Люкас
Способ получения 6-оксикарбоновых кислот
Номер патента: 502872
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Люкас, Танчук
МПК: C07C 59/04
Метки: 6-оксикарбоновых, кислот
...обратным холои термометром, загруанона и нагревают до кипящий циклогексанон ешивании со скоростью циклогексанона, 2 л пе,5 кг фракции а-.олеКончив прибавлять, реакционную смесь кипятят еще 2 - 3 ч, затем меняют обратный холодильник на прямой и отгоняют избытокциклогексанона. Остаток перегоняют в ваку 5 уме, отбирая фракцию, выкипающую при 200 -250 С (200 мм рт. ст.), Сырую смесь вторичноперегоняют. Выход 11,7 кг (71 с 11 с), т. кип,110 - 180 С (3 мм рт. ст.), и го = 1,4665.4 кг полученной смеси прибавляют к раствору надуксусной кислоты в уксусной кислоте, полученному из 9 л уксусного ангидрида,20 г и-толуолсульфокислоты и 3 л перекисиводорода. Прибавление проводят при интенсивном перемешивании, поддерживая температуру реакционной...
Пластичная смазка
Номер патента: 472149
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Ищук, Крентковская, Кузьмичев, Лендел, Люкас, Маньковская, Маскаев, Наконечная, Недбайлюк, Танчук
МПК: C10M 5/14
Метки: пластичная, смазка
...Ю (л ь ь Ю ь Ю ь о Ю ь со Ю Ю и и 3 ь ь сд ь СЧ ь С,о ро оь асчао эхоС О ао И ох аинаньойЫо.1 еха д.нэипиффаоу 1 РЩ о д ах о ,о ой .Ю Ф Мх Ш оьч ь о СЧ илюшейдоо 1 ееа эеэо 11% ааа ееэеи чиоиэеа 1 чаоээайыОПредмет изобретенияохохохо оххоо оэ ах хооЕ 1х охоо х ФФ С) Шо х М и д о 1. Пластичная смазка па основе нефтяного 60 масла, загущенного кальциевым комплексныммылом жирных кислот, отличающаяся тем, что, с целью повышения реологических свойств смазки, введено кальциевое комплексное мыло синтетических монооксикарбоновых 65 и уксусной кислот в количестве 15 - 26 вес. Оа. Предлагаемая смазка имеет следу 1 ощий состав, вес. о.Кальциевое комплексное мылосинтетических монооксикар 5 ооиовых и уксуснойкислот 15 - 26Остаточное масло МСдо...
Способ получения алкилэтинилдисилилметанов
Номер патента: 186482
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кузнецова, Люкас, Сметанкина
МПК: C07F 7/08
Метки: алкилэтинилдисилилметанов
...Смесь перемешивают 1 час при непрерывном пропускании ацетилена и оставляют на ночь. На следующий день содержимое колбы нагревают на водяной бане при температуре 60 - 65 С в течение 15 час, разлагают насыщенным раствором хлористого ЭТИН ИЛДИСИЛИЛМЕТАНО аммония, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром. Экстракт сушат над поташом, отгоняют растворители и разгоняют в вакууме.5 Выделяют 23 г (45%) вещества с т. кип,65 - 66 С (25 мм рт. ст.), псе 1,4325; сро 0,7894. МКо найдено 56,02, вычислено, 56,31.Найдено в с/,: С 56,20; Н 11,20; Я 32,20.Вычислено в о/с. С 56,41; Н 10,65; Я 32,93.10П р и м е р 2. По методике, описанной впримере 1, получают фенилтетраметилэтинилдисилилметан. Для синтеза берут...