A01N 57/18 — имеющие связи фосфора с углеродом
Способ получения производных замещенных фосфонтионуксусных кислот
Номер патента: 148408
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Коломиец, Складнев, Студнева, Фокин
МПК: A01N 57/18, C07F 9/02
Метки: замещенных, кислот, производных, фосфонтионуксусных
...кислоты: т, кип. 72 - (0115 мм рт сг )1 пр 1 у 43311 44 110617 Найдено, оо: Р 11,18; 8 10,92; Р 6,44.С 1 аНа 1 ХОаРБР. :Вычислено, е: Р 10,89; 1148408Аналогично получают с выходом 38,1% метиловык эфир диэтил.фосфонфтортионуксусной кислоты; т. кип. 100 - 101 С (0,3 мм рт. ст.);пщ 1,4248 сРо 1 9332Найдено, в/а: Р 13,05; Я 12,53; Р 7,19.С 7 Н 1404 РЯР,Вычислено,%: Р 12,68; 5 13,08; Р 7,78.П р и м е р 2, В реактор, снабженный механической мешалкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, загружают 6,6 г этилового эфира фторхлортионуксусной кислоты и 6,8 г натриевой соли диэтилфосфита в 40 мл абсолютного толуола. Смесь нагреваот на масляной бане при кипении толуола 8 час. После этого хлористый...
Ан усср -• г г-, „„. _. аi-vla; il” «otej, 4г
Номер патента: 198053
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Деркач, Михайлюченко, Протопопова, Стопкань, Черепенко, Шомл
МПК: A01N 57/18
Способ борьбб с вредными насекомыми, клещами, болезнями растений, сорной растителбностбюи десикацией
Номер патента: 206452
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Иностранна, Людвиг, Эрнст
МПК: A01N 57/18
Метки: болезнями, борьбб, вредными, десикацией, клещами, насекомыми, растений, растителбностбюи, сорной
...Р-С-О -зь Р - С: с амещеннын одним галоида, низшей й группами, нит- лкоксикарбонильуничтожает 100% в кон центрвзрослых кл Соединени пи 1 ч. мл 1щей СлС СН;-ОС СНаО)., -О 1.х С 1 25 Е 11 ие (СНвО), - Р-С-СН; О С,08 с/, пол Изобре вредными сорной р менение общей фо постыл уничтожаст листовую тлю, все после зародышевые стадии клещей. Спустя 7 дна после опрыскпвання почти полностью уничто жепы все л 11 чш 1 ки.5 Соединение206452 ОС - Яз - ОЛг,ХК 1,РУЯв Предмет изобрстсппя С стватель И, Ялова 1 оедактор Л, Г, Герасимова Техрсд Л. Я, Бриккер Корректоры Е, ф, ПолионоваТ. Д, Чунаева Заказ 488О Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета пс дссм пзобрстскпй и открыта прп Сове, Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 П с о 1 а ф и 51. 1( к С а и с и...
Инсектицид и акарицид
Номер патента: 360737
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: A01N 57/18
Метки: акарицид, инсектицид
...до концентрации, при которой достигается 50%-.ная смертность. Через 24 и 72 час после опрыскивания подсчитывают живых и погибших насекомых (табл. 2, Ы).Для оценки инсектицидной активности соединений,используют АрЬ 1 з 1 аЬае (зсор). В качестве растения-хозяина для бобовой тли используют молодые побеги настурции, достигшие высоты 5- 7,5 см, На каждый росток настурции сажают примерно по 50 - 75 тлей, Испытуемое на инсектицидную активность химическое соединение растворяют в ацетоне и добавляют к полученному раствору определенное количество воды, содержащей небольшую добавку эмульгирующего реагента марки Спонто 221 н. Полученным раствором оп360737 Номер соеди- нения йг СН 3 СН 3 СгНз С,Н,1,5840 62 - 66 СНз С,Н,1,5923 СН,1,5978 СН,1,5356...
Ацилфосфанаты, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1037654
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Анисимова, Белялов, Газизов, Лосева, Молодых, Пудовик, Резник
МПК: A01N 57/18, C07F 9/40
Метки: активностью, ацилфосфанаты, обладающие, фунгицидной
....е р 5. Зтилфенилбензоилфосфонат.В, трехгорлой колбе при интенсивном 25перемешиванни н охлаждении до -20 Ск 18,8 г,(0,1 М) днэтилфенкпфосфитаприливают 2,34 г (0,1 М) хлористогсбензоила. Перемешивают в. течение /30 мин прн комнатной температуре,30 мин при 50 С и реакционную смесьперегоняют. Выделяют 19,5 г (88)продукта с т. кнп. 154-155 С/0,1 ммрт,ст., пв 1,5580, й 4 1,1996,Найдено, Х: С 62,01 Н 5,53Р 10,68.Вычислено, Х: С 62,07; Н 5,21;Р 10,67.П. р и м е р 6. Этил- (3,+ -три- .40хлор эткпацетилфосфонат.В условиях примера 5 получают из13,45 г (0,05 М) диэтил,3,3-три-.хлорэтилфосфита и 3,9 г (0,05 М) хло. ристого ацетила 9,7 г (65,93) продукта с т. кип, 15 С/1 мм рт.ст.,пв 1,4703, 64 1,4152 у В - 3 медеНайдено, Х: С 25,41; Н 3,60;Р...
0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью
Номер патента: 884271
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Анисимова, Баяндина, Ираидова, Кудрина, Молодых, Нуретдинов, Садкова
МПК: A01N 57/18, C07F 9/40
Метки: 0-алкил-0-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты, активностью, бактериостатической, инсектицидной, обладающие, фунгистатической, фунгицидной
О-Алкил-О-(триалкилстаннил)-алкилтио-(селено)-фосфонаты общей формулыгде R - метил, этил;R' - этил, пропил, бутил;R'' - этил, пропил;Х - атом серы, селена,обладающие фунгицидной, фунгистатической, бактериостатической и инсектицидной активностью.
0-этил-s-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат, проявляющий гаметоцидную активность на ржи
Номер патента: 953823
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Брегвадзе, Годовиков, Гыска, Дегтярев, Кабачник, Кузнецова, Савчук, Федин
МПК: A01N 57/18, C07F 9/40
Метки: 0-этил-s-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат, активность, гаметоцидную, проявляющий, ржи
0-Этил-S-бутил-(изопропенил-о-карборанил)тиофосфонат формулыпроявляющий гаметоцидную активность на ржи.
Соль n-фосфонометилглицина с цистамином, обладающая гербицидной активностью
Номер патента: 1637270
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асафов, Бобкова, Буланова, Волкова, Заикина, Постоева, Промоненков, Холодова, Шарикова, Швецов-Шиловский
МПК: A01N 57/18, C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина, активностью, гербицидной, обладающая, соль, цистамином
Соль N-фосфонометилглицина с цистамином формулыобладающая гербицидной активностью.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 919315
Опубликовано: 10.02.2005
Авторы: Гунбин, Симонов, Струнин, Шитова
МПК: A01N 57/18, C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
1. Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием азотсодержащего карбонильного соединения с формальдегидом в водной щелочной среде при температуре 0-15°C и обработкой образующегося продукта диалкилфосфитом в водной среде при температуре 90-100°C с последующим гидролизом образующегося эфира N-фосфонометилглицина при той же температуре, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, в качестве азотсодержащего карбонильного соединения используют 2,5-дикетопиперазин. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз ведут соляной кислотой или щелочью.