Способ получения амидов и эфироамидов фосфористой и фосфинистой кислот

Номер патента: 1558918

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бурмистров, Грачев, Нифантьев

МПК: C07F 9/24

Метки: амидов, амидоэфиров, аминов, гидрогалогенидов, кислот, примеси, фосфора

...10,7 г неопентиленового эфира 0-этил" анилина фосфористой кислоты, Смесь перемешивают при помощи магнитной метения является интенсиа и повышение степениили амидоэфиров кислотт примеси гидрогалоге1558918 шалки в течение 2 ч, органическийслой отделяют, растворитель упаривают на роторном испарителе и остатокперегоняют в вакууме. Выход очищенного неопентилового эфира И-этиланилина5фосфористой кислоты 8,88 г 83%),т. кип. 113-115 С/1 мм рт.ст. Остаточное содержание хлорид-иона по результатам потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра1,6 10 фг ион/л,П р и м е р ы 2-16, Очистку проводят по методике, описанной в примере 1. 15Полученные результаты сведены втаблицу. ФТаким образом, по предлагаемому способу. можно получать...

Номер патента: 248660

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин

МПК: C07C 231/10, C07C 233/11

Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты

...известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г...

Номер патента: 339154

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бабаян, Караджян, Навасардян, Притыкин, Раевский, Шуметов

МПК: C07C 103/58

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных

...- бис-(метакриламидо путем взаимодействия метак го растворителя в присутствии с последующим выделением це С целью упрощения процесса предлагаетсяЯ -замешенных амид боновых кислот, напри нам, кротон)-амидо - взаимодействия 1,6-ге ната с непредельной кис ловой, или коричной, или ратуре окружающей делением целевого дельных карбоновых кислот.П р и м е р 1. Для получения бис-(акриламидо)-гексана берут 33,6 г 1,6- гексаметилендиизоцианата в 400 мл толуола при комнатной температуре. К полученному раствору в четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, ртутным термометром и капельной воронкой, в течение 30 мин по каплям добавляют 29,2 г акриловой киовты при постоянном перемещивании, Полученную смесь...

Номер патента: 470514

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Горяев, Нигматуллина, Тихонова, Шарипова

МПК: C07C 61/30

Метки: 12-сульфометилдегидроабиетиновой, амидов, кислоты

...кислоты, обладающие антимикробнойактивностью.Предлагаемый способ описывается следующим уравнением реакции:/ яют небольшим оля сульфохлор ятят в течение одукта реакцио небольшим коли й соляной кисло пиридина Выде руют промываю уют из водного лученных сульф и порциями расла в 10 мл пири - 20 ч, Для вынную смесь обраеством воды, затой до исчезновечившийся сульфат водой, сушат и спирта, Свойства амидов приведены нии добавл твор 0,02 м липа и кип деления пр батывают тем 10%-но ния запаха мид фильт кристаллиз и выход по в таблице,% Т, пл., С ор Най- ено Вычис лено 214 в 2 234 в 2 194 в 1 240 в 2 204 в 2 3,18 2,75 2,60 3,02 2 69,00 55 СН, О,1 ч С,Нз,о,51 Ч СззНзо 481 Ч См Нзо 481 Ч СНз,о;11 2,90 2,70 2,64 Способ получения амидов...

Номер патента: 473423

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Балта, Гершман, Зудиня, Штейнберг

МПК: C07C 102/04

Метки: 1-адамантанкарбоновой, амида, кислоты

...с хлористым тионилом, можно непосредственно аминировать водным раствором аммиака, Такое проведение процесса позволяет ликвидировать стадию выделения хлорангидрида кислоты, резко сократить количество используемого хлористого тионилаи исключить органический растворитель настадии аминирования,П р и м е р 2, В двугорлую колбу на1 л, снабженную обратным холодильникоми мешалкой, загружают 55 г (0,306 моль)1-адамантанкарбоновой кислоты 36 мл( 60 г, 0,505 моль) хлористого тионила,400 мл бензола и 10 мл диметилформамида.кипятят 2 час на глицериновой бане, охлаждают до комнатной температуры и полученный раствор прикапывают к 1800 мл охолажденного до 0 С концентрированногораствора аммиака, поддерживая темлерату473423 11 айдепо, Ж:И 7,55;...