Способ определения нафтеновых кислот в воде
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(5)5 6 01 М 31/О ИЕ ИЗОБРЕТЕН вых кислот в воде, что может быть использовано при анализе природных и сточных вод, Цель - повышение точности анализа и его ускорения, Для этого ведут экстракцию подкисленной пробы с последующими реэкстракцией раствором МаОН и турбидиметрическим определением кислот в реэкстракте. В качестве экстрагента нафтеновых кислот используют смесь ундекана, гексана и полисорба С при их массовом соотношении равном (35 - 40) (14- 17):(45- 50), через которую пропускают анализируемую пробу. В сравнении с известным анализом с помощью петролейного эфира в данном случае время анализа сокращается с " ч до 45 мин, а погрешность снижается с 35% до 5 отн %. 1 табл. ится аналитической еделения нафтеноИ кой х нали(1;1) и измеряют оптическую твора на нефелометре, Нахо ровочному графику нафтеновых кислот. ПогрешнОстальные примеры осущ логично, варьируя состав зк з льтаты анализов представл лотность расят по градуи. содержание сть - 150 . ествляют анатрагента Рены в таблице. 00 4 ние то лот примеров 2, 3, 4, 7, 8, 11, 12 и 13 то предлагаемый способ в предлапределах характеризуется относий погрешностью 4 - 7% За ми этого интервала погрешность выше (12 - 18). Прототип характея погрешностью 350 . Следовательзобретение обеспечивает ланкусана соотн ба С промь реэкс раств добав видно, ч гаем ых тельно предела способа ризуетс но, и ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Воронежский технологический институ(56) Тезисы докладов 2-го Всероссийскогсовещания по анализу природных и сточных вод, - М,: Наука, 1977, с.168.Кирюхин В,КМелькановицкая С.ГШвец В.М, Определение оргаических веществ в подземных водах, М,: Недра, 1976с. 123 - 128.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В ВОДЕ(57) Изобретение касаехимии, в частности опр зобретение относи)ся к аналитичеимии и может быть использовано при зе природных и сточных вод.лью изобретения является повышечности определения и его ускорение. р и м е р 1, Берут 0,5 л анализируемой приливают несколько капель серной ы и пропускают через стеклянную козаполненную смесью ундекана, геки полисорба С, взятых в массовом ошении;ундекана,гексана и полисор- ЗЗ:17:50, Колонку последовательно вают 5 мл дистиллированной воды и трагирующего раствора (0,50 -ный р гидроксида натрия). В реэкстракт ляют несколько капель раствора НС 1658087 А1658087 с последующим турбидиметрическим определением в реэкстракте. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что. с целью повышения точности определения и его ускорения, экстракцию ве дут пропусканием анализируемой пробычерез смесь ундекана. гексана и полисорба С при массовом соотношении их равном (35 - 40):(14 - 17):(45 - 50). 11 ассовое соотношение компо- нентов ПредлагаПо прототипу Продолкительтносителья погшность,спосо ость декан Гексан Полис Экстракцияпетролейнымэфиром 45 ми 50 50 50 6, 17 50 15 43. Шандор едак Заказ 1711 Тираж 393 Подпис ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и отк 113035, Москва, Ж-Э 5, Раушская наб., 4/еытиям при ГКНТ ССС Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 существенный положительный эффект эа счет сокращения продолжительности способа (45 мин против 2 ч),Ф о рмул а изобретения Способ определения нафтеновых кислот в воде путем экстракции их иэ подкисленной анализируемой пробы, реэкстракции раствором гидроксида натрия 35,0 15,0 5,07,0
СмотретьЗаявка
4740034, 11.07.1989
ВОРОНЕЖСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АЛЫМОВА АННА ТИМОФЕЕВНА, КОРЕНМАН ЯКОВ ИЗРАИЛЬЕВИЧ, ЧУРСИНА ЕЛЕНА МИХАЙЛОВНА, ГЛУШКОВА ЕЛЕНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: воде, кислот, нафтеновых
Опубликовано: 23.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1658087-sposob-opredeleniya-naftenovykh-kislot-v-vode.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения нафтеновых кислот в воде</a>
Способ очистки сточной воды
Номер патента: 882945
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Даниловский, Константинов
МПК: C02F 1/463
...0,1 13+3 и плотности тока 10 А/м. Обработанную воду осветляют отстаиванием.И р и м е р . Загрязненная вода с рН 7,2, подвергалась электролизу при напряжении 6 В, плотности тока 10 А/м в течение 15 мин при комйнаткой температуре. Объем ячейки 1 л. Катод из нержавеющей стали, После электрохимической обработки Как видно из таблицы, очистка сточной воды путем электролиза с анодами из сплавов железа и алюминия более эффективна, чем при использова- нии анодов из железа или алюминия.Электрокоагуляция при использова-. нии анодов из сплавов .железа и алюминия обеспечивает (сравнительно с использованием железных анодов) высокую эффективность очистки от взвешенных веществ и нефтепродуктов, вы" сокую прозрачность воды. Одновременно...
Способ колическтвенного определения жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, содержащихся в сточных водах
Номер патента: 541111
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых
...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...
Способ термического умягчения природных и сточных вод
Номер патента: 701949
Опубликовано: 05.12.1979
Автор: Шищенко
Метки: вод, природных, сточных, термического, умягчения
...пропусканиемчастично умягченной воды черезслой ангидрита сульфата кальция втечение 0,5-1,5 ч. Существо способа закл)ю ркает.:, всл ед ующем. Исходную воду нагревакт до 1.)0.170 С (используя смешение с паромолибо другой прием), проводят первую стадию кристаллизации сульоата кель" ция в виде о-полугидрата, и.образо вавшийся осадок удаляют. Затем проводят вторую стадию кристаллизации, на которой частично умягченную в(, в .у пропускают; через слой ангидрит сульфата кальция, находящегося пред почтительно во взвешенном состоянии (для чего воду подают снизу веер." и) скорости 7-15 м/ч). При этом благодаря развитой конкретной. поверхност: ангидрита процесс осаждения его из воды протекает более ин=ен .явно полно, причем благодаря тому,...
Способ очистки природных сточных вод
Номер патента: 1122620
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Бренчуков, Ревут, Шапченко
МПК: C02F 1/52
Метки: вод, природных, сточных
...отработанныерегенерационные растворы анионитных фильтров следующего состава,мас.Х:ИаОН 40-55Наг СОз 20-32иа 280 6-11МаС 2 4-7ИаНСО 1-549Вода Остальное Способ осуществляют следующим образом. В природную или сточную водудобавляют, раствор сульфата алюминия,после чего смешивают отработаннымирегенерационными растворами анионитных фильтров. Осадок отделяют,а очищенную воду анализируют на содержание алюминия, мутность и цветность,Пример 1, К 500 мл водыреки Северная Двина добавляют раствор сернокислого глинозема с дозойпо алюминию 8 мг/л и смешивают сО,б мл сточных вод гидроксиланионитовых фильтров. Качество полученнойочищенной воды определяют по содержанию остаточного алюминия фотоколориметрическими методами. Аналогично проведены...
Способ электрохимической обработки маломинерализованных природных и сточных вод
Номер патента: 1498715
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Бабеньчик, Беклемешев, Зыков, Семушкин
МПК: C02F 1/46, C02F 1/467
Метки: вод, маломинерализованных, природных, сточных, электрохимической
...удельныеэиергозатратына обработкуводы,.кВт ч/м Концентрация солей в обработанной иейтрализо" ванной воде, г/л РасходщелочиИаОН рН обработанной РасходкислотыНС 1,Н,ЯО,на обработкуводы,мг/л Плотность электрического тока в межэлектродиомпространстве,А/смг воды иа нейтрализацию обрабо- таннойг воды, мг/л 20 20-30 50 100 000,040,140,301,32,1 0,610,10,6+О0,7+О,О, 75+0,075+01 020-304080"9080"90 50 50 50 50 50 5-654-53-43-4 0,0050,0 О0,0300,075О, 100 Ф определегга по прозрачности воды с применением стандартной методики (по шрифту),3 498115Вггипггие количества кислоты, вподимой и обрабатываемую волу, показано в табл, 3. 5Из представленных данньгх видно, что при увеличении плотности тока 0,075 А/см резко возрастает расход...
Предыдущий патент: Способ количественного определения диазолина в лекарственных формах
Следующий патент: Способ определения муравьиной щавелевой и фосфорной кислот
Случайный патент: Композиционный пресс-материал