Способ получения синтетических жирных кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПУЧЕНИЯ Ц КИС г 20%-нымвором гидроа термообра 0-380 С,дут 0,5 ым раст180 С,при Зк окиспеция париги 40-55%оки"и капия и ботку мъпьно на в ным вод ри 105- го кпея При омыпеции Водць аствором гидро. ,фат капкя - цени ение, что позвосталию утипизаокиси кепки попучают супбесхпорцое капийнсе удобрпнет попцостью исключит гидроойкие ла, чтоэмообрерн яспользовани ют более термост Кроме того, и киси келия получбопее низкие пп авкие калиевые мь ть омыпение и те и озв опяе т пр ов оди ботку при бопее в самым увепичить и выход техцическ 12% (см, табп, 1Лркмер 1 проводят омыпение дого парафина ( На опытной установке оксилата не основе тввр- ГОСТ 16960-7 1) 45%-иымгидроокиси кепия марки еВтокпаВироваиием при аботкой капиевых сопейрезпожецкем мыл серной водным растворо ч" с дальнейшим 180 С термооб , СЖК при 350: Изобретение относится к способу попучения скцтетйческкх жирных кислот (СЖК),которые находят широкое применение в производстве моющих средств, смазок, синтетического каучука,ппастификаторов.6Известен способ попучения СЖК катапитическим окиспецием твердого парафина споспедующкм омыпецием оксидата 25%-нымраствором карбоцата натрия и 40%-нымораствором гидроокиси натрия при 90-105 С 9и термообработкой цопучеццого мыпьногокпея при 320-350 С.Полученная поспе подкиспеция смесь кислот имеет киспотцое число 265,2, эфирное чиспо 2,7, карбоципьное чиспо 14,5 мг 5КОН/г, йодцое чис по 1 1, 5 г йода /1 ОО ги содержит 1,7% неомыпяемых (1).Однако выход технической смеси кислот(кислотное чиспо 265,2 мг/КОН/г) недостаточно высокий, а утипизацкя супьфата нат- ЙОрия, образующегося при выделении кислот,спожна,Цепь изобретения - увепичецие выходацепевого продукта и упрощение технологиидостигается тем, что омь 1 пецие продуктов 23 соких температурах и темнтенсивность процессе й смеси кисл от ца 1 О871806 Табпида 1. Предлагаемый из твердого и на 2,2 8 124 1 редлагаемый (из жидх парафинов) 270,3 звестный (из тогпарафина) 3 237,8 0 13,4 звестный (из жидкиарафинов) 268,2 1181,7 3кислотой до получения технической смеси кислот.Для исходного оксидата кислотное число 72,0,эфирное число 80,0, карбонильнае чиоло 5-7 мг КОК/г, содержание водонераствъ 5 римых жирных кислот 38,0 вес.%,П р и м е р 2. В тех же условиях, что я в примере 1, проводят омыление того же 4оксидата 20%-ным водным раствором. гидроокиси калия.Характеристика технической смеси кислот, полученной при,омылении оксидата,гидроокисью калия или натрия 1 в промыщленных условиях) приведена в табл. 2.Выходтехнической смеси кислот практически одинаков в обоих случаях,571506 Таблица 2 45%-ный раст гидроокиси кап 2 239,20%-ный раств гидроокиси кани 2 12,0 240 дроохись натрия промыщпенности)9 па иэобретени Ф о и ипн 40-55%-ны и гидроокиси капни термообработку мы 380 С. ведут 0,5-2 ОЬ-ныводным растворо105-180 о С, акпеа - при 3501. Способ попучениа синтетических жир ных киспот окиспением парафина с поспе дующим омыпением продуктов окиспениа щелочью,термообработкой мыпьного кива при повьцценной температуре и раэпожением мыльного клея минерапьными киспотами, отпичающийса тем,что, с цепью увепичения выхода цепевого продукта и упрощения технопогии, омыпение Источникние п и на тые армениитизен р экспер Апаев Б.нА.М;,Пр Кских960 скан Н синтети СМаньк оизводство р Пишепромиэдат,жирных кис, 45-54. 540 Подписноекомитета Совета Министров ССетений и открытий35, Раушская наб., д, 4/5 3201 П 7 Тираж ИИПИ Государственногопо цепам изоб113035 Москва, ЖЗа пиап ППП "Патент", г. Ужгород, уп, Проект Составитепь В; Потоцкийедактор Т. Шарганова Техред О, дуговая, - КорректорА. Гриценк
СмотретьЗаявка
2027541, 28.05.1974
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ГАЛУРГИИ, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРОЗАМЕНИТЕЛЕЙ
БОЛЯНОВСКИЙ ДМИТРИЙ МИХАЙЛОВИЧ, КАГАНОВИЧ ЮЛИЯ ЯКОВЛЕВНА, КУДРЯШОВ АЛЕКСАНДР ИВАНОВИЧ, МОРГУНОВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, ПЕРЧЕНКО АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, САФРЫГИН ЮРИЙ СТЕПАНОВИЧ, СКВИРСКИЙ ЛЕОНИД ЯКОВЛЕВИЧ, СОКОЛОВ ИГОРЬ ДМИТРИЕВИЧ, ТОЛКАЧЕВ СЕРГЕЙ ПРОКОФЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C11B 11/00
Метки: жирных, кислот, синтетических
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-571506-sposob-polucheniya-sinteticheskikh-zhirnykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения синтетических жирных кислот</a>
Способ определения дихлоруксусной кислоты в смеси с монохлоруксусной и уксусной кислотами
Номер патента: 900184
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Егорова, Жихарева, Ильичева, Торяник
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлоруксусной, кислотами, кислоты, монохлоруксусной, смеси, уксусной
...монохлоруксуснойкислоты, взятая нэ анализ, г.В случае использования для титрования соляной кислоты, она титруется совместно с дихлоруксусной кислотой,Параллельно проводят титрованиедобавленного количества 0,1 н раствора соляной кислоты (холостой опыт).Вычитая количество титранта, пошедшего на титрование холостой пробы,на количества титранта, пошедшегона титрование анализируемой пробыс добавкой раствора соляной кислоты, находят количество титранта, пошедшего на титрование дихлоруксуснойкислоты, Содержание дихлоруксуснойкислоты в смеси кислот х в процентахвычисляют по формуле:где Кроме того, для повышения чувствительности определения проводят титрование анализируемой пробы в присутствии раствора соляной кисло" ты. В качестве...
Способ получения уксусной кислоты или смесей ее с другими карболовыми кислотами
Номер патента: 70577
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Шишков, Шостаковский
МПК: C07C 51/16, C07C 53/08
Метки: другими, карболовыми, кислотами, кислоты, смесей, уксусной
...перекисей или гидроперекисей в водной среде на сложные виниловые эфиры винильнаягруппа превращается в уксусную кислоту, Исходя из винилацетата получается уксусная кислота, из другихвиниловых эфиров - смесь уксусной и другой соответственной кислоты,Происходящие при этом процессыомыления и окисления сложных виниловых эфиров могут быть предположительно выражены схемой:1. СН, = СН - 0 - СО - К+Нео -+ СН 3 С ОН + КСООН3, СН 3 С ОН + 0-Сна СООН Совокупность процессов, изображенных схемой (1, 2, 3), протекает одновременно, так что в итоге возникают две молекулы уксусной кислоты в случае омыления винилацетата и две молекулы разноименных кислот (смесь уксусной и другой соответственной кислоты) при применении других сложных виниловых...
Способ определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты в смеси с динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты в водной среде
Номер патента: 943561
Опубликовано: 15.07.1982
МПК: G01N 21/78
Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной
...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...
Полярографический способ определения кислот в смесях
Номер патента: 404007
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 27/48
Метки: кислот, полярографический, смесях
...кислот в смесях не использовались. Целью изобретения является .раздельноеопределение кислот в смеси, например непредельных кислот и,их олитомеров, которые не могут быть проанализированы другими способами.Для этого согласно предложенному способу определение проводят на фоне йодистого тетраэтиламмония в среде,изопропилового спирта в присутствии катализатора, например 1 О пиридина,П,р им е,р. Раздельное определение метакриловой мономерной (МАК) и олигомерной (ПМАК) кислот в процессе олигомеризацииМАК в пиридине.15 а) Построение калибровочных графиков.В мерную колбу емкостью 25 мл вносят10 мл раствора фона (2%-ного раствора йодистого тетраэтиламмония в изопропиловом спирте), 0,5 мл пирндина, навеску МАК (С ,) от 0,005 до 0,015 г (раствор в...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Предыдущий патент: Способ получения эфирных масел
Следующий патент: Устройство для управления процессом непрерывного культирования микроорганизмов в функционально связанных ферментерах
Случайный патент: 150457