Патенты с меткой «сульфоновых»

Номер патента: 11058

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/62

Метки: кислот, сульфоновых

...р и м е р 2. - 100 частейдней фракции стеаринового ллата (смесь жирных кислотеводородами), 50 частей скипи после дести с угл идара АТЕНТ НА Для получения сульфоновых кислот,по предлагаемому способу последниефракции дестиллата жирных кислотпри получении стеарина, смешивают с ароматическими углеводородами, терпенами, крезолами, фенолами или продуктами их гидрирования или их смесями и подвергаютсульфированию дымящейся сернойкислотой,Можно перед сульфированием последнюю фракцию стеаринового де-,стиллата обрабатывать 60 - 70/серной кислотой, для удаления не-насыщенных углеводородов, или применять обработку адсорбирующимиземлями, а также перегонку в вакууме,Пример 1, - 100 частей последнего дестиллата, полученного пристеариновом...

Номер патента: 11059

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 303/06, C07C 309/62

Метки: кислот, сульфоновых

...или жирные кислоты могутбыть дальнейшими сульфированиемзначительными количествами сернойкислоты, в присутствии соответствующего количества крезола, фенола или ароматических углеводородов, превращены в высокомолеку-лярные сульфоновые кислоты,П р и м е р: 90 частей подсолнечного масла, 5 частеи нафталина иЮ5 частей бензола обрабатываютсяпри перемешивании 10 частями серной кислоты уд, веса 1,84; после отделения серной кислоты и отгонки 1не прореагировавшего бензола, полу-чается продукт, способный эмульси-роваться с водой и имеющий сле- ,дующие химические константы: Кислотное число ., 71,8 Коэффициент омыления,178,5Иодное число 70,24Для получения сульфокислот берут 100 частей вышеописанного продукта, полученного согласно примера,...

Номер патента: 12995

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Петров

МПК: C07C 143/00

Метки: кислот, сульфоновых

...воздуха, можно совершенно избежать повышенного давления и применения катализаторов и вести процесс при умеренном нагревании при температуре 140-180, при этом количество образующихся кислот и окси-кислот получаюПредмет патента,В. Н. Тип Ридрогр, Управл. Упр. В.-М, Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства. щихся растворенными в оксидируемых маслах не Должно пРевышать 5 - 10 сс, каковые удаляются перед сульфированием,П р и м е р 1. Был взят веретенный дестиллат уд. веса 0,898, обработан 50 сс дымящейся серной кислоты, содержащей 20 с, .80 после этого рафинировался щелочью. Полученное таким образом белое масло подвергалось оксидированию воздухом из компрессора, при температуре 140 - 150 до обРазованиЯ в масле 5 сс кислот...

Номер патента: 13089

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Данилович, Петров

МПК: C07C 143/00, C10G 17/06

Метки: кислот, сульфоновых

...ивания или филь- лоты извлекаются Предмет патента,льфоновых пиер альных с целью уд ьфоновые кподвергаю орбирующим атами, послотстаиваю ют из смеси кислот масел, аления ислоты т обраи земе чего т или обычН. П, А.. Управл. В.-М. Сил РККА, Ленинград, здание Гл, Адмиралтейств ип, Ридро Предлагаемый способ имеет целью очистку высокомолекулярных сульфоновых кислот углеводородов, нефти и минеральвых маселот загрязняюших их смолистых примесей.Способ, состоит в том, что, с целью удаления смолистых примесей из сульфоновых кислот, последние растворяют в углеводородах и подвергают обработке адсорбирующими минеральными или органическими веществами, например, гидросиликатами 1 еггашп, после чего растворы сульфокислот отстаивают или...

Номер патента: 13153

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Петров, Тарасов

МПК: C07B 45/02, C07C 143/16, C07C 143/28 ...

Метки: кислот, моющими, обладающих, свойствами, сульфоновых, эмульгирующими

...образования такого рода сульфоновых кислот при применении указанного способа протекает следующим образом: смесь терпенов и фенодов подвергается сначала полимеризирующему дей, ствию серной киолоты или других агентов, а затем сульфируется. достаточнымколичеством концентрированной серной кислоты. После окончания судьфирования серная . кислота отмывается, полученные сырые сульфокислоты разбавляются водой и экстрагируются отнейтрадьных, непросульфированных частей. Растворитель удаляется из п. Гидрегр. Упр. Управа, З.-М. Сил Р х кислот, обладающиими свойствами.,Тарасова, заявленномусвид.18193).1930 года. Действие патента31 марта 1930 года. сульфокислот продуванием воздуха или упариванием под уменьшенным давлением.П р и м е р: 50 ч. скипидара,...

Номер патента: 15272

Опубликовано: 31.05.1930

Автор: Петров

МПК: C07C 143/00, C10G 17/02

Метки: высокомолекулярных, кислот, разделения, сульфоновых

...экстра гируется сульфокислота, серная же кислота адсорбируется целлюлозными веществами. После отгонки бензола и спирта получаются сульфокислоты. Из бензинового раствора сульфоновые кислоты извлекаются промыванием щелочью или растворителями, после чего бензин отгоняется.П р и м е р 1. 40 частей черных нефтяных сульфокислот, полученных из кислого гудрона или сульфированием веретенного дестиллата в виде аллюминиевых солей, разложенных затем. серной кислотой, тщательно перемешиваются с 60 частями древесной муки, после чего производится экстракция бензином; по отгонке бензина получается 40/, черного смолообразного вещества, нерастворимого в воде. Вслед за экстракцией бензином, древесная мука подвергается экстракции бензолом; по отгонке затем...

Номер патента: 67938

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Хромов-Борисов

МПК: G01N 7/14

Метки: аминов, качественного, кислот, количественного, сульфоновых

...газа по бюретке, а встряхивание колбочки продолжают еще 3 - 5 мин. Если уровень ртути в бюрятке не изменится, реакция считается законченной. Объем выделившейся закиси азота находят вычитанием объема раствора (5 мл), прилитого из воронки В в колбу А, из объема газа, полученного непосредственно по отсчету на бюретке Р . При этом отмечают комнатную температуру 1 ъ барометрическое давление Р.Для определения объема закиси азота, растворенной в реакционной жидкости, проводят второй опыт в таких же условиях и с такой же навеской д, Однако для растворения навески во втором опыте берут 10 мл серной кислоты и для реакции приливают 10 мл раствора азотнокислого калия в серной кислоте.Если в первом опыте объем выделившейся закиси азота был оь а...

Номер патента: 203678

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Губайдуллин

МПК: C07F 9/52

Метки: дихлорангидридов, смешанныхамидов, сульфоновых

...от гичающийся теь 20 производные а мидов сульф вергают взаимодействию фосфором в среде органи ля, например бензола.ридов смеосфористыхнатриевыекислот подххлористым растворитеранги ых ичто оновых с тр еского Изобретение касается способа получения дихлорангидридов смешанных амидов сульфоновых и фосфористых кислот общей формулы КЗОККРС 1 в. которые могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ.Предлагаемый способ состоит в том, что натриевые производные амидов сульфоновых кислот подвергают взаимодействию с трех- хлористым фосфором в среде органического растворителя, например бензола,П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл с мешалкой, термометром, охлаждаемую проточной водой, помещают 13,8 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 406160

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: G01N 31/16

Метки: галоидангидридов, карбоновых, количественного, сульфоновых

...карбазоном.Органические кислоты и сульфокислоты немешают микроопределению галоидангидрндов предлагаемым методом.Методика определения галоидангидридов 2 карбоновых и сульфоновых кислот.Навеску галоидангидрида (5 - ,10 мг), взятую с точностью -1-0,02 мг, помещают в колбу на 50 мл, добавляют 50 мг Ха-соли уксусной, бензойной или 3,5-динитробензойной кислоты, 25 10 мл диметилформамида и нагревают 10 -30 мин с обратным холодильником на кипящей водяной бане, Время нагревания зависит от реакционной способности галоидангидрида.После охлаждения прибавляют 10 мл дистиллированной воды, 1 - 2 капли 1 %-ного спирАнализируемое вещество относи- тельная найдено абсолютная вычислено- 0,04 - 0,03 +0,08 +0,09 +0,03 - 0,17 +0,03 65,05 65,01 65,02 29,31...

Номер патента: 511854

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Христос, Эрик

МПК: C07C 147/02

Метки: кислот, сульфоновых, фторидов

...углеводороды, например тетрахлорметан илитрихлортрифторэтан.Окисление целесообразно проводит боизбытке фтористого водоро тком окясли.тела - двуокиси азота или получетырехизбыток примерно до 30% в пересчете на стехиометрическое количество.Контроль за оконо появлению значитеров двуокиси азота вреакционная смесь ческим фторированием этн соединения можно даль.ше п.реводнт в соответствующие фторидь пер.фторалкилсульфоновых кислот, которые можно применять в качестве исходньх веществ для олео.фобирующих и гидрофобирующих средств.П р и м е р 1. Получение н.октансульфофтори.даВ качестве реакционного сосуда используютколбу из полипрою. Барботер для подачи получетьрехкнси азота изготовлен из полнпропи.лена или из стали.у 4 А, покрьпой...

Номер патента: 523636

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Алан

МПК: C07C 147/00

Метки: производных, сульфоксидных, сульфоновых, тиокарбаматов

...активностью. Настоящий способ получ ньтх или сульфоновь 1 х произ матов обшей формулы:торопи кличе ";оР коль 13 о 1 аключается В точто тиокарбамат обй фонулы где К В и К имеют вышеуказанное зна)чение, подвергают взаимодействию с окисляюшим агентом. В качестве окислителя обычно применяют м -хлорпероксибензойную кислоту и количество окислителя, необходимого для образования сульфоксидных производных, должно быть, по меньшей мере один молярный эквивалент, а для получения производных сульфона, по меньшей мере, два молярных эквивалента. Реакцию лучше проводить в присутствии растворителя, такого как хлороформ, хлористый метилен, бензол или толуол и при понижено ной температуре, примерно от56 5 С, Е 1 елевой продукт выделяют известными...

Номер патента: 673166

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Алан, Гарри

МПК: C07C 125/06

Метки: производных, сульфоксидных, сульфоновых, —карбаматов

...двумя порциями по 25 мп хлористого метилена, Объединенный фильтрат промы-,вают четырьмя порциями по 50 мл 205-ного раствора карбоната натрия идвумя порциями по 50 мл воды, сушатнад сульфатом магния и концентрируютво вращающемся испарителе вначале подвакуумным водяным насосом и окончательно под высоким вакуумом, чтобыполучить 4,4 г продукта п 1,5425.После того как жидкость постоит в течение короткого периода, она кристаллизуется. Выход продукта 4,4 г, точка его плавления 64-72 С,Пример 2,0 ОЦ 1 С 2115С 1СН 2МС 2 5Приготовляют раствор, содержащий10, 7 г (О, 0525 моль) м-хлор-пероксибенэойной кислоты и 200 мл хлористо го метилена. Этот Раствор охлаждают 40до -16 С и в него добавляют в течение 4 мин 12,9 г (0,05 моль)...

Номер патента: 812171

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Гарри, Джон

МПК: C07C 125/06

Метки: kap-баматов, производных, сульфоксидныхили, сульфоновых

...высушивают над сульфатом магния и концентрируют во вращающемся испарителе в вакууме, создаваемом водяным насосом, Получают 11,0 г целевого продукта, выход 88, п 0 1 4718П р и м е р 3. Получение соединения формулы В .реакционном сосуде приготовляют раствор 22,3 г (0,11 моль) метахлорнадбензойной кислоты в 300 мл хлористого метилена, Затем быстро добавляют 10,8 г (0,05 моль) 5-этилового эфира Щ циклогексилэтилкарбаминовой кислоты, в результате чего температура повышается до 35 С.оКогда температура повысилась до 41 С, а затем начала снижаться, реакционную массу нагревают для поддержания температуры 41 С. После охлаждения реакционную смесь фильтруют, остаток на фильтре промывают двумя порциями по 25 мл хлористого метилена. Объединенный...