Важнина

Номер патента: 952925

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Алексеева, Важнина, Грецов, Калия, Лукьянец, Саввина, Теплякова

МПК: C09B 11/10

Метки: родамина

...и других примерахвеличийа экстинкации на длине волныгенераций для этанольных растворовродамина 6 Ж. Она является основным критерием "лазерной" чистоты красителей, применяемых в жидкостных лазерах.П р и м е р 2. Получение перхлората родамйна 6 Ж (Х = С 104).0,5 г основания родамина 6 Ж, полученного по примеру 1 а, растворяютв бензоле, как описано в примере 1 б,добавляют 2 мл 57-ной хлорной кислоты. Перемешивают раствор еще 20 минпри нагревании и охлаждают до ком-,натной температуры. Выпавший осадокперхлората родамина 6 Ж отфильтровывают и высушивают в сушильном шкафупри 100 + 5 С до постоянного в.есаВыход 0,55 г (90)Я мскс,И 5,29; С 1 6,30.П р и м е р З.-Получение нитратародамина 6 Ж (Х = ХО),0,5 г основания родамина 6 Ж, полученного по...

Номер патента: 881101

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Важнина, Воротников, Копраненков, Лукьянец, Макарова

МПК: C09B 47/00

Метки: тетрааренопорфинов, цинка

...цинка.П р и м е р 6. Смесь 0,234 г(0,001 моль) 2,3-нафталимида калия,0,183 г (0,001 моль)ацетата цинка,0,15 г (0,014 моль) малоновой кислоты нагревают при 355-360 С в течение2 ч в токе азота. Реакционную массуобрабатывают, как указано в примере 1Получают 0,015 г (7,7) тетра,3-нафтопорфина цинка.П р и м е р 7. Смесь 0,186 г(0,025 моль) ацетата натрия нагревают при 300-335 С в течение 2 ч. Реакционную массу обрабатывают, как указывают в примере 1. Получают 0,037 г(0,005 моль) малоновой кисвают при 360 С в течение 2ционную массу обрабатываютэано в примере 1, ПолучаютП р и м е р 11. Смесь 1,0 г (0,005 моль) фталимида калия, 1,09 г (0,005 моль) ацетата цинка и 0,728 г (0,007 моль) малоновой кислоты нагревают в токе азота при...

Номер патента: 652173

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Важнина, Гальперн, Лукьянец, Талисманова

МПК: C07C 120/00

Метки: аминопроизводных, ароматических, динитрилов, производства

...3,5 ч,выделяют, как описано в примере 1, 304-морфолинофталодинитрил с тпл.174,5175,5 Свыход 0,20 г (40),Найдено, : С 67,42; 67,50; Н 5,60;5,40;, Н 19,61, 19,79.Сг Н, ИзО. 35Вычислено,%: С 67,61; Н 5,20;И 19,71,Наряду с продуктом замещения наблюдается образование примеси безметального фталоцианина, идентифицированного по электронному спектру.П р и м е р 3. Из 0,5 г 4-бромфталодинитрила, 1 мл пиперидина и1,6 г поташа в 5 мл ДМФА получают,как описано в примере 1, 0,3 г (59)4-пиперидинофталодинитрила с т.пл. 4)133,5-134,5 ОС (из спирта) .Найдено,: С 73,68; 73,43; Н 6)2816)22 р Н 20)12) 20,01.1 Ь 1 З ЗВычислено, : С 73)92; Н 6,21; 501) 19,90.П р и м е р 4,Смесь 0,3 г (0)001 мо"ля) б-бром,3-дицианнафталина, 1 г(О,012 моля) солянокислого...

Номер патента: 495905

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Бродский, Важнина, Гервиц, Лукьянец, Михаленко

МПК: C07C 51/33

Метки: 4-трет-алкилфталевых, кислот

...710 моль/л уксуснокислого ко бальта и 7 10 моль/л бромистого натрия,Через полученную смесь пропускают в течение 5,5 ч кислород со скоростьюопрп темперяуре 110 С и Обычнымбом выделяют 1, 16 вес,ч. 4-Т р е. т, бутилфталеБОЙ кислоты и 01072 весачо фтэлеВОй кислоы4 ".;ОО 5 Сд Нр, О:тт" г т. д 1 д т Вттт 5 4 т т СОСТЯВ 1 тт т:-тт- Т. ФЕтт,:СОВЯРедактор д, Рмельяновя . ехред Мь невинна. ;.Орректор В рдюк Заказ ЭЭОВ/43 Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ росударсттвенногО комитета Говета Мюистров СССРтттт ДЕдаМ ИЗОбрЕТЕНИй И ОттирЬттттй( 1 ЭОД 5 1) ква )1(гщ 35 т Яутттска ттаб, д, Л.(5 тфттлиал П ПППатг-", тт т т утттт"от тод .3".тт р)т тсн:Зтт 4 Выход 4-т р е т. бутилфталевой кислотыи 4,5% и фтапевой кислоть 1 7,1%,П р,и м е р 2. В колонку...