Патенты с меткой «нитрофениловых»

Номер патента: 390072

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 201/12, C07C 205/22, C07C 205/42 ...

Метки: мономеров, нитрофениловых, содержащих, цепи

...м- И и-НИТРОФЕНОЛОВИК-спектр см Т. пл. С Выход, оа Соединение СН =С -в С=С в С 2160 1-Метакрилкарбокси-(гексадиин,4)-о-нитрофенол 83 - 35 78,6 1642 1728 1-Метакрилкарбокси-(гексадиин,4)-м-нитрофенол 77 - 79 2174 1638 80,9 107 в 1 85,25 1-Метакрплкарбокси-(гексаднин.4)-п-нитрофенол 2166 1644 1733 щество желтого цвета, с т. пл. 83 - 85 С. Выход 2,35 г или 78,6% теоретического,Найдено, %; С 64,17; 64,14; Н 4,30; 4,32;М 4,68; 4,63.5 Вычислено, %; С 64,21; Н 4,35; Х 4,70, дляСгаНгз 05 М.Предполагаемая структура 1-метакрилкар.бокси- (гексадиии,4) -о-нитрофсиокси10 П р и м с р 2. 1-Метакрилкарбокси-(гексадиии,4) -лг-нитрофенокси; О 1 СН =С - С - ОСн Сн.-С= - С - С=-С - СН-Ы 01 В колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 1182051

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бердыева, Валиев, Варфоломеев, Собиров, Халиков

МПК: C08G 69/10

Метки: аланина, гидролиза, карбобензокси, нитрофениловых, обладающие, политрипептиды, реакциях, селективностью, энантовой, эфиров

...1 - бензилфРМР - диметилформамид;РСС - дициклогексилкарбодиимид,Е Я - триэтиламин,р-БРА - паранитрофенилацетат,ЕсоАС - этилацетат 25Е -карбобензокси,А 1 а-Ь - аламин,Бег-Ь - серии;Нз-Ь - гистидин,Туг-Ь - тирозин, 3061 п-Ь " глутаминовая кислота,ОИР - ларанитрофениловый эфир;С - концентрация;Б - концентрация субстрата,Е - концентрация политрипептида;35ТГа - трифторуксусная кислота;К - константа первого порядкаскорости расщепления субстрата,К 0 - условная константа второго. порядка скорости расщепления субстрата.Пример 1. 1-Ьос-АЕа -Т. (Ова) -Ен у ВЕ) -Отср 111)Синтезируют аналогично продукту (1), исходя из 1 г с-Вос - А 1 а-ОН, 1,8 г РСС, 4,1 г продукта (11), 0,673 мл Ес,И. Получают 4,07 г продукта (111) .с выходом 90%.ГАЗ -...

Номер патента: 1657489

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Зубков, Наги, Шубин

МПК: C07C 205/37

Метки: нитрофениловых, смеси, эфиров

...в 10 мл СС 14 добавляют 0,43 г (4,0 ммоль) анизола, затем при перемешивании 0,91 г (9,9 ммоль) И 204. Продолжают перемешивание при комнатной температуре в течение 1 ч. Отфильтровывают А 120 з, вымывают его 60 мл СС 1 4. После удаления растворителя на ротационном испарителе получают 0,49 г продукта (выход 80,2 ф), содержащего согласно данным ГЖХ 93,7 п-иэомера, 6,1 ф о-изомера и 0,2 динитроанизолов.1657489 Ой ОК Пример Исходный нродуктРвство. р итиле Массовое Молврнов ервввв ре отновенив отноцтемив акции, ч А 1 ЗОз: с 16 Нз 04; суе.т т Исходный л редуктй-Ивовтвр 1 2 Э 4 5 б 7 6 9 10 11 12 Анизол ССЧ Ссл СОл СС 4 Ссл ССН Ге ксан СНОз Гексвн СНС 1 з 11,6о1,25.611,611,61 1,Е11,610,410,410,4 2,5 ге 0.5 1,0 25 25 26 2,6 25 1 2 1 1 1 1 1 1 ....