Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. Складнев, А, В. Фокин, 3. Н. Кваша,А. Ф. Коломиец и Ю. Н. Студнев ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЛОВЬ КАРБОНОВЫХ КИСЛО РО Заявлено 27 июля 1961 г. за740020/23-4лам изобретений и открытий при Совете Министров СССРовано в Бюллетене изобретений13 за 1962 г,в Комитет по Опублособ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот алкилтиолофосфатов с хлорангидридами карбоновых йс ется и есто пр произво е этого, ионной с мерк действ ями по се кар ангид более спольвзаи то о евой тве роок о, чт тами с кар-карКХ"Огде К, К и К" - алкил, Х=0, или Б;,1=Н, Ка или К.Реакция проводится без выделения тиолофосфата путем последовательной обработки хлороокиси фосфора (или хлорфосфатов меркаптаном и карбоновой кислотой) или ее солью. Ниже, на примере синтеза р-диэтиламиноэтилтиолоацетата, приводится типовой рецепт получения тиоловых эфиров карбоновых кислот по предлагаемому способу.1. К раствору хлороокиси фосфора в бензоле, толуоле или другом растворителе прибавляют при перемешивании смесь р-диэтиламиноэтилмеркаптана и триэтиламина в молярных соотношениях 1: 3 - 3,2.Реакционную массу кипятят в течение 3 - 4 часов, хлоргидрат амина отфильтровывают, к фильтрату добавляют рассчитанное количество ледяной уксусной кислоты и кипячение продолжают в течение 2 Известен с взаимодействием кислот,Предлагаем боновых кислот ридов кислот, ч доступной сырь зования в качес модействии хло Установлен боновыми кисло боновых,кислот: Хпособ отлич их солей в еспечивает базой. Кром сырья реакц си фосфора о при взаим или их со спользованием в процес именявшихся ранее хлор дство этих соединений создается возможность имассы, получаемой при аптанами.ии алкилтиолофосфатов лучаются тиоловые эфир148399 часов. От реакционной массы отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Выход Р-диэтиламиноэтилтиолоацетата количественный: т. кип. 48 - 50 (1 мм).Д 2 о О 9463 пЯ 1,4683найдгно % 1 ч - 7,4 Б - 16,8; СаНрОИ 5 вычислено % 1 ч - 8,0 3 - 18,28.11. Эквимолекулярную смесь триалкилтиолофосфата и ледяной уксусной кислоты нагревают 1 час при 100, после чего перегонкой с выходам 90% выделяют р-диэтиламиноэтилтиолоацетат.В аналогичных условиях с уксусной кислотой реагируют 0,0-диэтил-р-диэтиламиноэтилтиолофосфат с образованием аминотиолоацетата,В таблице приведены свойства тиоловых эфиров, полученных этим способом,Выходв % Т.кип. в СФормулаф 116 - 117/760125 - 129/760 -47 - 50/1 55 - 56/1 40 0,9760 0,9678 0,9463 0,9276 30 колич. колич.Для получения используются натриевые или калиевые соли уксусной или пропионовой кислот,Получаемые соединения используются как промежуточные продукты для синтеза лекарственных веществ и красителей, в производстве лаков и политур, в резиновой, нефтяной и текстильной промышленности, как растворители, инсвктициды и др. Предмет изобретения 1. Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот на основе алкилтиолофосфатов, отличающийся тем, что, с целью обеспечения более доступной сырьевой базы, алкилтиолофосфаты подвергают взаимодействию с карбоновыми кислотами или их солями.2. Способ по п. 1, отлич ающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса, в качестве сырья используют содержащую алкилтиолофосфаты реакционную массу, полученную в процессе взаимодействия хлороокиси фосфора с меркаптанами. Составитель С. И. Беленький Техред А. А. Кудрявицкая Корректор С. 1 О. Цверина Редактор О. Д. Ус Подп. к печ. 13/11 - 63 г. Формат бум. 70 Х 108/и Зак. 6258 Тираж. 550 ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Москва Центр М. Черкасский пер., д, Объем О,8 изд, л. Цена 4 коп. Совете Министров СССР 2/6.
СмотретьЗаявка
740020, 27.07.1961
Коломиец А. Ф, Кваша З. Н, Складнев А. А, Студнев Ю. Н, Фокин А. В
МПК / Метки
МПК: C07C 327/22, C07C 327/30
Метки: карбоновых, кислот, тиоловых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-148399-sposob-polucheniya-tiolovykh-ehfirov-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиоловых эфиров карбоновых кислот</a>
Способ получения алкиловых эфиров тиоловых кислот
Номер патента: 1657494
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Винокуров, Гаевой, Караханов, Поливин, Силин
МПК: C07C 327/20
Метки: алкиловых, кислот, тиоловых, эфиров
...соотношении1:2-5:3-5 и 60-120 С. В качестве катализатора используют трифторуксуснуюкислоту. 1 табл,Поставленная цель достигается тем, что способ осуществляется путем взаимодействия карбоновой кислоты с тиоцианатами в присутствии трифторуксусной кислоты в качестве катализатора при температуре реакции 60-120 С, при молярном соотношении кислота:тиоцианат:катализатор, равном 1:2-5:3-5П р и м е р. В термостатированный реактор при 1 00 С помещают 1 г бенэойной кислоты, 3,03 г метилтиоцианата и 4,6 г трифторуксусной кислоты,Молярное соотношение бенэойная кислота:метилтиоцианат:трифторуксусная кислота 1:5:5. Реакцию проводят в течение 0,5 ч.Продукт выделяют ректификацией. Выход 983 от теоретического. Данные опытов приведены в таблице.Как...
Способ получения эфиров ы-сульфоланилалино-уксусной кислоты
Номер патента: 382633
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 317/26, C07D 333/48
Метки: кислоты, ы-сульфоланилалино-уксусной, эфиров
...проводить при избытке сульфоланилампна (1: 2) илп соотношснии исходных реаген-ов 1:1 в присутствиипиридина или трпэтилакнна при 20 в 1 С.Выход целевого продукта 86 - 98 ЯП р и м е р 1. Смешивают при 20 С5 0,1 г-гио гь децнлового эфира мопохлоруксусной кислоты и 0.2 с-,1 о,гь метилсульфоланиламина и оставляют на 5 - 6 гас. Солянокислыймстилсульфоланнламнн отмывают водой, а децпловы 11 эфир метилсульфоланиламиноуксус 10 ной кислоты сушат в вакууме. Выход 97%,т. пл, 40 41 "С.Найдено, ог: С 58,32, Н 9,68, 8 9,80.СгтНаз 04Вычислено, го. С 58,74, Н 9,57, 8 9,22,15 Указанные эфиры Х-суль 111 олапиламипокислот могут быть получены при эквнмолярномсоотношснии реагентов в присутствии пиридина илп триэтнламина.П р и м е р 2. Раствор 0,1...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
Предыдущий патент: Способ стабилизации аскорбиновой кислоты в гомогенатах растительных тканей
Следующий патент: Способ получения новых фосфорсодержащих полимеров
Случайный патент: Сборные колонны из пустотелых керамических камней