C07D 95/00 — C07D 95/00
Способ получения 3-замещенных рифамицинов
Номер патента: 465008
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: C07D 95/00
Метки: 3-замещенных, рифамицинов
...(+) камфора, исарвон, пулегон, изопулегон, циклюгексанциы,тогекса но н, 2- (2-диме пил а мийоэтил) -цик 4-он-карбоновая ;кислота, З-,метил-бутиллогексанон, циклогексаноч-он-уксусная кяслюта, 4,4 длметилциклогептанон, 3,5,5-тримепилциклогептанон, циклоснктан-он-пропионовая иисолота, циклодекан 1 ондпиро- (5,5) -ундескан-он, апиро- (6,7) -тетрадекан-,он,Строение полученных соединенииИЙ общейформулы 1 подтверидают данными элесмента рпого .и физико-химичеакого анализов.П р и м е р 1. 3-(2-Циклооктилиденгидразоно) -метилрифамицин-ЯУ,1,3 г циклоокпанона растворяют в 10 млтепрапидрофурана и прибавляют 0,5 г 987 очного пидразннгидрата. Раствор нагревают в течение 1 час с обратным холодильником, паст.воритель уааривают в,вакууме и...
Способ получения третичных аминокислот, или их сложных эфиров, или амидов, или тиоамидов, или нитрилов, или их солей
Номер патента: 468426
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07D 95/00
Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров
...кислоту с т. пл. 149 о151 по перекристаллизации из метанола;морфолид 4-(4-метил-пиперидино)-фенил-тиоуксусной кислоты с т. пл, 208 о211 по перекристаллизации из ацетона;4-пиперидино-фенил-ацетонитрил с т. плоф 2 64-67 по перекристаллизации из гексана,П р и м е р 10. Смесь из 4 г гидрохлорида сложного этилового эфира ф -(4- -аминофенил)- Я -циклоцропил-пропионовой кислоты, 10,4 г 1,5-дибромпентана,6,2 г карбоната натрий и 100 мл диметилформамида кипятят в течение 6 час с обратным холодильником и фильтруют после охлаждения. Фильтрат концентрируют под уменьшенным давлением, концентрат разбавляют водой и экстрагируют диэтилзфиром. Органический экстракт сушат, фильтруют, выпаривают, остаток поглощаетсядиэтилэфиром. Раствор...
Способ получения производных окса-1-диаза-3, 8-спиро-(4, 5) декана
Номер патента: 474150
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Жак, Жан-Клод, Жильбер, Роже
МПК: C07D 95/00
Метки: 8-спиро-(4, декана, окса-1-диаза-3, производных
...преобразованы в соли с сильными осцоваииями, например гидроокиси щелочны металлов или с минеральными или оргацическими кислотами, например соляной, бромистоводородцой, серной, фоосфорцой, уксусной, пропиоцовой, малеицовой, фумаровой, винной, лигоггггой, щавелевой, дибромбецзойцой, метацсульфокислотой.П р и м е р 1. Получение окса-оксо-диаза,8 - (бис-фторфецил,4-бутил - спиро- - (4,5) -декана ОНагревают в течение 24 ч при 140 С раствор, состоящий из 67,5 г (0,24 моль) хлор- -1-бис-п-фторфецил,4-бутаца и 75 г (0,48 моль) окса-диаза,8-спиро- (4,5) -декацоца- -2 в 600 мл безводного диметилформамида. Затем раствор упаривают в вакууме и сиропообразцый остаток выливают в 1 л воды. После чего раствор подщелачивают избытком карбоцата калия и...
Способ получения производных оксазоло(4, 5) азепина
Номер патента: 474990
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Вольфганг, Герхард, Зигфрид, Рудольф
МПК: C07D 95/00
Метки: азепина, оксазоло(4, производных
...и мочевины согласно примеру 2. Т. пл. основания 180 С.Найдено, %: С 59,40; Н 7,68; М 18,62С, Н,7 ХО, (мол. г. 223,28) .Вычислено, /о: С 59,17; Н 7,67; Х 18,82П р и ме р 6, 2-Амино-кротоноил,5,7,8 тетрагидроН-оксазоло 4,5-с/1 азепин.,Получают из 1-кротоноил-бромгексагидроазепицоца-(4) и мочевццы согласно примеру 2. Т. пл, основания 168 С.Найдено, оссо; С 60,00; Н 6,68; М 19,00СцНс 5 М,О 2 (мол. вес, 221,26),45 Вычислено, о/,: С 59,71; Н 6,83; М 18,99.П р и м е р 7. 2-Амино-б-фсниляцетил,5,7,8 тетрагидроН-оксазоло 4,5-с/ азепин.Получают из 1-фециляцетил-оромгексагидроазепинона-(4) и мочевицы согласно при 50 меру 2. Т. пл. основания 214 С.Найдено, %: 65,90; Н 6,30; М 15,40С,5 Н 17 Х,О 2 (мол. в. 271,32)Вычислено, о/о. С...
Способ получения сложных эфиров розамицина
Номер патента: 493972
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Джеральд, Иозеф, Марвин
МПК: C07D 95/00
Метки: розамицина, сложных, эфиров
...СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ РОЗАМИЦИ493972 Предмет изобретения Составитель Б. Черновктор Е. Шепелева Техред А, Камышникова Корректор И. Позняковска Тираж 559 Совета Министр и открытий ская наб., д. 4/5Изд.2039 Государственного комитет по делам изобретений 3035, Москва, Ж, Рауаказ 137/18ЦНИИПИ ПодписноеССР Типогра р, Сапунова течение 16 час при комнатной температуре изатем добавляют раствор 1,2% -ной гидроокиси аммония для осаждения продукта. Полученный осадок фильтруют, промывают разбавленным водным ацетоном, затем водой, сушат 5и продукт выкристаллизовывают из водногоацетона.Заменяя используемые в примерах 1 и 2ангидриды кислот эквивалентным количествомангидрида или хлорангидрида пропионовой, 10масляной, гексановой, октановой, стеариновой,янтарной,...