Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
;1 г, т лог.- 7 СССР БРЕТЕНИЯДЕТЕЛЬСТВУ ИСАНИ К АВтО 1 СКОЬу С Подписная группа5 Л. Гефтер и И А. Рогачева ОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ ЭФИРОВ ИНИЛФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ РИЛ- (ИЛИ АЛКИЛ-)И ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ Заявлено 2 сентября 196 г. за744491/2 елам изобретений и открытий нри Совете М 4 нистров СССР в Коми убликовано в Бюллетене изобре сий12 за 962 г эфиров непредельных фосфороорганиидрида хлорэтилфосфиновой кислоты вестпы способы получения кислот реакцией хлоранг льдегидом и триэтиламин едложенный способ получ кислот и этиленгликоля зн ребует создания особых у ия катализатора) и реакц и этом 1 з-хлорэтиловые эф слот подвергаются терми 0 в атмосфере воздуха и лением дихлорэтана: чески с ацеП ом.ения арил- (или алк ачительно проще изв словий для своего ос ия идет в одну стади иры арил- (или алки ческой димеризации ли инертного газа. Р 1 ОВЫХон пебавленП вых к 200 - 2 с выд ОФ ОфРОСН,СНК - С 1 СН,СН,СОЙ 2 СН,=СНгде й - арил ОСН,СНС 1 СН==СНи алкил. 13-хлого г (илиют со ия проходит при нагрмосфере воздуха или ие вещества - эфирыэтиленгликоля - предстворимые в ряде органОни сополимеризуютсяоорганических соединеизуются,нанни нертн арилтавля ическс др ий с орэтиловых эфиров до за без катализаторов,алкил) -винилфосфинобой густые окрашенные створителей и не раствомономерами и, в отливинильной группой, хоах ра угими одной Эта реакг 200 - -240 в ат Пол ученнь вых кислот и жидкости, рас римые в воде. чие от фосфор рошо полимер148057П р и м е р 1. Получение эфира фенилвинилфосфиновой кислотыи этиленгликоля7,5 г 1 з-хлорэтилового эфира фенилвинилфосфиновой кислоты нагревали в колбе Вюрца при 210 - 220 в течение 5 часов. При этом отегналось 1,2 г дихлорэтана. Остаток прогрели при 200 и 4 ля рт. ст. в течение 30 минут для удаления следов дихлорэтана и непрореагированного исходного вещества. Остаток - эфир фенилвинилфосфиновой кислоты и этиленгликоля - представлял собой густую коричневую жидкость, не содержащую хлора, растворимую в бензоле, толуоле, спирте и не растворимую в воде.П р и м е р 2, Полимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоляРаствор 0,045 г перекиси бензоила в 1,5 г эфира и нагревали при 30 - 35 в течение получаса, затем при б 0 - б 5 полчаса и при 80 - 85 - 7 часов. Получали твердый, негорючий, не растворимый в органических растворителях и неплзвкий полимер,При нагревании его до 200 он становился резиноподобным, а при 240 в 2 обугливался и разлагался.П р и м е р 3, Сополимеризация эфира фенилвинилфосфиновойкислоты и этиленгликоля со стироломСмесь 1,2 г эфира, 12 г стирола и 0,2 г перекиси бензоила нагревали при 80. Через 3,5 часа жидкость потеряла текучесть, а через 5 часов стала стеклоподобным веществом,При нагревании до 200 сополимер не плавился, но становился резиноподобным. Он не растворялся в бензоле, дихлорэтане и ацетоне, а только набухал в них, В открытом пламени не горел, а постепенно обугливался.Предмет изобретенияСпособ получения эфиров арил- (или алкил)-винилфосфиновых кислот и этиленгликоля, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, Р-хлорэтиловые эфиры арил- (или алкил)-винилфосфиновых кислот подвергают термической димеризации, например, при температуре 200 - 240,Составитель описания В. В. Бессонова Гедвктор Е. Г. Манежева Текред А. А. Кудрявицкая Корректор Б, Нанкина Поди. к печ. 12.Хг, Формат бум. 70 Х 108/1 в Объем 0,18 изд. л,Зак. 581 Тираж 650 Цена 4 коп.ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, М Черкасский пер., д. 2/6.Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
744491, 12.09.1961
Гефтер Е. Л, Рогачева И. А
МПК / Метки
МПК: C07F 9/32
Метки: алкил, арил(или, винилфосфиновых, кислот, этиленгликоля, эфиров
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148057-sposob-polucheniya-ehfirov-arilili-alkil-vinilfosfinovykh-kislot-i-ehtilenglikolya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров арил(или алкил) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля</a>
Способ получения 2, 4-динитрофениламиноэтиловых эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 213867
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Варшавский, Всесоюзный, Маркова, Стрельцов, Хохлов
МПК: C07F 9/40
Метки: 4-динитрофениламиноэтиловых, алкил(арил)фосфоновых, кислот, эфиров
...47 - 50 С.15 Найдено, %: Х 11,53;С 1 оН 1 сХзО,Р.Вычислено, о/о: 1 ч 11,02 7,9 4; Р 8,45.итрофениламиноэовой кислоты по1. Выход 80,6 с(о;уксусной кислотР 9,75. тилолучат плы). оган,сн,мн О 7; Р 10,16.трофениламиновой кислотыа 1. Выход ко тило- полу- ичесте Й, - алкпл, арил или аралки 7,85. едмет изобрете 20 1. Спноэтилокислотфосфонвию сде оргнии,2, Спнагрева поп.1,ведут до личающийся тем, что м пер а туры 80 - 120" С Изобретение касается получений 2,4-динитрофениламиноэтиловых эфиров алкил (арил) фосфоновых кислот обШей формулы Соединения могут быть использованы в качестве фунгицидов.Способ заключается в том, что ангидриды фосфоновых кислот подвергают взаимодейст,вию с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в среде органического растворителя при...
Способ получения полифторалкиловых эфиров алкил(арил) фосфонозых кислот
Номер патента: 287938
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Годовиков, Захаров, Институт, Кабачник, Писаренко
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил, кислот, полифторалкиловых, фосфонозых, эфиров
...метилдихлорфосфоната, 24,0 г (0,12 моль) 1,1-дигидроперфторбутилового спирта и 0,22 г (0,002 лголь)безводного хлористого кальция нагревают по2 час на бане с температурой 140 - 145 С и155 в 1 С, фракционированием в вакууме(0,002 .поль) безводного хлористого кальциямедленно нагревают до 145 - 150 С (температура бани), выдерживают 3 час при этой темпсратуре и 1 час прп 155 - 160 С. Перегонкойполучают 23,4 г (8 б,3,/и) 0,0-бис-(1,1-дигидроперфторбутггл) - 3,3,3-трифторпропилфосфоната, т. кггп. 106 - 107 С,/9 мм; п 1 32,26;с 1 1,6444),Найдено, "-,: С 24,5; 24,7; Н 1,7; 1,8; Р 5,7;5,о; Магг 65,9,2 ОСНГ,тО,Р.Вычислено, сп. С 24,4; Н 1,5; Р 5,7;Магг 66,2.П р и м е р 3, К 9,7 г (0,05 моль) фенилдихлорфосфоната и 0,22 г (0,002 моль) безвод 25...
Способ получения хлорангидридов s-алкиловых эфиров алкил(арил) дитиофосфиновых кислот
Номер патента: 187788
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша
МПК: C07F 9/42
Метки: s-алкиловых, алкил(арил, дитиофосфиновых, кислот, хлорангидридов, эфиров
...вы%; т. кип.1,6030; дно 3; Я 31,36 7,53; Р 15,30; 8 31 ангидрид Я-э илдитиофос ают в условиях 8, 5-диэтилтри моль дихлоранг кислоты с в тил о- фино 4. Хлор а бен ы, Полу г моль и 0,03 г финовой Пример в ого э фи вой кисло ра 1 из 002 зилфосфинат бензилтиофос иобенидрида ходом 15; 8 22,98.ид 8-этил о ние относится к способу получения ых ранее хлорангидридов 8-алкиров алкил(арил)дитиофосфиновых ей формулыЯК Пример 1. Хлорангидридлового эфира бензилдитиновой кислоты.Смесь 0,02 г моль 8, 8-дибутилзилфосфината и 0,03 гмоль дихлда бензилтиофосфиновой кислотыв запаянной ампуле при т190 в 2 С в течение 12 час. Переделяют продукт с выходом 74,151 - 154 С (0,5 мм рт. ст,); пзо1,2261.Найдено, %: С 1 12,48; Р 10,87; ЯС 1,Н 1 зР 8 зс...
Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот
Номер патента: 270732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бал, Барташев, Гринблат, Клебанский, Соколов, Церетели, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: алкил(арил)фосфоновых, кислот, фторорпанических, циклических, эфиров
...и оставляют на ночь.Продукт реакции отфильтровывают, промываст эфиром. Раствсрнтель отгоняют в вакууме н продукт дважды возгоняют при 00 - 150 С (3 ляг рт. ст.). Получено 17,62 г 20 гексафторамилснметнлфосфоната с т. пл. 88 -89 С Вы;од 43 сцНайдено, %: С 27,18; Н 2,69; Г 41,40;Р 11,24. Мол. вес 271 (определяют методом нзотсрмпческой дистилляции в эфире).25 Вычислено для С,НтГсРО, %: С 26,47;Н 2,57; Г 41,91; Р 11,40. Мол. вес 272.Пример 2. Синтез гексафтора м п л е н ф е н и л ф о с ф о н а т а. Синтез проводят в условиях, аналогичных описаннымЗаказ 3090,2 1 ираж 480 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Л(-35, Раушская паб., д. 4,5 Типография, пр. Саптпова, 2 в примере 1, Из 29,25...
Способ получения эфиров алкил(арил)фосфинистых кислотсоеса. дзидл п. т: 1ти8-те: ;: яес: .: 1 6; i5a: ; gi zka
Номер патента: 173235
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Кваша, Коломиец
МПК: C07F 9/46
Метки: 1ти8-те, алкил(арил)фосфинистых, дзидл, кислотсоеса, эфиров, яес
...при нагревании до 70 - 90 С с помощью капельной воронки медленно (в течение 1 - 3 час) пропускают 10 - 20 мл безводного бутанола, Конец реакции устанавливают по исчезновению в реакционной массе хлора, определяемого после сплавления пробы с натрием. Остаток перегоняют. Выход продукта 85%; т. кип. 113 - 114 С (1 мм рт. ст,); с 1420 1,0062; п 1,5010; МКо 74,75; Мйр вычисленное 74,38,Найдено, %: Р 12,13.С 44 Н 2 з 02 Р.Вычислено, Я,: Р 12,20.Пример 2. Получение дигептилового эфира фенилфосфинистой кислоты, К растворч 0,15 г моль безводного н. гептилового спирта и 0,13 г моль окиси этилена в 25 мл сухого эфира (без эфира спирт при охлаждении замерзает) при перемешпвании добавляют 0,05 г моль фенплдихлорфосфина, поддерживая температуру...
Предыдущий патент: Способ получения бета-хлорэтансульфохлорида
Следующий патент: Способ получения алкил-(арил)-тетрагидрофурфурилоксисиланов
Случайный патент: Способ контроля размеров ступенчатыхпоковок b процессе протяжки