натриевой соли обеспечивает выход известного гербицида 75-807 (против 18-207),которая обладает высокой гербицидной активностью и находит применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида.Цель изобретения - повьппение выхода метил(у-кето-у-карбоксипропил)1фосфиновой кислоты, обладающей гербицидной активностью.Известный способ получения герби" цида формулы (11) заключается во взаимодействии этилового эфира -метил. ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, 3-35Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 1 О 1 15834 спектр (ш/г): М ф 1183/5, М-НСЯ 1+ 156/21.Найдено, Х; С 32,89 р Н...

Номер патента: 434735

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 5/04

Метки: 4)-нонана, 7-метил-(или, 7диметил)-2-метокси, пропионитрил1-окса-6-азаспиро-(4

...возможность получить новые М-замещенные производные 1-окса-б-азаспиро- (4,4) -нонанов, которые могут быть использованы как полупродукты в синтезе биологически активных веществ.Предложенный способ получения 7-метил(или 2,7-диметил) -2-метокси-Х-пропионитрил-окса-азаспиро- (4,4) -нонана заключается в том, что 7-метил- (или 2,7-диметил) -2-метокси-окса- азаспиро - (4,4) - нонан подвергают взаимодействию с акрилонитрилом при повышенной температуре, предпочтительно при 30 С, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Процесс осуществляют при использовании экви молекулярных количеств исходных реагентов в отсутствии катализатора и растворителя. Выход целевого продукта 73 - 76%.П р и м е р 1....

Номер патента: 335944

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Маркушина, Шуляковская

МПК: C07D 209/00

Метки: 1-окса6-азаспиро(4, нонана, ряда, соединений

...бане при уменьшенном давлении, остаток перегоняют в вакууме, Выход 20,5 г (61 Ч, Т. кип, 98-100 С (3 мм), й 20 1 4-2 с) д 201)0790,. ОНайдено, %: С 62,8 Э; 6290; Н 10,06, 10,12; К 8,08, 7,73 Мр 46,60 С Н НО Найдено, %: С 64,61, 64,73; Н 10,32,1040; Й 8,04, 7,82 М К 50,29.3010 19 2 Вынислено, %; С 64,83; Н 10,34;Й 7,59; Мй 50,69,П р и м е р 2. Синтез 1-(2,5-димето-,/3ксиъетрагидрофу рил) -З-аминобутана.В стальной вращвкхцийся автоклав емкостью 250 мл помещают 40 г (0,2 моль)2,5-диметокси,5 дигидрофурилбутанона-З,60 мл метанола, насыщенного аммиаком,я 4 г скелетного никеля ( или й и О и10 ь Ки/С). Реакцию проводят при 100120 оС и давлении водорода 120 втм. Гидрогеииэвт обрабатывают, как описано выше. 4Остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 617010

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Говард, Джордж, Дэвид, Конрад, Мейер, Томас, Цунг-Йинг

МПК: C07D 213/65

Метки: бис-(2-метил-3окси-5-винилпиридил-4-метил, дисульфида, солей

...0,122 моль), перемешивают в 500 мл 2,5 н,соляной кислоты и 500 мл ацетона при кипячении в атмосфере азота в течение 1,5 час. Ацетон отгоняют до температуры 90 С и охлажденный раствор экстрагируют этилацетатом (3 Х 400 мл). Водный слой выливают в 700 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия.Водный слой экстрагируют этилацетатом (1 Х 400 мл). Органический раствор высушивают сульфатом магния, фильтруют и упаривают с получением беловатого твердого вещества, которые перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 9,4 г продукта, т.пл. 164 - 166 С.В. Получение хлоргидрата 2-метил-окси- -4-меркаптометил-винилпиридина.В литровую трехгорлую колбу,.снабженную трубкой для подвода азота, термометром и воронкой, расположенной в верхней части...

Номер патента: 1395141

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон

МПК: C07D 221/22

Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...