C07C 87/48 — C07C 87/48

Номер патента: 9147

Опубликовано: 31.05.1929

Авторы: Измаильский, Колпенский

МПК: C07C 105/00, C07C 87/48

Метки: восстановления, нитросоединений

...Хе 1. Аи". С 1 ен. 1893. 163). В Гер)аноним патенте М 336841 (. 1921.11. 419 )тгсан способ получения Особо активной ципко 5 О 1 ныли. Обработанной горячей гя).пй или едко щеточью: такого ро;а, шьи. Сог,и)сно;)ннч патенчч. Ойа,ет значите,и,но бглыиею сиосооиог гьо 5 ол)сгган)н)двват, металлы и особенно ири пЛГаЯ 151)1 Р),ВОК.1 НРЕЛ;КЧЕМОГО СЧЮСООа В)естНОВЛЕ- и Ш Ннго 1 М С)ЕЧГИЕНнй ИЗСН)РЕтатЕ;ГИ ВОСО;Ь - зова,Ись теч ьке методом иревач)ите,и,ипй вгчговки цннкоий имли нагреванием тк нпй с всий. с Лоб)авлеИем щел чи. Нли ОЕЗ 1 ШГ. И,И ЬКЕ ООРФГГК)1 НЫ, И РйсгГВО- ром щелочи н чо,и),у, 1 р 1 атом 0 н 1 за.ДОСЬ. ЧТО УЧИНИЯ. Н Дггч)РЬЧ ЛОД;Кна ИРО сл;ОнТь г)ч И)Счгч 15 к. ИН 10 ятся и за 1)ИСИ)П;СТИ ОТ аиипГО Ч)РТИ 1 НИКООН ИЫ ,.дн:...

Номер патента: 33148

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/26, C07C 87/48

Метки: аминов, вторичных, отделения, первичных, третичных

...1 г БническОГО растаорителя.Я ПЕрБОМ ИЗ ПрЕдлагаЕМХ СПОСОбоа потребное количестБО фталеРОГС ангидрида долпно быть ЭКБИВалентнэ кол,- честВу первичнОГО и зторично. О аННОВ вместе с небольшим избытком, реко-чендуемым Герм, пат,5236 И, Во Вто- , ром же способе можно рассчитать коли- ггЕС;БО ЕГО, ИСХОДЯ ТОДдО З КолЕста ГгЕРБИЧНОГО аМИНа, ЗБКЛЮсаОггБГОСЯ 3 СМЕСИ, С ИЗбЫТКОМ НЕ ГрЕБ-г. =10 Нц;25,сг ЭКБИВБЛЕНТНОГО КолгЧЕСТБВак КаК ГББГОООМ СТБНСБЛЕНО, г ТО, БО-г 1 ОБЬс сксрос; ь Образован:.я фг:а, - ;а ,и.(гя ГКИСЛОТ;"ЗПСВ;сс гХ а,"Н 1; З - :Чгит-"-г-го бол 1 Е гЕ;с СОО-Ватг тау- Н,ясЗОСТЬ Со БТО 0 ЯЧ-М 1 а;,г,гс,." гс;. . ;гЫ". ПРИ ДЕЙСТВ: ХгСР-;С"Ого Б" Вог Ог 1=: ИЗ ВТОРИЧНО; 0 БМЧНа, аЯгло -г 1-ЛЯЕТСЯ,3спосоое разделения амиОВ продукть...

Номер патента: 38147

Опубликовано: 31.08.1934

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 85/02, C07C 87/48

Метки: фталанилов

...хлористо-водородного газа,затем фильтруют и промывают холоднойводой.Пример. 10 г анилина растворяютв 30 груб, см метилового спирта и в полученный таким образом раствор присыпают при помешивании 15 г хорошоизмельченного фталевого ангидрида.Через этот раствор пропускают хлористоводородный газ при обыкновенной температуре до тех пор, пока масса неначнет сильно дымить или пока фталанил не перестанет выделяться. Способ получения чающийся тем, что или их замешенные вым ангидридом ил в ядре производны в суспензиях в орг телях обрабатывают х газом. фталанилов, отлипервичные амины совместно с фталеи его замешенными ми, в растворе или анических растворилори сто-водородным ксперт И, Ф. Сукневи едактор П. А. Петров, Промпол...

Номер патента: 39111

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Бутюгин, Кирхгоф, Спектор

МПК: C07C 85/11, C07C 87/48, C07C 91/44 ...

Метки: ароматических, восстановления, нитросоединений

...при 80 - 90. Реакция продолжается около 5 часов, причем нитроанизол нацело растворяется. Жидкость фильтруют и полученный хлоргидрат анизилина высаливают добавлением 200 г поваренной соли.Выход хлоргидрата анизилина 115 г - 72% теоретического.П р и м е р 2, 170 г паранитрофенетола вводят в 2,5 литра четырех-нормальной соляной кислоты, добавляют б г иодистого калия и восстанавливают, как указано в примере 1, добавлением 220 - 240 г чугунной стружки,Отфильтрованный раствор высаливают 150 г поваренной соли, причем в маточниках после огделения кристаллов остается 5 - бо/о хлоргидрата фенетидина.С целью очистки хлоргидрат фенетидина Растворяют при нагревании в 4 частях 5/О-ной соляной кислоты, кипятят с углем и небольшим количесгвом...

Номер патента: 280487

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Акутин, Гина, Елин, Ермако, Любешкина, Майзлиш, Преображенска, Рдма, Сорокин

МПК: C07C 87/14, C07C 87/48

Метки: 31-диметоксидифенилметана, 41-диамино-3

...дпампнов.Оно может найти применение для синтеза термостойких азотсодержащих полимеров,Известен способ получения 4,41-диамино,3-диметоксидифенилметапа из о-анизидина и формальдегида в щелочной среде, Выход составляет 60%,С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта о-анизидин конденсируют с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом, например путем перекристаллизации реакционной смеси из водно-спиртовой среды, Выход целевого продукта 90%,П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 91 лтл 30%-ной соляной кислоты (0,75 моль), 200 мл...

Номер патента: 333757

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кноль, Федеративна, Франк, Хемише

МПК: C07C 87/42, C07C 87/48

Метки: 4циано-4-фениламиноциклогексана, спосов

...в водорастворимые кислоты,Компоненты реакции (исходные соединения) подвергают реакции обменного разложения предпочтительно при молярном соотношении 1:1,Температура реакции 50 - 150 С. Келательно проводить реакцию в кипящем бензоле или в кипящем толуоле. П р и мер 1. 4 - Циано-фенил-(3,4-диметоксифенил) -этиламиноциклогексан,19,9 г (0,1 моль) 4-циано-фенил-циклогексанона (полученного из сложного диметиловогоБ эфира у-циано-у-фенилпимелиновой кислоты)и 18,1 г (10,1 моль) гомовератриламина растворяют в 100 сл сухого толуола и нагреваютдо кипения. Образующуюся воду удаляютазеотропным методом. Затем отгоняют раст 10 воритель, прибавляют к остатку 150 смз метана и гидрируют, подавая порциями 2,5 г борводорода натрия.По истечении одного...

Номер патента: 348547

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Дойче, Иностранцы, Клаус, Марион, Ностранна, Эмкль

МПК: C07C 109/12, C07C 159/00, C07C 87/48 ...

Метки: methjihhtpo3аминофенилсоединении, у-н

...целевого продукта известным способом. Реакция проводится преимущественно при температуре кипения растворителя.Пример 1. Получение 4-1 ч-метилнитрозаминобснзальдегид - (бензимидазолил-гидразоиа).0,74 г (0,005 моль) растворенного в смеси из 20 мл этанола и 1 мл ледяной уксусной кислоты бензимидазолил-гидразина подвергают кипячению в течение 8 лгин с 0,82 г (0,005 иоль) и-М-метилнитрозаминобензальдегида, растворенного в 10 мл этанола. После охлаждения реакционной массы ее фильтруют, перекристаллизовывают из этанола и сушат. Получают желтые кристаллы, т. пл.227 - 228 С. Выход 1,4 г (94 Ъ от теоретического).5 Пример 2. Полуегис ггч-хтетилнитрозаминобсизальдегид - 5 - этилизотиосемикарбазоиа.1,64 г (0,01 иго,гь)...

Номер патента: 457692

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: алкилпроизводных, альдегида, дианилов, солей, триметиленнглутаконового

...оставляют на 3 - 5 час в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 50 мл ацетона, эфиром и сушат в вакууме. Получают 13,2 г (62,2%) хлорида дианила 2,4-триметиленглутаконового 25 альдегида в виде фиолетовых кристаллов;т. пл. 246 С (с разложением; из этанола),Хлорид дианила 2,4-триметиленглутаконового альдегида получают аналогично из диметилацеталя 1-формил-метоксициклогексана с 30 выходом 73,2%; т, пл. 246 С (с разложением),457692 Предмет изобретения 15 Сотавитель С. Маслов Редактор Т, Загребельная Техред Т, Миронова Корректор Л. Денисова Заказ 522 П Изд.300 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 463658

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Даценко, Коршунов, Пахомов

МПК: C07C 87/48

Метки: ароматических, разделения, соединений

...компонента из сложных композиций органических веществ, находящихся в водных растворах, 30 П р и м е р. Разделение меров диаминодифенилметана.В термостатированный сосуд помещают водный раствор смеси изомеров диаминодифенилметана - ДДМ (10 мл) общей концентрации 10 -- 10 - 4 г/мл и добавляют навеску дибензила (порошок), Систему перемешивают при 48 С в течение 30 - 40 мин, После отделения твердой фазы операцию повторяют. Коэффициент распределения К = " дляС, изомера 4,2-ДДМ равен 40, практически весь изомер переходит в твердый раствори- тель. Остальные изомеры 2,2-ДДМ и 4,4- ДДМ остаются полностью в растворе.Аналогично проводят разделение изомеров 4,2-ДДМ и 4,4-ДДМ, используя в качестве твердого растворителя дифениламин. Процесс...

Номер патента: 437379

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Бойко, Макин

МПК: C07C 87/48

Метки: альдегида, дианолов, полиметиленглутаконового, солей

...ых продуктов составляли 8 -Использование в качестве исходных веществ ацеталей 1-формил-циклоалкенов и указанных формилирующих комплексов позволит повысить выходы целевых продуктов до 60 - 65%. Исходные ацеталы получаются с высокими выходами при взаимодействии соответствующих альдегидов с эфирами ортомуравьицой кислоты и спиртами в присутствии кислотных катализаторов. Получают 9,5 г2,4-триметилецглутаде фиолетовых кристаллизации из этанжением), л макс (10,4 10". где п=О,цХ - анионявляющихсясинтезе краситтериалов.Известен слей дианиловмил-циклоаллирующимидиметилформавыходы целев10%.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 4-ПОЛ ИМЕТИЛ ЕН ГЛУТА 1(60%) хлорида дианила конового альдегида в висталлов. После перекриола т. пл. 246 С (с разлов этаноле) 498 нм,...

Номер патента: 483395

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Кампель, Коваленко, Наумова, Стрепихеев

МПК: C07C 87/48

Метки: с-нитрозоариламинов

...таких соединений, как РС 1 РоС 1 з, ЯС 1 з, ЬС 14, с 1 С 1, СоС 1 хлорассгидрссд уксусссой кислоты, галосеццдьс В, Аь, 8 п,Наиболее часто С.ццгрозоарц.самццы по. лучают взаимодействием арцламццов с цитрозирусощим агентом в метаноле в присутствии хлористого водорода. Необходимая для реак. цци кислотность среды прц этом создается за счет вводимого в процесс хлористого водорода. Присутствие последего, одцзко, грцводит к цежелательцым побочным процессам и, как следствие этого, к довольсоизкозсу выходу целевого ссродукта (обычцо выход це превышает 57 - 60 О),С целью устрацеция указаццых цедостат.ков по предлагаемому способу соответствую 1 б Согласцо изобретецспо, процесс, прочоди.мый прц комссатцой температуре, характери.зуется высокой...

Номер патента: 494869

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Вилли, Хартмут

МПК: C07C 87/48

Метки: полиаминов

...при котором в начале процесса имелось бы количество воды, соответствующее объемному соотношению между водой и ариламином 10: 1 - 3: 1, предпочтительно б: 1 - 3: 1.В качестве катализатора реакции конденсации применяют водорастворимые кислоты со значением рКа(2,5, предпочтительно (1,5, такие, как бромистоводородная, серная, трифторуксусная, метансульфоновая, трифторметансульфоновая, бензолсульфоновая или фосфорная кислота; предпочтительнее использовать соляную кислоту. Эти кислоты можно применять в смеси с кислыми или нейтральными солями, например с соответствующими солями аммония или щелочных металлов.В качестве исходных ароматических аминов применяют анилин, о-толуидин, м-толуидин, М-метиланилин, И-этиланилин, 2,6-диметиланилин и...

Номер патента: 495824

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Манфред, Ханс

МПК: C07C 87/48

Метки: замещенных, мета, незамещенных, пара-или, фенилендиаминов

...ЯПЗЛОГПИИО ПРИМСРУ . ВЫСОЛ /ИсЧД 1 тСРСф. та;свОЙИс,Оте 1 соств,ЯС 8,9 Г (90,2 /ог тсирИ). ЗЗТС)И ИроЛут Пр СО/1313 Иойрагурс суацпиируют и растворс п 8,7 г. (0,22 )О;я) 3 крооИСИ Пс 1 Тр 151 31 1- );Во.Ы. ) СССПСП.5310 При ИСр.ЧС 1 ПВЯПП И О/сК/Ссп)И ЫСТРО СтС 311 ЯЕОТ С РЯСТ 50 РОМ ГИИОЛО)ита 1 ЯТР 151, СВСЖСИРИ 010 ЛС 11 ОГО:5 РЯИ.С ВЕ)С."СС- псм 7,7 г, (0,11 моля) с/орса в раствор и, ,7(0,22 мол 5) Гилроокис 1 ис)три и 120 мл 50 ль, при О - -5"С и исрсмспивзют л ",1 сс 1 -2 1 при 12"С. Рскешоипую смссь оорц- ТЫВс 1 Н) ЯК ЖС, КЗК ОпСО В ИРПМС)С . И. ОЛ //-(.Ии.(и;1 и мип с 1 сос151.т /,3,1/н О сОрии отосто/1 ьио тсрсТя/с)ой кис/011 ьП р п м с р,. 18,6 г (О 057 мс)л 51) 2,5-лиорс)м Гсрсфт,свой кислоты и 70 г (1,29 мо.) т:- ,сГ/01 оля...

Номер патента: 501668

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вольфганг, Герд, Иоганнес

МПК: C07C 87/48

Метки: 2-аминобензиламина, производных

...232-235 О (раэ.ложение) .П р и м е р 4. й - (2 амико - 35дибромбенэил) - И - метил . цис - 3 - аминоциклогексанол получают из 2 - амино - 3,5 дибромбензальдегида и цис - 3 - метиламино циклогексанола по примеру 1.Температура пл. гидрохлорида 207.208 С (разложение) .П р и м е р 5, И - (2 - бензоиламино . 4-хлорбензил) - й - метилглицинизо - пропиламин.10,4 г (0,04 моль) 2 - бензоиламино . 4 .хлорбензальдегида и 26,0 г (0,2 моль) саркозини зонропиламина по каплям смешивают с 7,64 мл (0,2 моль) 98%.ной муравьиной кислоты, причем происходит нагревание примерно до 60 С. Затем реакционную смесь нагревают в течение 5 час до 150 С, После охлаждения добавляют еце 0,2 моль муравьиной кислоты. и 0,2 моль саркозинизопропиламина. После...

Номер патента: 514810

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левинсон, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/48

Метки: аминов, ароматических, полизамещенных, третичных

...протекают различного ро да побочные реакции, что требует дополни тельной очистки и не позвэляет получать чистые целевые продукты с высокими выходами.С целью усовершенствования процесса предлагают в качестве катализатора реакции взаимодействия замешенных дифениламинов с нитрэфторбензолами применять сухой фторид калия. является более простое выделение целевыпрэдуктов, не тр ,.шее подкисленпя реационнэй массы, т,:ывания осадка, этгонкс паром избытка субстрата. П р и м е р. В трехгорлой конической колбе, снабженнэй мешалкой, обратным холодильником с хлэркальциевэй трубкой иэ термэметрэм. перемешивают при 95-100 С в течение 5 час 0,01 г.моль 2,4 динитрэ,4 -дихлордифениламина, 0,01 г моль1 12,4.динитрофторбензола, 0,02 г моль сухого...

Номер патента: 517581

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ливанов, Русов, Соколенко, Шейн

МПК: C07C 87/48

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...и 150 г (1,3 моля) и-толуидина нагревают при 250 С в течение 20 ч, После окончания выдержки п-толуидин отгоняют из горячего автоклава, а реакционную массу промывают водой и сушат, Технический продукт пе 5 регоняют в вакууме, т, кип, 197 - -198 С(1 мм рт. ст.), Получают 10 г чистого п-толил 2-нафтиламина с т, пл. 98 - 103 С. Выход33%, После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 101- - 102 С.10 Найдено, %: С 87,3, 87,4; Н 6,28, 6,01;К 6,08.С,Н т,Вычислено, о/о. С 87,5; Н 6,48; Х 6,00.Пример 2, 30 г (0,13 моля) 2-нафталин 15 сульфокислоты, 44 г (0,26 моля) 2-нафтиламида натрия и 54 г (0,38 моля) 2-нафтиламинанагревают при 400 С в течение 20 и. Технический продукт перегоняют прп 265- - 271 С(1 мм рт, ст,). Получают 19,4 г...

Номер патента: 521258

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Беляев, Ельцов, Петрова

МПК: C07C 87/48

Метки: нитрозоариламинов

...и др.Известен способ получения нитрозоариламинов путем нитрозирования ароматических аминов, имеющих в мета-положении элек тронодонорные заместители, такие как окси, алкокси- иди адкилгруппа, и свободное паре положение, в концентрированной серной кислоте.Однако по известному способу можно па лучить только пара-замешенные нитрозоариламины и невозможно получить нитрозоариламины, имеющие другие заместители в кольце, кроме окси-, алкокси- или алкилгруппы. ,; Кроме того, реакция протекает очень медленно и целевой продукт получается с выхь, дом не превышвющем в лучшем случае 80%.Для получений нитрозоариламинов с более ;высоким выходом, повышения селективности , процесса, получения нитрозоариламинов, у которых нитрозогруппа может находиться...

Номер патента: 521259

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Беляев, Ельцов, Товбис

МПК: C07C 87/48

Метки: о-аминофенолов

...ОС до прекращения выделения теплав течение е 5 мни.Реакционную массу фильтруют, затем раз-а бавляют фильтрат трехкратным количеством воды. Выпавший осадок, представляющий соой медный комплекс о-дамино 11.брсзнфиенолад перекристалливовывают из астмой нодной уксусной кислоты. После сучпкц получгь 521259фенола. (ОО 2 моля) медного комплекса 2-нитроэоНайдено%: Н 5,74. 4=-хло 5-метил пола в 50 мл спи ша и Р р(О,О 2 моля) медного комплекса 2-нитрозо- разбавляют фильтрат трехкратным объемом-4-хлор 1 зенола в 50 мл спирта и проводят воды. восстановление в условиях примера 1. Ре- Выпавший при этом осадок представляет акциоиную смесь фильтруют, затем разбав- собой медныйномплексг 2 амино-хлорлшот рильтратт трехкратным объемом водьь ю 5...

Номер патента: 544654

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Галиева, Симонов, Чернова, Шитова

МПК: C07C 87/48

Метки: альдегида, гидрохлорида, глутаконового, дианила

...получаемого, ина и 2,6-динитроС 1 С 1.ЛС 1 С 1 де К - алкил С -П р и м е р 1. К раствор перхлорциклопентенона эфира прпкапывают при (0,005 моль) пирпдпна анилина, растворенных в после прибавления начи по-малиновый осадок. П способу проводят в одствие соединений 1 или 1 дином при температуре 15 0 С, желательно в сретворителя, например дибензола, Целевой простным способом; выход По предлагаемому ну стадию взаимодей 11 с анилином и пир предпочтительно 5 - 2 де органического рас этилового эфира или дукт выделяют изве 92 - 95%. у 1,45 г (0,005 моль) в 20 мл этилового перемешиванпи 0,5 г и 1,0 г (0,01 моль)10 мл эфира. Сразу нает выпадать красеремешивают 4 час544654 Составитель А, Анисимов Техред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор...

Номер патента: 568635

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Анохина, Балакирев, Батманов, Жубанов, Молочная, Обложенко, Сафронов, Слепов, Сокольский, Сороченко, Тельнов, Тимофеев, Ходакова

МПК: C07C 87/48

Метки: 2-амино-1, 4сульфокислоты, метилоктадециланилина, натриевой, соли

...в метаноле и подают в реактор посредством дозирующего насоса Данные, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый процесс можно, вести при температуре 60 - 80 С и давлении водорода 5 кг/см, т, е. в более мягких условиях, чем в известном способе. Осмоления .продукта, неизбежного при высоких температурах, в данных условиях не наблюдается. Анализ продук. та осуществляют методом потенциометричес. кого титрования 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте, а также качественно, по цвету вытека на фильтровальной бумаге, в ходе процесса. Полноту гидрогенизации нитроголубогоосуществляют также по П р и м е р 1. В графитовый тигель емкостью 1 л загружают 510 г алюминия (10алюминия, берут избыток в расчете на угар) и...

Номер патента: 608797

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Бережная, Бойко, Макин, Монич

МПК: C07C 87/48

Метки: качестве, красителей, нонаили, полиметиновых, промежуточных, синтеза, соединений, соединения, ундекаметиновые

...соляной кислоты (1: 10) и оставляют на 1 ч при 0 С. Затем смесь разбавляют ледяной водой, кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, многократно бензолом, эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 0,25 г (69%) целевого вещества в виде мелких темно-синих кристаллов с т. пл. 130 С (спекаются), Лм, при 742 нм (в спирте), в 88000.Найдено, /О. С 72,33, 72,38; Н 6,82, 6,51; К 7,23, 7,41; С 1 8,86, 8,73.С 2 зН 2 ФзС 1 Н 20. 4Вычислено, %: С 72,51; Н 6,63; М 7,35;С 1 9,30.Пример 2. Хлорид 19-(И-фениламино)- 2,4 - триметиленнона - 2,4,6,8-тетр аенилиден 15 фениламмония,К смеси 0,33 г (0,001 моль) 1,5,9,9-тетраметокси-этокси,4 - триметилен,6-нонадиена и 0,19 г (0,002 моль) анилина при тщательном размешивании и...

Номер патента: 632688

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин

МПК: C07C 87/48

Метки: 3-бис-(4аминофенил)-адамантана

...изобретени 1964,2. ЖОРХ, т, 2, 1966, статья Ф.Н "Адамантаи и его ция замещения в а3. Авторское с Р 557568, кл, С 0 ып. 4, с. Степанова роиэводныеладамантан идетельство С 87/46, 1 40-643, др РеакхСССР 74. Составитель Г.АндионРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук Корректор Е,ДичинскТираж 517 твенного комитета изобретений и от Москва, Ж, Раушсноенистров СССд,4/5 Совета Мирытийская наб,лиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 есс ведут в органическом раствор ле, например нитробензоле, прич продукт алкилирования выделяют отг й нитробенэола с водяным паром. Гидролиз осуществляют в среде 15 уксусной и серной кислот, а очистку целевого - продукта возгонкой.П р и м е р. В реактор с перемешивающим устройством последовательно загружают 120...

Номер патента: 659562

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Алексеев, Голяк, Дуленко

МПК: C07C 87/48

Метки: ароматических, диаминов

...Водный раствор нейтрализуют раствором ХаОН до сильнощелочной реакции.Экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над Ма 804. Остаток после упаривация эфира перегоняют в вакууме.20 Описываемый способ получения ароматических диаминов позволяет получить целевой продукт технологически более просто, из легко получаемых исходных продуктов, црц нормальном давлении.25 Способ получения ароматических диаминов общей формулы 130 35где К - метил, этил, пентаметилец=СНз, отличающийся тем, что, сцелью упрощения процесса, соединение40 формулы 11 45 где К цмсст указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением50 формулы НХ (К) 2,где К имеет указанные значения, в средеорганического растворителя.Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 706399

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авруцкая, Богданова, Генкина, Кучеров, Славнова, Усвяцов, Фиошин

МПК: C07C 87/48

Метки: 4-изопропиламинодифениламина

...с катионообменной мембраной МК, КатоднаяплотнЬсть тока б А/дм , Анод - платина или свинец, анолит - 20-ныйраствор серной кислоты. Электролизпроводят при 40 фС и перемешивании.Конец реакции контролируется хроматографически и полярографически. Затраченное количеатво"электричества-составляет 2,0 А/ч. Образуется 1,12 г4-ИАДФА, что соответствует выходу повеществу 9 Ц, выходу йо току 35,5.Не вступивший в реакцию ацетон отго- дняется и возвращается в цикл.П р и м е р 2, 1,0 г 4-аминодифе"ниламина восстанавливают в условиях,прнведенных в примере 1. Образуется1;14 г 4-ИАДФА, что способствуетвыходу по веществу около 100 и потоку 35.П р и м е р 3. 1,0 г 4-нитрозодифениламина восстанавливают на медномамальгамированном катоде в...

Номер патента: 786885

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Дитер, Лауренц

МПК: C07C 87/48

Метки: бензиламина, производных

...образом получают соединения следующих формул Гг 3О . СН 2-М= ССН ЯМР-спектр(ррщ): 1 с 0(О); 2,5 (в)р 4,50(ь); 7,0 (в)р 7,7(О) в соотношении б:1:2:8:1(в); 3,9(э); 4,5(э); ; 7,2(в); 7,6И) в соотношении 6:1:2;2;9:1. П р и м е р 3. Поступают, какописано в примере 2, с тем отличием,что применяют 38 г (0,258 моль) нбутиральдегида вместо иэобутиральдегида. После перегонки получают 65 г(0,257 моль) М-бутилиден-(3-фенокси:бензиламина), что соответствует выходу 51,4 от теории, т,кип. 9092 ОС/5 мм рт.ст, 786885Найдено,Ъ: С 80,75, Н 7,68,М 5,28, О 6,53.С 7 Н 9 МО (молекулярный вес 253,35)Вычислено,Ъ: С 80,60; Н 7,56,М 5,53; О 6,31.ЯГ 1 Р-спектр с (ррв); 2,3 (с); 2,63)2 (в); 5,5(5); 7,7 (в), 8,5(в);9,05в соотношении 1:9:2:2:2:3.П р и м е р...

Номер патента: 787403

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Жанабаев, Печенкина, Сокольский

МПК: C07C 87/48

Метки: анилина

...мл/ 0,5 1,0 1,5 2,0,0 Формула и1. Способ получени фазного гидрирования ия я акилина путем жидко.нитробензола в присут.ержащего палладий,с я тем, что, с цельюдрирование проводят ствии каталиотличутдрощения а, сои й(ддзвестньдй)0,5% РОС 1 г процесса, ги 3Предложенный способ позволяет получать анилин и катализатор в одну стадию. Так, скорость гидрирования нитробензола в присутствии катализатора, полученного предложенным адособом, составляет 35 мл/мин или время5 выхода 100%-ного акилина 11 мин, исключая нри этом время на приготовление катализатора 15-16 ч и применение температурьд 100.150 С,П р и м е р 1, Для приготовления водного раствора соли РдСг берут 4,0 г соли Рс 1 Сг (1,0 г соли содержит 0,59 г палладия) и раство ряют в 100 мл...