Дрезден

Способ получения щелочной протеазы

Загрузка...

Номер патента: 394972

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Барбара, Гизела, Дрезден

МПК: C12N 9/62

Метки: протеазы, щелочной

...активность протеазы в культуральном фильтрате равна 7 СЕ на 1 лгл.П р и м е р 2. Первую стадию - предварительное культивирование осуществляют на питательной среде, содержащей 5% декстрозы из оттека глюкозы, 3% жидкого кукурузного экстракта, 0,5% СаСОз, 0,3 (ХН 4)50, 0,1% пепогаоителя, и водопроводную воду - до 40 л.Стерильную среду (стерилизация при 120 С в течение 60 лгик) засевают спорами штамма Азрегр 11 цз осЬгасецз1079/1 МЕТ РА 126 в количестве 5 10 спор на 1 л питательной среды и культивируют при аэрации воздухом в количестве 0,5 л,ггин на 1 А среды, перемешивая со скоростью 300 об(лгин в течение 48 час при 25 С. При этом величина рН среды повышается с 5,0 до 6,0.Полученную таким образом предварительную культуру пересевают в...

392638

Загрузка...

Номер патента: 392638

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Автор, Дрезден

МПК: G03B 7/02

Метки: 392638

...коммутациопно го элемента предпочтительно применять диодЦенера, напряжение которого меньше, чем пороговое напряжение расположенной далее схемы для приведения в действие электромагнита.15 Промежуточное включение коммутационного элемента с экспоненциальной характеристикой при использовании линейного расположен.ного в камере потепциометра обеспечивает непрерывную регулировку времени, так что воз можна необходимая при задании рабочей диафрагмы регулировка значений времени экспозиции, которые расположены между обычными ступенями времени.На чертеже показана схема предлагаемогоустройства.Напряжение источника 1, падающее на линейный потенциометр 2, с помощью ползуна 3 подается на диод 4 Ценера с экспоненциальной волт-амперной...

Способ получения изоиндолина

Загрузка...

Номер патента: 305651

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дрезден, Иностранна, Иностранцы, Хайнц

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина

...в примере 1,6.П р и м е р 3, 0,05 моль (12,5 г) о-хлорметилбензиламинометансульфокислоты расщепляют по методу, описанному в примере 2,Остаток обрабатывают 130 мл метанола, в нагретую до кипения взвесь приливают при перемешивании в течение 5 мин раствор 0,07 моль (10,4 г) триэтаноламина в 20 мл метанола, перемешивают 6 час в колбе с обратным холодилышком и дальше обрабатывают по методу, описанному в примере 1,6,П р и м е р 4. 0,10 моль (25,0 г) о-хлорметилбензиламинометансульфокислоты расщепляют описанным в примере 1,6 методом, остаток обрабатывают 250 мл изопропанола и в кипящую взвесь при перемешивании пропускают в течение 3 час струю аммиака. Затем изопропанол отгоняют и далее обрабатывают по методу, описанному в примере 1,6.П р и м...

Способ очистки протеазного ингибитора

Загрузка...

Номер патента: 299054

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Дрезден, Иностранна, Иностранцы, Клаус

МПК: A61K 35/42, A61K 38/57, A61K 47/00 ...

Метки: ингибитора, протеазного

...до 1000 антитрипсин - единиц (АТЕ) на 1 мл, с рН 8,5 - 9,5 смешивают с 3 - 10 огго (преимущественно 5%) окиси магния и механически перемешивают от 1 до 16 час (преимущественно 3 час) при температуре 10 - 50 С (преимущественно 25 С). Затем окись магния, содержащую протеины и красители, отделяют путем фильтрования. Окись магния кроме балластных веществ при адсорбции удерживает примерно 10% введенного биологически активно го вещества. После отделения окиси магнияк полученному фильтрату добавляют от 2 до 6 (преимущественно 4) объемов низких алифатических спиртов (преимущественно этанола) или ацетона, При этом осаждающее 10 вещество целесообразно предварительно охладить до - 5 С и смесь для наиболее полного выпадения биологически активного...