Способ культивирования микроводорослей

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 1) С 12 В 1/00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТВУ Н АВТОРСК.Е.Семененко логии растенийи Институт биоловера Дальневостоа АН СССР идетельство СССРК 61/00,30.11.1966етельство СССРК 1/00, 12. 05. 1975 ЬТИВИРОВАНИЯ МИКРО- ющий инокуляцию в жидкую питащивание в микрооре в условиях ЬВ Ъщф МФ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЭОВРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) Институт физиим. К.А,Тимирязевагических проблем Сного научного цент(54) (57) .СПОСОБ КУЛВОДОРОСЛЕЙ, включапосевного материалтельную среду, вырбиологическом реак подачи питательной среды при заданном значении концентрации биомассы, пеногашение, сепарацию суспензии клеток и вывод готового продукта из зоны крупных клеток, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта, после выращивания микроводорослей и сепарации суспензии крупные клетки подают в дополнительную емкость, где также осуществляют сепарацию суспензии с подачей мелких клеток в микробиологический реактор, причем осуществляют контроль текущего значения концентрации биомассы в реакторе, а вывод готового продукта производят Е из дополнительной емкости в зависимости от рассогласования текущего и заданного значений концентрации С биомассы в реакторе, 1130597,Изобретение относится к микробиологической промышленности и сельскому хозяйству,и может быть использовано при производстве микробиологических препаратов. 5Известен способ культивированиямикроводорослей в резервуарах напитательных средах с периодическимотбором части биомассы, от которойотделяют живые клетки, возвращаемыев качестве посевного материала врезервуар 1 .Однако способ обладает недостаточной продуктивностью, небольшойплотностью суспензии на выходе ибольшим расходом питательных веществ.Наиболее близким к предлагаемомуизобретению является способ культи-;вирования микроводорослей, включающий инокуляцию посевного материала, 20в жидкую питательную среду, выращи"ванне в микробиологическом реакторев условиях подачи питательной средыпри заданном значении концентрациибиомассы, пеногашение, сепарацию 25суспензии клеток и вывод готовогопродукта нз зоны круПных клеток 2 .Известный способ имеет низкийвыход готовогопродукта. Это является следствием того, что мелкие и 30крупные клетки микроводорослей культивируются совместно,Целью изобретения является увеличение выхода готового продукта.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу. культивирования микроводорослей, включающемуинокуляцию посевного материалав жидкую питательную среду, выращивание в микробиологическом реакторе40в условиях подачи питательной средыпри заданною значении концентрациибиомассы, пеногашение, сепарациюсуспензии клеток и вывод готовогопродукта, после выращивания микрово 45дорослей и сепарации суспенэии крупные клетки подают в дополнительнуюемкость, где также осуществляютсепарацию суспензни с подачей мелкихклеток в микробиологический реактор,причем осуществляют контроль текуще 50го значения концентрации биомассыв реакторе, а вывод готового продукта производят из дополнительной емкости в зависимости от рассогласова"ния текущего и заданного значенийконцентрации биомассы в реакторе.Способ осуществляют следующимобразом,Засевают маточную культуру одноклеточных водорослей на питат яьную среду, устанавливают режимы ведения процессов на каждой стадии и осуществляют сепарацию суспензии, На первой стадии отделяют крупные клетки и отправляют их на вторую стадию. На второй стадии, также с помощью сепа" . рации, отделяют мелкие клетки и отправляют их на первую стадию, Таким образом, на первой стадии культивируются мелкие клетки, а на второй стадии (в дополнительной емкости) крупные. Вывод готового продукта осуществляют из дополнительной емкости в зависимости от рассогласования текущего и заданного значений концентрации биомассы в реакторе. Сразу после начала процесса вывод готового продукта равен нулю. Концентрация биомассы в реакторе и дополнительной емкости возрастает и при превышении текущего значения концентрации биомассы над заданным начинают вывод готового продукта и культивирование продолжают непрерывно.П р и м е р. Способ осуществляют с использованием микроводорослей СЫоге 11 а Яр. К и питательной среды следующего состава (г/л): КтОв 5,0; Ия 804 7 Н О,5; КНРО 4- 1,25; Рея 04 Н 20 -0,0093 ЕЛТА - 0,037. раствор микроэлементов - 1 мл/л. Режимы культивирования на первойстадии процесса; температура суспенозии 37 С, освещенность 30 клк отксеноновых ламп, концентрация био"массы 5,5 г/л (по сухому весу), барботирование суспензии смесью воздухас 1,7 СОу со скоростью 3 л/мнн на1 л суспензии.Режимы культивирования на второйстадии (в дополнительной емкости):О,температура суспензии 35 С, безосвещения, концентрация биомассы -не нормирована, барботаж суспензиивоздухом без добавления СО соскоростью 3 л/мин на 1 л суспенэии.При превышении текущей концентрациибиомассы мелких клеток в микробиологическом реакторе над.заданной(5,5 г/л) начинают вывод готовогопродукта.Иэ приведенного примера видно,что предлагаемый способ обеспечивает более полное использование материально-энергетических ресурсов засчет отказа от освещения в дополни3 1130597 4тельной емкости, снижения температу- условиях. В среднем выход готового ры суспензии, а также более полной продукта повышается на 373, а проутилизации элементов питательной дуктивность .- на 263.среды за счет интенсификации фото- Использование предлагаемого спосинтеза. соба культивирования микроводорослейВ сравнении с известнь 1 м способом по сравнению с.известными способами культивирования предлагаемый способ позволяет снизить себестоимость готоимеет больший выход готового про- вого продукта не менее чем на 25-351. дукта и обеспечивает более высокуюОжидаемый экономический эффект состав" продуктивность при прочих равных .1 а ляет не менее 3,2 мпн.руб. в год,Составитель С,СветлыжевРедактор А.Шандор Техред О. Ващвавща Корректор:А.ОбручарЗаказ 9520/22 Тираж 521 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент"г.Ужгород, ул.Проектная,4