Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ссср ИЕ ЕТЕН ВТОРСК СВИДЕТ ТВУ Подписная группа Ла 50 Казакова,С. 3. ГанкинНОВЫХ М, Я, Фиошин, А И. М. Лебедев, И. М СПОСОБ ЗЛ И. Тимофеева, 1 И. Теснер, Л. . Итенберг ОКСИ КАР КИСЛОТ КТРОСИ НТЕЗА ИКАРБОНОВЬ ЛЪ 699635/23 при Совете Министров СССР Заявлено 27 февраля 1961 г .за1 итет по делам изобретений и отирытиг 1962 г. Бюллетене изобретений М 14 з лииовано водят в электролизеотненный углеродом,Известны способы электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот путем электролиза соответственно спиртовых растворов и водно- спиртовых растворов моноэфиров низших дикарбоновых кислот, Однако при этом происходит значительный износ платиновых анодов, что удоро жает стоимость целевых продуктов.Предлагаемый способ отличается тем, что применяют аноды, изготовленные из графита с нулевой пористостью. Это позволяет удешевить процесс.При осуществлении способа электросинтез проре, анодом которого служит графит, термически упла катодом - пластина из нержавеющей стали.П р и м е р 1. В цилиндрический стеклянный электролизер заливают 230 мл метанольного раствора, содержащего 80 г монометиладипината и 2,86 г кристаллической соды. При температуре электролита 62 - 64 пропускают ток плотностью 6,5 а/дмв. После пропуска 1,1 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты по веществу 70 - 72% от теоретического.П р и м е р 2. В электролизер заливают водно-спиртовой раствор (10%-ного метанола), в котором содержится 400 г/л монометиладипината (из них 30% в виде натриевой соли). Плотность тока на аноде 30 а/дмз. После пропуска 1,3 теоретического количества электричества выход себациновой кислоты 54%.П р и м е р 3, В электролнзер загружают электролит, состав которого в граммах на литр этанольного раствора следующий: ацетоксиундекановая кислота - 112, моноэтиловый эфир адипиновой кислоты - .238,5, поташ - 24. Электролиз производят при температуре раствора 70 и анодной плотности тока 13 а/дмв,148801 В результате анодной конденсации получают ацетоксипентадекановую кислоту и при омылении последней - го-оксипентадекановую кислоту с выходом по веществу 40 - 42%. Предмет изобретения Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот путем электролиза соответственно спиртовых растворов и водно-спиртовых растворов моноэфиров низших дикарбоновых кислот, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью удешевления процесса, применяют аноды, изготовленные из графита с нулевой пористостью, получаемого уплотнением поверхности углеродом. Составитель описания В. К. Нинин Редактор Н, И. Мосин Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. т 1 одп. к печ. 25/Чг.Лак. 5598ЦБТИ Комитета по деламМосква,Тсхред А. А. Кудрявицкая Корректор Г. Кудрявцева Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 018 изц лТираж 550 Цена 4 коп.изобретений и открытий при Совете Министров СССРЦентр, М. Черкасский пер., д. 2/б.
СмотретьЗаявка
699635, 27.02.1961
Ганкин С. З, Итенберг Ш. М, Казакова Л. И, Камнева А. И, Лебедев Н. М, Теснер П. А, Тимофеева И. М, Фиошин М. Я
МПК / Метки
МПК: C07C 55/02, C07C 59/01, C25B 3/02
Метки: дикарбоновых, кислот, оксикарбоновых, электросинтеза
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148801-sposob-ehlektrosinteza-oksikarbonovykh-i-dikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот</a>
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Способ извлечения незамещенных nh-кислот азольного ряда из водного раствора реакционной массы
Номер патента: 1831864
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Андреев, Булгаков, Зубарев, Кофман, Островский, Певзнер, Подрешетникова, Поплавский, Пульцина, Смирнов, Трубицын, Успенская
МПК: C07D 233/58, C07D 249/08
Метки: nh-кислот, азольного, водного, извлечения, массы, незамещенных, раствора, реакционной, ряда
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЕЗАМЕЩЕННЫХ NH-КИСЛОТ АЗОЛЬНОГО РЯДА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА РЕАКЦИОННОЙ МАССЫ общей формулыгде X и Y CH и/или N,включающий обработку реакционной массы органическим растворителем, удаление растворителя и очистку NH-кислот от сопутствующих примесей, отличающийся тем, что реакционную массу вначале разбавляют водой до содержания целевого продукта 30 60 г/л, создают pH среды в диапазоне pKa (3 - 4) и pKBH+ + (3 4), полученный раствор осветляют с помощью пылевидного микропористого активного угля, пропускают через слой гранулированного активного угля того же типа из расчета 0,15 -0,32 г NH-кислот на 1 г активного угля и затем...
Способ поглощения сероводорода и водорастворимых сульфидов в буровых растворах на водной основе
Номер патента: 1049516
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Бибиков, Русаев, Суркова
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, водорастворимых, основе, поглощения, растворах, сероводорода, сульфидов
...сводяным паром, имеет 60 температуру вспышки в закрытой чашке 60 С, давление насыщенных паров 1 мм рт. ст., вязкость .1,49 сП,(18,5 С) (1,4). Свойства технического продукта, регламентируются ГОСТ 10437-80 (5 ), В табл. 1 приведена поглотительная способность Ти фурфурола н воде при различных значениях рН; н табл.2 - сорбционная способность поглотителей в воде и в .буровом растворе;, в табл, 3 - характеристика и химический состав,фурфурола из различного сырья.Введение фурфурола н обрабатываемый буровой раствор, состоящий иэ40 альметьевского глинопорошка,1 бентонита, 0,35 Ма 2 СО,5+ ЪЧЦР (20- ный концентрации , практически не изменяет его параметров (табл.4), при этом величина нодоотдачи за 30 мин уменьшается с б до 3 мл по И, В...
Способ определения мембранообразующей способности буровых растворов на водной основе
Номер патента: 989385
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: G01N 13/00
Метки: буровых, водной, мембранообразующей, основе, растворов, способности
...перетоке при расчетной концентрации солей в буровом растворе свидетельствует о солестойкости выбранных реагентовмембранообразователей.Все перечисленные операции проводят при температуре, соответствующей температуре в скважине, и движении бурового раствора относительно проницаемой перегородки.П р и м е р 1, Полимерные раствора находят все более широкое применение при бурении нефтяных и газовых скважин. В качестве полимерного бурового раствора применен 5-ныйбентонитовый глинистый раствор, обработанный 2 карбоксиметилцеллюлозы марки 500КИЦ). КМЦвводят в буровой раствор как возможный реа-. гент-мембранообраэователь. Параметры ., бурового раствора следующие:плотностью 1,06 г/смэ, вязкость 64 с, статическое напряжение сдвига 26/40 мг/см...
Способ утилизации отработанных буровых растворов на водной основе
Номер патента: 1076434
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Булатов, Видлога, Петросян, Поддубный, Шеметов, Шишов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, водной, основе, отработанных, растворов, утилизации
...Фазы в количестве 11,32 вес.Ъ, содержащей, %: глину 11,25, утяжелитель 0,07; воду 78,37; нефть 10,31, а также характеризующийся химическим потреблением кислорода ( ХПК ) фильтрата этого раствора, равным 3,95 кг О/м , вво 3 дят при постоянном перемешйвании карбамидную смолу в количестве 20 вес.Ъ относительно массы ОБР, а затем двойной суперфосфат в количестве 20 вес,% относнтельно массы ОБР. Через 17 сут твердения прочность на сжатие достигает значения 0,56 МЛа; нефтепродукты после выдержки отвержденного образца в воде в течение 2 сут отсутствуют; ХПК экстракционной воды через 2 сут 2,1 кг 02/мэ.П р и м е р 3, В отработанный буровой раствор (ОБР) плотностью 1,88 10 кг/мЗ, рН 8,35 у состоящий из твердой Фазы в количестве 63 вес.Ъ...
Предыдущий патент: Способ получения n-метил-d-глюкозамина
Следующий патент: Способ получения хлорангидридов двухосновных карбаминовых кислот ряда дифенилметана
Случайный патент: Устройство для гидростатического обжатия изделий