Способ получения ариловых эфиров р-алкоксии р алкилтиоэтансульфокислоты

Номер патента: 395354

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 41/16, C07C 43/263, C07C 43/275

Метки: ариловых, нафтолов, неполных, полных, фенолов, эфиров

...проведения опыта аналогичны примеру 3. Вместо пиридлна взято 10 лс,г диметилформахгида, кипячекие в течение 5 час дает 50% лс-феноксибензола и 4/о л-фенокснфенола. В ы ход по КВ г 64%П р и м е р 5, Получение м-бис-(лс-феноксифенокси)-бензо га. 19,01 г лс-бромдпфенилового эфира, 2,35 г резорцина, 20 лл пиридина, 0,1 г хлористой меди, 8 г хгетана кипятят под азотом в течение 7 час при интенсивном размешивании, Обработка реакционной смеси дает 64% м-бис-(л-феноксифенокси)-бензола, собранного при 2 мм рт. ст. в интервале 300 - 302 С: и рд = 1,6307, ИК- и УФ-спектры всех полученных соединений совпадали с заведом ыми,обр аз ца м и.П р и м е р 6. По,гучение п-дифеноксибензола, 60 мл пиридина, 30 мл бромбензола, 30 г поташа, 7,8 г...

Номер патента: 184840

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близнюк, Варшавский, Гладштейн, Голубева, Зимин, Коломиец

МПК: A01N 41/08, C07C 303/32, C07C 309/18

Метки: n-(p-xлopэtиjl)-taуpиha, ариловых, эфиров

...сушат над серно- кислым магнием при температуре 0 - 5"С, Растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в 150 игл спирта и обрабатывают насыщенным спиртовым раствором щавелевой кислоты (0,05 г лоль). Фильтрованием выделяют 10,6 г оксалата фенилового эфира Х, Х- ди- (р-хлорэтил) -таурина. После упарнвания спирта дополнительно получают 6,05 г продукг а,Выход 80%; т, пл, 113 в 1 С, кисл, экв, 414, выч, 416.Найдено, %: Х 3,18; Я 7,71.С 1 НгсС.ХОтЯ,Вычислено, %: Х 3,36; 5 7,69.П р и м е р 2. В раствор 0,05 г лоль фенилового эфира Х,Х-ди-(р-оксиэтил)-таурина в 50 лгл хлороформа продувают сухой хлористый водород до кислой реакции, а затем при перемешивании добавляют 0,12 г люль пяти- хлористого фосфора. Реакционную массу нагревают прп 60...

Номер патента: 186345

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Иностранна, Федеративна, Ханс, Хемише

МПК: C07C 67/02, C07C 69/00, C07C 69/22, C07C 69/40, C07C 69/75

Метки: ариловых, эфиров

...564 вес. ч. фенола ("-6 моль) и 12 вес. ч, стеарата олова в качестве катализатора в такой же аппаратуре, как в примере 1, нагревают в потоке азота со скоростью от 700 до 900 об. ч. в минуту с обратным охлаждением фенола, причем отщепившийся метанол отделяется вверху колонны. Во время переэтерификации температура нижнего слоя постепенно повышается до 236 С. По истечении 47 час следующей затем перегонкой в вакууме, после отгонки непрореагировавшего фенола и диметилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты получают 804,5 вес, ч, дифенилового эфира 1,4-циклогександикарбоновой кислоты (аис-транс-изомерная смесь) в области температур от 214 до 224 С и давлении от 1,1 до 1,25 мм рт. ст. Кислотное число эфира 8,5, число омыления 344...

Номер патента: 232838

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Густаф, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 67/10, C07C 69/74, C07C 69/773

Метки: ариловых, эфиров

...и количеству 15 прореагирдвавшего этилового эфира или 8 йпо отношеншо и количеству эфира, взятогд для реакции.П ример 2. 328 вес. ч. (2,ноль) издпроп- лового эфира бецзойной кислоты, как и в прц мере 1, переэтерифццируют со 188 вес. ч(2,цоло) фенола и 3,3 вес, ч. стсарата олова (катализатор), Температура колбы 200 - 240 С, После отгонки 126 объемных частей изопропанола, что соответствует 93", рассчи танного количества, смесь перегоняют в вакууме: сначала при температуре до 160-С и давлении 13 л.я рт. ст. отгоняют 15 вес. и. непрореагировавшсго изопропилового эфира бензойной кислоты, а затем при 165 в 1 С и ЗО 12,нл рт, ст. перегоняют 370 вес, и. фенило249 250 95,0 Бутнл-лг-крезиловый эфир изофталевой кислоты .Бутил-л-крезнловый...

Номер патента: 241430

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Савенков, Хохлов

МПК: C07C 303/30, C07C 309/69

Метки: ариловых, таурина, эфиров

...отгоняют растворитель и получают про 20 20дукт. Выход 94,0%; д 4 1,1752; пг 1,5057; н айдено Мй о 110,81, Вычислено МК о 110,05.Найдено, %: 1 6,87; 5 14,01.Н, 2120082,Вычислено, %: ч 6,42; 5 14,65.П р и м е р 2. 2,2-Бис-М+диэтиламин сульфоннлокси,6-дихлорфенил 1-пропан чают в условиях примера 1 из 0,05 г 2,2-бнс-внннлсульфоннлоксн - 2,6нилпропана н 0,1 г ло.гь виэтцла 997%; и о 1,5534; т. пл. 84 - -85 С (ььз спирта).Найдено, %: С 20,62; М 4,48; 8 9,54.СзтН С 420052: Вычислено, %; С 20,51; 1 ч 4,04; Я 9,24.П р и м е р 3, 2,2-Бис-М+дибутилазьььноэтплсульфонилокси,6-дихлорфенцл 1 - пропанполучают в условиях примера 1 из 0,05 г моль2,2-бис - винилсульфоксилооси,6 - дихлорфеО нилпропана и 0,1 г мо,гь дибутиламина, Выход 98,30/,; т....