Гилажев

Номер патента: 1643544

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гилажев, Сарбаев, Ягудеев

МПК: C07D 211/28, C07D 309/06, C07D 335/02 ...

Метки: алкиловые, гетероциклических, защиты, использующихся, качестве, кислот, коррозии, мономеров, оксибутадииновых, полимеров, эфиры

...4,98 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидротиопиран-ола в 50 мп метанола при 70 С втечение 12 ч и после соответствующейобработки иэвестньвк способом получают 3,882 г (73 Х) 2,2-диметил-(4-:.-карбэтоксибутадиин,3-ил)-тетрагидротиопиран-ола с т.пл. 43-440 С (иэбензола).ИК-спектр, см : 2160, 2240 (-С=С-),1690 (С"О), 3380 (ОН).Найдено, Х; С 63,32; Н 6,89;Я 12,44.С,4 Н,808,Вычислено, Х: С 63,15; Н 6,76;Б 12,03.аП р и м е р 5.В условиях примера 1к раствору 1,96 г (0,02 моль этилового эфира пропаргиловой кислоты в50 мл метанола в присутствии 0,2 годнохлористой меди, О, 14 г гидроксиламина и 2,6 г бутиламина по каплямприбавляют 4,66 г (0,02 моль) 2,2-диметил-бромэтинилтетрагидропирано-элав 50 мл метанола и при перемешивании...

Номер патента: 727629

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Гилажев, Жиренбаев, Колесников, Ягудеев

МПК: C07C 87/58

Метки: ксилилендиаминов

...Процесс полностью заканчивается в течение 34 мин.Получают 1,278 г и-ксилиленднамина (1,4-диметиламинобенэол).Значения температур плавлениясолей полученного и-ксилилендиаминасоответствуют литературным данным;фС уадипиновокислая 231-232,6янтарнокислая 229-229,5дибензоат194-195пикрат 231,4Найдено,: С 71,16; И 20,74;Н 9,16,8 19 1Вычислено,%: С 70,58; И 20,58;.Н 8,82,П р и м е р 2. В условиях примера 1 гидрированием 1,28 г (0,01мбля) динитрила о-фталевой кислоты(1,2-дициансензол) на катализаторе 5 уО 15 26 25 ЗО 35 40 45 состава, вес. : И 1 96; Мп 0,99; Я 1 1,47 у Ге 0,77; Са 0,31; Ва 0,33 у С 0,06; Сг 0,01 у Т 1 0,02 у Р 0,04 в течение 1 ч 24 мин при 45 С получают 6,188 г (91) о-ксилилендиамина (1,2-днметиламинобенэол).П р...