Патенты с меткой «изоферментов»

Номер патента: 681362

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Дарканбаев, Фурсов

МПК: G01N 27/26

Метки: амилазы, изоферментов, разделения, электрофоретического

...растворавдвое по сравнению с его концентрацией по прототипу.При осуществлении предлагаемогоспособа все операции выполняются в 35определенной последонательности. Сначала готовят полиакриламидный гель,полимериэацию которого проводят нстеклянных трубках. Затем помещаютконцы трубок в сосуды с электродным 40буфером, Не вступившие н полимериэацию вещества удаляют предварительнымэлектрофорезом. Далее наносят белокна торцовую поверхность геля, к электродному буферу пода)от постоянноенапряжение, причем катодом являетсябуфер, граничащий с торцом геля,на который нанесен белок. Электрофорез ведут при постоянном рН. Послеэтого проявляют зоны с(. -амилаэнойактивности,П р и м е р, Электрофорез с -амилазы зерна злакОвых проводят следующим образом....

Номер патента: 957105

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Балакина, Балишина, Семенова, Хватова

МПК: G01N 33/48

Метки: изоферментов, креатинфосфокиназы, тканях

...способ имеет недостаточную разрешающую ппособностьтак как в исследуемых образцах он позволяет обнаружить только 3 кэофермента КК. Целью изобретения является ускорение способа.Указанная цель достигается тем, чтосогласно способу определения изоферментов креатинфосфокинаэы в тканях путемэкстракции креатинфосфокиназы иэ образца с последующим электрофореткческимразделением экстракта, при этом экстрактнаносят на ацетатцеллюлозный .носитель,предварительно насыщенный буфером сдобавлением тиолредуцирующего агента,полученную электрофорограмму инкубируют в среде, содержащей глицил-глициновый буфер с РН 72, креатинфосфат,АДФ, АМФ, НАДФ, гексоккназу, глюкозу,глюкозо-б-фосфатдигидрогеназу, фенозинметасульфат, нитросиний тетраэолий, хло-.ристый...

Номер патента: 1140040

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Сажин, Томарев

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, изоферментов, приготовления, смеси, субстратно-инкубационной, холинэстеразы

...меди с 3,757.-нымраствором хлорида магния и добавление0,2 М раствора малеатного буферас рН 7,3 и раствора ацетилтиохолиниодида или бутирилтиохолиниодида, порошкообразный ацетилтиохолиниодид илибутирилтиохолиниодид растворяют вбуферном растворе, а к нему последовательно добавляют раствор хлоридамагния и сульфата меди.Растворение порошка субстрата вмалеатном буфере создает субстратнобуферную среду, в которой комплексныерастворимые соединения препятствуютобразованию осадка.йодида одновалентной мЕди.Способ осуществляют следующимобразом.15 мг ацетилтиохолиниодида и16,5 мг бутирилтиохолиниодидав виде порощка растворяют в 10,0 мл0,2 М раствора малеатного буферас рН 7,3, потом добавляют 0,2 мл3,753-ного раствора хлорида магния,последним...

Номер патента: 1569333

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Беклемишев, Романюта

МПК: C12N 9/00

Метки: выявления, изоферментов, пероксидаз

...выявляют путем инкубирования геля в растворе, содержащем, мас%: гваякол 0,1-0,3, этанол 15-30 и 0,01-0,05 М ацетатный буфер рН 5,0, остальное, с последующим добавлением 1,5-3,0% раствора перекиси водорода. В процессе проведения электрофореза готовят раствор, содержащий, мас.гваякол 0,2, этанол 20, 0,01 М ацетатный буфер рН 5,0 остальное, Отдельно готовят 37-ный раствор перекиси водорода и 0,010 Х-ный раствор сульфида натрия, Все растворы должны быть холодными, Предварительно готовят сухие пробирки, которые перед окончанием электрофореза заполняют раствором гваякола и этанола в ацета ном буфере, а затем добавляют раствор сульфида натрия до конечной его концентрации 0,017. Полиакриламидные гели вынимают из электрофоретических трубок,...

Номер патента: 1700477

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бочекалова, Кацова

МПК: G01N 33/68

Метки: изоферментов, крови, лактатдегидрогеназы, сыворотке

...ВАСХНИЛ(56) Коровкин Б.ф. в кн, мВведеническую биохимию", Л.: Медицина448-454,Изобретение относибиохимии, в частности ктодам исследования крови.Цель изобретения - упрощение и ускорение способа,Способ осуществляется следующим образом,Для анализа берут 0,02-0,03 мл сыворотки животных, которые наносят на агаровые пластинки, После проведенияэлектрофореза агаровые пластинки погружают в инкубационную смесь и помещают втермастат при 37 С на 6 - 8 ч, затем агаровыепластинки вынимают и споласкивают водой, На пластинках выявляются полосы, соответствующие количеству изоферментовлактатдегидроген азы.Способ иллюстрируется следующимипримерами,Г 1 р и м е р 1. На агаровую пластинкунаносят 0,02 мл сыворотки бычка. Послеэлектрофоретического разделения...