Способ получения диэфиров -(диалкиламино) аминодикарбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н Й Е (11 283230ЙЗОБРЕТЕНЙЯ Союз Советских Социалистических Республик) Приорите вета Министров СС о делам изобретени(72) Авторыизобретен Г. С, Гольдин,ербах и М. А, Нова 71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭфИРОВ М-(ДИАЛКИЛАМИНО) АМИНОДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Предложенный спосвестного тем, что в ралкилового эфира а,лоты, позволяет получные в литературе соеди Изобрновых, н которые физиоло ров для нений,Изв ест об еа получениясоединенийв качествеи мономеных соеди тение относится к способ описанных в литературе могут найти применение ически активных веществ синтеза высокомолекуляр, отличающиися от изкцию вводят избыток - ненасыщенной кисть новые, не описан- ения,1 ч(СНр)ОВ- и - 2 й но, что соединения, содержащие груп(где Й - алифатический или ароматический радикал), обладают физиологическим действием. Однако способы получения таких веществ трудоемки и мало разработаны. В литературе описан способ получения монометиловых эфиров 1 ч - (диметиламино) аминопропионовой и аминоизомасляной кислот, заключающийся в том, что диалкилгидразины подвергают взаимодействию со сложными эфирами а, р - непредельных кислот.Предложен способ получения диэфиров Х - (диалкиламино) аминодикарбоновых кислот, заключающийся в том, что диалкилгидразины подвергают взаимодействию по крайней мере с двумя молями алкиловых эфиров а, ненасыщенных кислот при температуре 30 - 80 С. П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружали 18 г (0,3 моль) ди 10 метилгидразина и 54,9 г (0,6 моль) метилакрилата. Реакцию вели при температуре 30 Св течение 7 час. Затем реакционную массуразгоняли под вакуумом. При 118 - 120 С//3 мм рт. ст. было выделено 12 г (выход 28%)15 диметилового эфира 1 ч - (диметиламино) аминодипропионовой кислоты,П р и м е р 2. По той же методике, что описана в примере 1, загружали 9 г (0,15 моль)диметилгидразина и 40,9 г (0,45 моль) мети 20 лакрилата. Реакцию вели при температуре50 С в течение 7 час. Было получено 10 г (выход 48%) диметилового эфира Х-(диметиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 3. По методике примера 1 за 25 гружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина и17,2 г (0,2 моль) метилакрилата. Реакциюпроводили при температуре 30 С в течение7 час. Затем реакционную массу разгонялипод вакуумом при 115 - 116 С/2 мм рт. ст.,30 выделили 1,5 г (выход 5%) фракции, соот283230 Составитель Л. Иоффе Техред Т. Курилко Корректор Е, Хмелева Редактор Л. Ушакова Заказ 1522/2 Изд. М 1030 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ветствующей диметиловому эфиру М-(диэтиламино) аминодипропионовой кислоты.П р им е р 4. Загружали 8, 6 г (0,1 моль) диэтилгидразина, 25,8 г (0,3 моль) метилакрилата. Реакцию вели при 30 С в течение 7 час. Было получено 5 г (выход 18,7%) диметилового эфира И- (диэтиламино) аминодипропионовой кислоты.П р и м е р 5, Загружали 8,6 г (0,1 моль) диэтилгидразина, 25,8 г (0,3 моль) метилакрилата, Реакцию вели при 50 С в течение 10 час. Было получено 10 г (выход 37,4%) диметилового эфира М- (диэтиламино) аминодипропионовой кислоты.П р и м е р 6, 14,4 г (0,1 моль) дибутилгидразина и 25,8 г (0,3 моль) метилакрилата перемешивали 12 час при температуре 70 С, При 148 - 151 С/2 мм рт. ст. было выделено 3,2 г (выход 10%) диметилового эфира Ы(дибутиламино) аминодипропионовой кислоты.П р и м е р 7. 6 г (0,1 моль) диметилгидразина и 38,4 г (0,3 моль) бутилакрилата перемешивали 12 час при температуре 50 С, При 145 - 147 С/3 мм рт. ст. было выделено 4,8 г (выход 15% ) дибутилового эфира г 1- (диметиламино) аминодипропионой кислоты. 10 Формула изобретения 1, Способ получения диэфиров М-(диалкиламино) аминодикарбоновых кислот, о т л ич а ю щ и й с я тем, что диалкилгидразины 15 подвергают взаимодействию по крайней мерес двумя молями эфиров а,-ненасыщенных кислот.2. Способ по п, 1, отл и ч а ю щий с я тем,что процесс проводят при 30 - 80 С.
СмотретьЗаявка
1330176, 16.05.1969
Г. С. Гольдин, К. О. Авербах, М. А. Новак
ГОЛЬДИН Г. С, АВЕРБАХ К. О, НОВАК М. А
МПК / Метки
МПК: C07C 101/18
Метки: аминодикарбоновых, диалкиламино, диэфиров, кислот
Опубликовано: 15.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-283230-sposob-polucheniya-diehfirov-dialkilamino-aminodikarbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэфиров -(диалкиламино) аминодикарбоновых кислот</a>
Способ получения эфиров нирокоричных кислот
Номер патента: 632686
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Бабиевский, Беликов, Гарбалинская, Кочетков
МПК: C07C 79/43
Метки: кислот, нирокоричных, эфиров
...следятпо ИК"спектрам реакционной смеси(появление полосы поглощения 1520 сьГ,отвечающей валентным колебаниям сопряженной нитрогруппы, и исчезновениеполосы поглощения 1580 см 1, отвеча"ющей валентным колебаниям несопряженной нитрогруппы). От полученногопродукта в вакууме при температуребани 50 аС отгоняют остаток уксусногоангидрида. Получают метиловый эфирМ -нитрокоричной кислоты, Выход5,9 г (95% от теории) . МетодамиПМР- и ИК-спектроскопии примеси впродуктЕ реакции не обнаруживаются.Найдено,Ъ:С 58,01, 5808) Н 41754,80; Н 6,25, 6,15.СН О)ю.Вычислено,В: С 57,97 Н 4,34;Й 6,76,П р и м е р 2 . Аналогично примеру1 из 5,07 г (0,0242 гфмоля) диэтилоного ацеталя и-метоксибензальдегида, 2,87 г (0,024 г моли) метилового эфира нитроуксусной кислотыи...
Сносов получения сложных эфиров циклонронанклрбоновой кислоты
Номер патента: 372810
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио
МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26
Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров
...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...
Способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот
Номер патента: 584008
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: кислот, фениловых, фосфиновых, эфиров
...5,3 г (0,02 г моля) фенилового эфира хлорфенилэтилфосфинистой кислоты с 2,15 г (0,02 г моля) бензальдегида в среде 31 г (0,21 г мо ля) четыреххларистого углерода. Реакционную массу перемешивают 15 ч при 60 - 70 С.Составитель Л.Редактор Н. Потапова Техред И. Караи Корректоры; Л. Котова и И. Позняковская Заказ 256/1 Изд,283 Тираж 563 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Мннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, в и фенола без применения третичного амина и огнеопасных растворителей.Описываемый способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот характеризуется простотой, не требует применения легколетучих огнеопасных растворителей, дорогостоящего...
Способ получения этиловых эфиров фторбензилоксикарбоновых кислот
Номер патента: 1018937
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Бурба, Зулькарнаев, Кашинский
МПК: C07C 69/63
Метки: кислот, фторбензилоксикарбоновых, этиловых, эфиров
...и м е р 4. Способ синтезаидентичен. Берут бромистый гексилмагинй 19,1 г (0,1 моль),диэтиловыйэфир щавелевой кислоты 14,6 (0,1 моль)10.парафторбензилхлорид 14,45 г (0,1 .моль); 1 Выход 8,29 г (29%).Тке - 165-167 оС;про,5290;а 2 ф, 1389.На дено,Ф: Р Ъ,3410 Е 1 15,01С 68,84; Н 8,36.СВычислено,В: Р б,4.2; ОЕ 1 15,2;С бар 92;. Н 8,45.ИКР крФСтосм"1;С-Р ПИР,И -2 р 5 мц,Йонечный продукт - этиловый эфир-в-фторбензилоксиоктановой кислотыП р и м е р 5. Способ синтезаидентичен приведенному. Берут бромистый октилмагний 21,5 г (0,1 моль),диэтиловый эфир щавелевой кислоты14,6 г (0,1 моль), парафторбенэилхло-,рид 14,45 г (0,1 мольу. Выход 9,39 г %; Иксфс:0-1740. Иксп,;С-Р О1075 у ПМРс -2,6 м.д.Конечйый продукт - этиловый...
Способ получения 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1168556
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Коломыцын, Панкова, Попова
МПК: C07D 211/94
Метки: 6-тетраметилпиперидин-1-оксиловых, карбоновых, кислот, эфиров
...125-140 С, прикоторой начинается отгонка выделяющегося по реакции низшего спирта, После удаления в вакууме ксилонла твердыи остаток перекристаллиэовывают из соответствующего растворителя.Выход составляет 51-937 от теоретического, считая на 2,2,6,6-тетра- метил-оксипиперидин-оксил, в зависимости от получаемого продукта.П р и м е р 1. Ди,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксиловый эфир щавелевой кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, насадкой Вюрца с нисходящим холодильником, алонжем и приемником, загружают 34,45 г (0,2 г-моль) 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидин- -1-оксила, 14,61 г (О, 1 г-моль) диэтилового эфира щавелевой кислоты, 0,7 г тетрабутилортотитанатао и нагревают до температуры 135 С, при...
Предыдущий патент: Способ получения -замещенных ненасыщенных амидов, содержащих хлор
Следующий патент: Способ получения простых эфиров п-оксидиариламинов
Случайный патент: Устройство для передачи фазоманипулированного сигнала