Способ получения нитрилов алифатических кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 145568
Авторы: Быканов, Доннер, Дюжев, Климкович, Молодцова, Науменко, Подольская, Скрипченко, Сороченко, Чернышева
Текст
Мо 145568 Класс 12 о, 11 120, 4 вСССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная группа Лг 50 Е. С. Скрипченко, П. В. Науменко, М. 3 Подольская, И. ф. Дюжев, С. И. Сороченко, В. В. Климкович, Л, В, Чернышева, Д. Х. Доннер,А. Д. Молодцова и Р, М. Быканов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ АЛИфАТИЧЕСКИХ КИСЛОТЗаявлено 21 июня 1961 г, за М 735265/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений Мв 6 за 1962 г,Известны способы получения нитрилов из аммиака и алифатических кислот при повышенной температуре, При этом продолжительность процесса при 300 и выше составляет более 20 час (в заводских условиях около 120 час) без применения катализаторов и с применением катализаторов (ортофосфорной кислоты, окиси железа, окиси алюминия) - 5 - 6 час при 325 - 350. Однако выход нитрилов составляет менее 7 О% от теоретического, причем образуется значительное количество побочных продуктов, загрязняющих целевой продукт.Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве катализатора используют силикагель или отбельные земли и цинковую пыль в количестве 1,5 и 0,3% соответственно от веса кислоты, Это дает возможность снизить температуру реакции до 250 - 260, а продолжительность процесса до 1,5 - 2,5 час. Выход нитрилов повышается на 30% со значительным уменьшением образования побочных продуктов.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технических жирных кислот (типа кокосового масла), 1,5/О силикагеля или отбельной земли (например, диатомовый трепел, зикеевская опока, гумбрин и 0,3% цинковой пыли от веса кислоты), нагревают до 250 в 2. Через эту смесь пропускают со скоростью 50 - 60 мл/мин аммиак, нагретый до 100 - 120. Реакция завершается через 2 - 2,5 час. Выход недистиллированного нитрила - 93 - 94% от теоретического, Дистиллированный нитрил бесцветен, кислотное число 0,12 - 0,15 лсг КОН. Выход дистиллированного нитрила 85 - 86% от теоретического,При м е р 2. Смесь, состоящую из 150 - 200 г технической жирной кислоты (с числом углеродных атомов Св), 1,5/о отбельной земли или силикагеля и 0,3% цинковой пыли, нагревают до 290 - 300. Через эту,% 145568 смесь пропускают со скоростью 50 - 60 л,г/лин аммиак, подогретый до 140 - 150. Реакция завершается через 1,5 - 2 час, Выход недистиллированного нитрила - 94 - 95% от теоретического. Дистиллируют нитрил при 178 - 180 (2 .ил). Выход 90% от теоретического, Кислотное число 0,12 - 0,20 иг КОН. Точка застывания 31.Одна и та ке дозировка катализатора. ЫОкет быть последовательно использована в трех процесса.;,Предмет изобретения- оста Г 5 и 1 сл н Й. К. Й инин Редактор Н. И. Мосин Техред А, Л. Резник Корректор Н. Щербакова Объем 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Поди, к печ. 26.111-62 г. Формат бум 7 ОХ 108/,Зак. 2994 Тираж 650ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14,Способ получения нитрилов алифатических кислот из аммиака и алифатических кислот при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения его качественных показателей, в качестве катализатора используют силикагель или отбельные земли. и цинковую пыль в количестве соответственно 1,Ъ и 04%
СмотретьЗаявка
735265, 21.06.1961
Быканов Р. М, Доннер Д. Х, Дюжев И. Ф, Подольская М. З, Климкович В. В, Молодцова А. Д, Науменко П. В, Скрипченко Е. С, Сороченко С. И, Чернышева Л. В
МПК / Метки
МПК: C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145568-sposob-polucheniya-nitrilov-alifaticheskikh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрилов алифатических кислот</a>
Способ получения нитрилов алифатических кислот
Номер патента: 148043
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Вылегжанина, Завельский
МПК: B63B 21/56, C07C 253/22, C07C 255/03
Метки: алифатических, кислот, нитрилов
...390 подают в реакционную печь проточного типа из нержавеющей стали,На каждый литр катализатора ГИПХподают в течение часа 0,3 л стеариновой кислоты и 0,12 л жидкого аммиака. Аммиак на пути к реактору испаряют, а стеариновую кислоту нагревают. Компоненты не должны смешиваться во избежание образования аммиачной соли стеариновой кислоты, способной закупорить реактор.Кислоту подают по отдельной трубе в верхнюю зону реактора, Смесь из реактора через холодильник попадает в разделитель, где газообразный аммиак отделяется от жидкого продукта.148043 Газообразный аммиак поступает в холодильник, конденсируется и собирается в емкость.Смесь жидких продуктов из разделителя и емкости дросселируется и поступает в непрерывно действующую ректификационную...
Способ получения нитрилов алифатических карбоновых кислот с -с
Номер патента: 1004361
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Кулиев, Литвишков, Мехтиева, Сейфуллаев
МПК: C07C 121/16
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, нитрилов
...р 3. Способ полученияиитрилов С-Соокислительным аммоно-.лизом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотно-,шении воздух : аммиак = 1:5 со скоростью подачи 1282 я "при температуре реакции 170 оС в течение 4 ч с использованием катализатора состава по,примеру 1. Навеска катализатора 0,51 г1(,0,34 весА ЬСтепень превышения н-гексадекана48,5 весА выход нитрилов на загруженный продукт составляет 25,99 весА, .селективность 53,6 весА. Производи-тельность процесса 19,1 г/г кат ч.П р и м е р 4. Способ получениянитрилов С-С 1 окислительным аммонолиэом н-гексадекана в жидкой фазе,150 г н-гексадекана обрабатываютаммиачно-воздушной смесью в соотношении воздух ; аммиак = 1:2 со скорос100436 тью подачи...
Карборансодержащие алифатические нитрилы как промежуточный продукт в синтезе карборанилпропионовой кислоты
Номер патента: 732267
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Дмитриев, Захаркин, Зурлова, Калинин, Панкратов, Сергеев
МПК: C07F 5/02
Метки: алифатические, карборанилпропионовой, карборансодержащие, кислоты, нитрилы, продукт, промежуточный, синтезе
...ди (цианэтил) -о-карборана (т .пл. 224-225 С) .1-цианэтил-о-карборанМолекулярная масса 197 (массспектрометрически)Найдено, : С 31,80; Н 7,46;В 54,55; И 7,12.СН,. ВВычислено, : С 30,47; Н 7,61;35 В 54,82; И 7,11,Молекулярная масса 197. ИК-спектр:(60) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, 55 идентичные продуктам по примеру 1,П р и м е р 3, 1-Цианэтил-о-карборан и 1,2-ди(цианэтил)-о-карборан.Аналогично примеру 1 из 5 г ф 0 (0,035 моль) о-карборана в 40 мппиридина и 8,7 мл акрилонитрила получают 0,7 г 1-цианэтил-о-карборанаи 3,6 г (45) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, идентичные продуктам 65 по примеру 1, 732267П р и м е р 4. 1-Циа этил- о-карборан и 1,2-ди(цианэтил) -о-карборан,Раствор 5 г (0,035 моль) о-карборана в 20 мл ацетонитрила, 17,4...
Способ получения алифатических эфиров трихлоруксусной кислоты
Номер патента: 295424
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бабин, Гейд, Левинский, Момот, Ройтенберг, Скороход, Токарева, Хаскин, Христич, Эйдельман
МПК: C07C 67/00
Метки: алифатических, кислоты, трихлоруксусной, эфиров
...эфир трцхлоруксусной кислоты.Смесь 26,5 г гексахлорацетона, 7,9 г этилового спирта и 0,1 г безводного углекислогонатрия нагревают на водяной бане 1 час собратным холодильником. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют. Из первой фракции (12,2 г) с температурой кипения 60 - 75 С после промывкиводой выделено 10,4 г хлороформа; втораяфракция (17 г или 88,8%) представляет собой этиловый эфир трихлоруксусной кислоты,т, кип. 166 - 168 С (литературные данные:т. кип. 164 С, 167,5 - 168 С),295424 20 Ф ор мул а из об ретения Составитель Н. Токарев Текред 3. ТараненкоКорректор В, Гутман Редактор Л. Бердник Заказ 563/815 Изд. Ме 257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения нитрилов 2-алкиламино-зкетовалериановой кислоты
Номер патента: 208707
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 253/30, C07C 255/27
Метки: 2-алкиламино-зкетовалериановой, кислоты, нитрилов
...дами газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии.Строение полученных продуктов доказывалось элементарным анализом, определением 15 числа активного водорода. ИК- и Уф- спектрами, а также окислением перманганатом калия по обычному способу, при котором была выделена пропионовая кислота, идентифицированная в виде 3-бензилтиурониевой соли 20 с т, пл. 148 - 150 С.Пример 1, 4,3 г (0,05 моль) 2,3-эпоксимасляного альдегида смешивают с 5,42 г59,94 8,63 8,47 59,95 8,25 1682(СО) 261 2217(СИ) (364) 1680(СО) 262 2217(СИ) (1140) 59,97 2,12 2,01 1,4490 148 152 СзНа 54,3 78/0,3 64 37 9,54 64 25 9,51 9,64 1,89 1,95 177 172 57 1,4538 С,Н,48 87 -89/0,2 64,40 22,4222,32 22,23 67,30 67,66 10,27 10,50 67,58 10,20 1,98 2,05 С,Н,з 52,0 1,4570 1676(СО),...
Предыдущий патент: Способ очистки фолиевой кислоты
Следующий патент: Способ получения винилацетата
Случайный патент: Способ изготовления отражателя светильника