Патенты с меткой «эритроцитах»

Номер патента: 400328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Переливани, Пожидаева

МПК: C12N 7/00

Метки: а, антигена, эритроцитах

...ласти Изобретение относится к об медицины, точнее к гематологии.Известен способ определения антигена А в эритроцитах человека путем постановки реакции агглютинации между антигеном А и изогсмагглютинирующей сывороткой группы В 111. Однако указанный способ имеет сложную методику с длительным ходом реакции агглютинации (1,5 час).Цель изобретения - упрощение методики и сокращение сроков реакции агглютинации.Это достигается тем, что эритроциты соединяют с фитогемагглютининами анти А.П р и м е р. На планшет наносят по две капли рабочего разведения экстракта анти А и рядом величиной с булавочную головку 20 - 30% взвеси аэритроцитов, взятых в собственной сыворотке. Легким встряхиванием план дают реак 10 лшн.Фитогем кую агглю через 10 А,В, АзВ...

Номер патента: 939007

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Гусева, Луговой

МПК: A61K 35/18

Метки: атф, восстановления, консервированной, крови, среда, уровня, эритроцитах

...в таблице.Восстановление уровня АТФ в известнойи предлагаемой среде.Данные таблицы свидетельствуют о том,что после реставрации зрюроцитов в предлагаемой среде, как и в известной наблюдается восстановление содержания АТФ до исходного уровня (статически достоверных раз.личий по сравнению с уровнем АТФ в све.жих клетках в обоих случаях нет р ) 0,1).При этой известная среда является токснчРедактор М, Тка Корректор И Муск 4527/13 Тираж 714ВНИИПИ Государственного комтепо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская н Подписное д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 939007 ой, поэтому, использование известной среды для восстановления длительно хранившихся эритроцитов предполагает необходимость отмыввая...

Номер патента: 1057866

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Сайфутдинов, Седов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, глютатионредуктазы, эритроцитах

...реакциях в этой же инкубационной смеси, требует проведения процесса гемолиэа эритроцитов, необходимо большое число операций,ЗОЦель изобретения - повышение точности определения активности глютатионредуктаэы.Поставленная цель достигается, тем, что согласно способу определе- З 5 ния активности глютатионредуктазы в эритроцитах, в исследуемых эритроцитах методом электронного пара- магнитного резонанса исследуют уровень семихинона флавинадениндинукле отида (ФАД) и по его концентрации судят об активности Фермента глютатионредуктаэы. На фиг,1 и 2 изображены спектрограммы семихннонов флавинадениндинуклеотидов,Способ осуществляют следующимобразом.Из взятой у пациента крови общепринятым способом выделяют эритроциты и замораживают в жидком...

Номер патента: 1265614

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Баркова, Калиничева, Суплотов

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эритроцитах

...да, поступил с диагнозом: острая лекарственная гемолитическая анемия,С 15-летного возраста страдает приступами острого гемолиза, связаннымис приемами анальгина. Антибиотикигемолитических кризов не дают.Анализ кропи: гемоглобилин 73,0 г/лэритроциты 2250000, ц.п, = 0,95;ретпкулоциты2% (45 тыс./мкл). Содержание непрямого билпрубипа в сывогротке крови 45 мкмоль/л. РеакцияКумбса отрицательная,Для выяснения причины гемолизаэритроцитов проведено определениеактивности Г-ФДГ по предлагаемомуспособу. У обследуемого больного общее количество гранул в 200 эритроцитахсоставило 631. Следовательно, активность Г-ФДГ составляет 3,15, чтосвидетельствует о низком уровне активности Фермента, обусловившем острый гемолиз эритроцитов после приема...

Номер патента: 1282003

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Гаврилова, Хмара

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, глутатионпероксидазы, эритроцитах

...мин при 37 С и начинают реакциюдобавлением 0,05 мл 0,02-0,04 М гидроперекиси трет-бутила. После инкубаодии при 37 С в течение 4-10 мин осаждают белок на ледяной бане добавлением 0,5 мл 37,-ной НРО, приготовленной на насьщенном растворе Г 1 ас 1 Про бу центрифугируют, 0,05-0,1 мл супернатанта переносят в 3,9-3,95 мл насыщенного 1 ЯаС 1, через 3-60 мин добавляют 0,5 мл 0,08 Г 1 нитропруссида натрияи 0,5 мл 1,8 М Г 1 аСОз и через 15 с 40измеряют оптическую плотность при540 нм.Активность ГП в 1 л эритроцитарной массы рассчитывают по формулеСБН 1 Е- Е,А = - ,д. х--- Х Г 1,Ест Е рСБН 1 - исходная концентрацияаглутатиона;1й - время от начала до остановки реакции;М - фактор разведения эритромассы;Е - оптическая плотность контрольной пробы (не...

Номер патента: 1377736

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Голубка, Маслянко, Сандуляк, Халаим

МПК: G01N 33/48

Метки: инсулина, эритроцитах

...мин. Отобрали плазму и слой лейкоцитов. Добавили к 0,6 мл оставшей" ся эоитоомассы 6 мл физиологического раствора, Центрифугированием. отделили супернатант, повторно произвели отмывание клеток физиологическим раствором, 0,5 мл эритроцитарной массы перенесли в физиологический раствор, содержащий этанол в соотношении физиологический раствор клетки - этанол 1:1:0,025 (0,5 мл эритроцитов, 0,5 мл физиологического раствора, содержащего 0,025 мл этанола) . При перемешивании инкубируют клетки в течение 50 мин.Отделили эритроциты и отобрали 0,15 мл супернатанта, Супернатант подвергли электФофорезу в 7%-ном полиакриламидном геле (рН геля 8,3; трис-глициновая буферная система рН 8,9; сила тока 4 мА на трубку. Электрофорез продолжался в течение 62...

Номер патента: 1388805

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Банкова, Кислова, Кундрюцкова, Макин, Никанорова

МПК: G01N 33/48

Метки: диальдегида, исследования, малонового, метаболизма, эритроцитах

...некоторыенеточности в приготовлении новыхдоз МДА. Процент деградации МДА неменяется при добавлении в пробы эритроцитов МДА в количестве 5-20 нМ.П р и м е р . Берут 3 капли периферической крови, эритроциты трижды отмывают физраствором, готовят 5 -ювзвесь эритроцитов в трис-НС 1 буферес добавлением КС 1 (50 мкл взвеси эритроцитов 950 мкл буфера), готовят две пробы эритроцитов: 400 мкл 5 -й взвеси эритроцитоэ +450 мкл трис-НС 1 буфера и во вторую пробу добавляют 10 мкл экзогенного МДА (10 нМ), который приготовлен путем гидролиза 1, 1,3,3-тетраметоксипропана О, 1 н, НС 1 3 мин при 40 С с последующей нейтрализацией О, 1 н. ИаОН. Такую же дозу МДА Добавляют в третью пробу, содержащую 850 мкл трис-.НС 1 буфера. Все три пробы инкубируют 3 мин...

Номер патента: 1471134

Опубликовано: 07.04.1989

Автор: Моин

МПК: G01N 33/68

Метки: активности, глутатионпероксидазы, крови, эритроцитах

...в 9,9 мл реактиваи добавляют 100 мкл реактива й . Фотометрируют при 41 2 нм, толщина оптического слоя кюветы 10 мм, Контрольнаяпроба отличается тем, что гемолизатвносят в инкубационную среду непосредственно перед осаждением белковреактивомС учетом разведения гемолизатаи коэффициента молярной экстинкцииТНФА при 412 нм - 11400 рассчитываютактивность глутатионпероксидазы вмикромолях израсходованного в реакции субстрата (глутатиона) по Форму= мкмоль/мин/1 г гемоглобина, гдеОП - оптическая плотность,На Фиг,1 показана зависимостьактивности глутатионпероксидазы (ГП)эритроцитов от концентрации гидроперекиси третичного бутила в среде.Из представленных данных следует,что насыщение Фермента ГП эритроцитов этим субстратом достигается...

Номер патента: 1702317

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Байда, Чещевик

МПК: G01N 33/534

Метки: инсулина, эритроцитах

...вены и центрифугируют при 20009 в течение 15 мин, Плазму отбирают и к оставшейся эритроцитарной массе добавляют 10,0 мл физиологического раствора, Перемешивают, центрифугируют,. удаляют супернатант и еще дважды отмывают клетки физиологическим раствором. К 0,2 мл эритроцитарной массы добавляют 0,2 мл 20 ОО-ного раствора твини инкубируют 40 мин при 18 - 20 С, периодически встряхивая содержимое пробирки. Берут 0,1 мл полученного раствора и определяют в нем радиоиммунологичеетодом содержание инсулина соинструкции, прилагаемой км, Содержание инсулинасоставило моль/л.1702317 менении прототипа, что указывает на более высокую точность предлагаемого способа. Это вполне объяснимо, так как при использовании твинопределяются все формы...

Номер патента: 1730555

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Астафьева, Вилкова

МПК: G01N 1/28

Метки: катехоламинов, цитологического, эритроцитах

...4-бальной системе,Приведенные данные свидетельствуют, чтов контрольных мазках из 100 просмотренных эритроцитов 28 не содержат гранул,остальные содержали в основном мелкиегранулы, заполнявшие наполовину (34 ф )или полностью (24 ) эритроцит,Через 5 мин после введения адреналина в 2,8 раза уменьшилось количество пустых эритроцитов и до 49(по сравнению с13 в контроле) увеличилось количествоэритроцитов с гранулами среднего размера.Через 45 мин количество пустых эритроцитов становится близким к контрольному(25 ф ) и наблюдается снижение количестваэритроцитов с мелкими (2 ) и средними(20;6) гранулами и резкое увеличение числаэритроцитов с крупными гранулами (с 4 до53 ). Через 120 мин становится явной тен. денция к возврату эритроцитов к...

Номер патента: 1827627

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Бочков, Рябов, Спиридонов, Шостка

МПК: G01N 33/483

Метки: воды, воздействий, относительного, процессе, содержания, физико-химических, эритроцитах

...пробы, рассчитанной по формуле, приведенной в тексте описания. Изобретение позволяет повысить точность определения относительного содержания воды в эритроцитах при физико- химическом воздействии на них. рованной воды и каждый раз определяют время релаксации. Процесс прекращают в тот момент, когда время релаксации образца совпадает с временем релаксации эритроцитов (гематокрит 100,) второй пробы. Изменение содержания воды в эритроцитах с - д определяют по формуле 1, СОП р и м е р. Кровь больного Ф-ова, 35 с ) лет, хроническая почечная недостаточность, больной находится на гемодиализе. Скорость. Время релаксации внутриэритроцитарной жидкости до гемодиализа составила 165 мс, после гемодиализа - 195 мс, Объем образца эритроцитов (гематокрит...

Номер патента: 1424490

Опубликовано: 27.07.1999

Авторы: Лазарь, Линючева, Соколовская

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эритроцитах

Способ определения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах, включающий получение гемолизата эритроцитов путем обработки их сапонином, отделение супернатанта, инкубации его в среде, содержащей трис-буфферный раствор, глюкозо-6-фосфат натрия и никотинамидаденин-динуклеатидфосфат, с последующей спектрофотометрией полученной смеси и расчетом активности по калибровочной кривой, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности способа, среда инкубации дополнительно содержит хлорид магния и хлорид калия в концентрациях 35 и 75 мкмолей соответственно на 3 мл инкубационной среды, при этом гемолизат добавляют в среду в соотношении 1:60.