Способ получения кремнийорганических 1, 3-бутадиеновых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 193512
Авторы: Бурнаш, Комаров, Шостаковский
Текст
93532 Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствал. 12 о, 26/О Заявлено 25.Х 11.1965 ( 1045268/23-4) присоединением заявкиМПК С 071 Комитет по делам риоритет еооретеиий и открытипри Совете МииистроСССР УДК 547,373публиковано 13.111.1967. БюллетеньДата опубликования описания 5 Х.19 Авторы зобретени остаковский, Н, В. Комаров и Т. Д. Бурнашава витель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИ 1,3-БУТЛДИ ЕНОВЬ 1 Х ЭФИРОВлогично вышеопис ль) этинилвинилэтиг моль) триэтил ни 90 С. Выход 85 С при 3 мм по о МКр 70 98. Вы анному лового илана.4,02 г 1,4869;: С 67,85; Н 11,39; % 22. П р и м е р 3, Мети лдиэтилснлил-бутокси 1,3-бутадиен.Получен аналогичным образом из 3,6 г,39 г (0,015 г моль) метилдиэтилсиокси,3-бутадиена и 10,ц.г 2% -нон Известен способ получения кремнийорганиеских 1,3-бутадиеновых эфиров взаимодействием этинилвиниловых эфиров с магнийораническими соединениями с последующей ооработкой полученного при этом продукта алкилхлорсиланом и гидрированием образовавшегося триалкилсилэтинилвинилового эфира.С целью упрощения способа, предложено этинилвиниловые эфиры обрабатывать гидридсиланами в присутствии платинового катализатора при нагревании до 70 - 90 С. Метилдиэтилсилнл-этоксиПример 1,1,3-бутадиен.В прибор для синтеза, снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 2,88 г (0,03 г моль) этинилвинилэтилового эфира и 2 - 3 капли 0,1 н, раствора Н Р 1 С 1 с в изопропиловом спирте. Затем, перемешивая, при 70 С постепенно прибавляют 3,07 г (0,03 г лго,гь) метилдиэтилсилапа. Содержимое колбы еще перемешивают в течение 6 - 8 час при 70 С и перегоняют. Выделяют 4,4 г (75%) вещества с т, кип. 65 - 68"С при 2 мм; и о 1,4803; сР 0,8567. Найдено МКо 65,81, Вычислено Мй о 63,52.Найдено, %: С 66,53; Н 11,40;14,15, СНз 810.Вычислено. %: С 66,59; Н 11,19; 81 14,15. этилсилил-этоксн,3-оу.193512 Предмет изобретения Составитель Л, ЧервоваТекред Л. Бриккер Корректоры: С, М. Белугинаи Г. И. Плешакова Редактор Н, Джарагетти Заказ 1078/3 Тираж 585 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 серной кислоты нагревают прп 50 - 60 С в течение 4 - 6 час и после обычной обработки выделяют 0,6 г (24%) вещества с т, кип. 32 - 35 С при 1,5 лм, п 1,4326; д 4 0,8369. Найдено МКо 52,85. Вычислено МКо 52,96.3,5-Динитробензоилгидразон, т. пл. 230"С,Найдено, %: С 50,28; Н 5,88; Я 7,22. СНвв 81 О,.К,.Вычислено, %: С 50,77; Н 5,85; Я 7,42. 1. Способ получения кремнийорганических1,3-бутадиеновых эфиров на основе этинилвиниловых эфиров и силапов, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, в качестве силапов берут гидридсиланы и процесс ведут в присутствии платинового катализатора при нагревании.10 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до 70 - 90 С.
СмотретьЗаявка
1045268
М. Ф. Шостаковский, Н. В. Комаров, Т. Д. Бурнаш
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: 3-бутадиеновых, кремнийорганических, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193512-sposob-polucheniya-kremnijjorganicheskikh-1-3-butadienovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кремнийорганических 1, 3-бутадиеновых эфиров</a>
Монодециловый эфир -фениласпарагиновой кислоты, как пенообразующее поверхностноактивное вещество
Номер патента: 706400
Опубликовано: 30.12.1979
МПК: C07C 87/52
Метки: вещество, кислоты, монодециловый, пенообразующее, поверхностноактивное, фениласпарагиновой, эфир
...при 5-10 ОС, реакционную смесь затем промывают водой и выделяют целевой продукт. П р и м е р. В колбу вводят 25,6 г (0,1 моль) монодецилового эфира маленковой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10 ОС. Затем по каплям вводят раствор 9,3 г (0,1 моль) анилина В 10 мл метанола. Смесь выдерживают при данной темпеРатуре 4 ч, Полученный продукт переносят в делительную воронку с водой. Содержимое взбалтывают и отделяют водный слой. Оставшийся продукт многократно промывают водой, Монодециловый эфир Б-фениласпарагиновойкислоты представляет собой аморфное вещество темно-коричневого цвета, растворяющееся в водиьм растворах щелочей, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, эфирах, спиртах, не растворяется в кислотах, Выход 27,8 г...
Способ получения хлорсодержащих сложных эфиров дигидродициклопентадиенола
Номер патента: 245082
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Зейналов, Искендерова
МПК: C07C 67/04, C07C 69/63
Метки: дигидродициклопентадиенола, сложных, хлорсодержащих, эфиров
...подвергают вакуумной перегонке.Дигидродициклопентадиеноловый эфир монохлоруксусной кислоты перегоняют при 115 - 117 С/1 мм рт, ст. Выход эфира 21,8 г или 95,5% от теории.П р и м е р 2. Синтез дигидродициклопентадиенолового эфира дихлоруксусной кислоты.В колбу загружают 12,9 г дихлоруксусной кислоты, 19,8 г дициклопентадиена и 0,470 г хлорной кислоты. Смесь нагревают в течение 2,5 час при 60 - 70 С. Далее операцию повторяют, как в примере 1.245082 Та бл ица Элементарный состав, % Бромное число, % Мйо МВ Найдено вычислено Температура кипения/давление, С/ /мм рт. ст. о й О о Й эй ф Показатель о О сопво пр С С С Н Дигидродициклопентадиеноловый эфирмонохлоруксуснойкислоты 5,6 70,4 64,0 6,3 57,0 57,07 70,7 1,1777 15,3 64,3 95,5 115 в 1/1...
Способ получения производных хинолинкарбоновых кислот
Номер патента: 400105
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Ганс, Эберхард
МПК: C07D 491/048
Метки: кислот, производных, хинолинкарбоновых
...из уксусной кислоты. Вычислено, %: С 62,50; Н 3,93; ч 6,06 С 1 Н 9 И 04 (мол. в 231,4) Найдено, о: С 62,21; Н 3,70; И 5,92. П р и м е р 2. 5-Этил,3,5,8-тетрагидро-оксо-фуро (2,3-д) хинолин-карбоновая кислота.900 мг 2,3-дигидро-окси-фуро(2,3-д) хинолин-карбоновой кислоты и 765 мг гидроокиси калия растворяют в 2,8 мл воды и 7,8 мл этанола, добавляют 0,96 мл этилйодида и в течение 5 дней кипятят при помешивании с обратным холодильником, Полученный при охлаждении кристаллический продукт фильтруют и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Выход 400 мг, т. пл, 305 - 308 С.Вычислено, %: С 64,85; Н 5,05; Х 5,40. Сг 4 НгзХ 04 (мол. в, 259,3) Найдено, %: С 64,72; Н 4,96; Я 5,36, П р и м е р 3. 8-0 кси,3-дигидро,3-диоксо-фуро (3,4-д)...
Способ получения сульфоянтарных полуэфиров оксиалкилированных многоядерных алкилфенолов
Номер патента: 439970
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Гроссманн, Уриг, Фабер
МПК: C07C 143/68
Метки: алкилфенолов, многоядерных, оксиалкилированных, полуэфиров, сульфоянтарных
...вносят в количестве 0,05 - 1 вес. % от веса алкоксилата новолака. Малеиновый ангидрид склонен сублимироваться, поэтому реакцию целесообразно вести в автоклаве под давлением 0,2 - 1 ати, в атмосфере азота или воздуха, при энергичном перемешивании, так как расплавленный малеиновый ангидрид вначале плохо смешивается с оксиалкилатом новолачной смолы. Количество вводимого малеинового ангидрида рассчитывают таким образом, чтобы в реакцию вступили все оксигруппы оксиалкилата новолачной смолы или хотя бы часть, или по крайней мере одна оксигруппа на 1 молекулу оксиалкилата новолачной смолы.Перевод производных малеинового полуэфира в соответствующий сульфоянтарный полу- эфир осуществляется в водной среде взаимодействием с водорастворимым...
Способ получения замещенных карбоновых кислот
Номер патента: 517578
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова
МПК: C07C 51/09
Метки: замещенных, карбоновых, кислот
...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийводородсодержащихсоединений
Следующий патент: 193513
Случайный патент: Преобразователь веса бурового инструмента и осевой нагрузки на долото