Способ получения декстраназы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 388408
Автор: Иностранна
Текст
фО П И С А Н И Е 388408ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента Заявлено 19 11,1971 (М 1625616/31- Приоритет 20.11,1970,15057/70, Я М. Кл. С 07 д 7/028 ни осударствениый комитетСовета Мииистров СССРпо делам изобретеиийи открытий публиковано 22,71,1973, Бюллетень28ата опубликования описания 25.Х.1973 ДК 615,779,94 (088.8 Авторыизобретени Иностранцы нносуке Абе, Тетсуо Ватанабе, Тсутому Ямадучи н Шинобу ГочоИностранная фирма ойо Дзозо Кабусики Кайсявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Д ТРА НАЗЫ обам получеайти п имешего , за- тром при гру 3,2 Изобретение относится к спосния ферментов, которые могут н рпение в медицинской практике,Известен способ получения декстраназы,имеющей оптимум осахаривающего действияв слабощелочной зоне (рН 7,0 - 7,5) и оптимум разжижающего действия при рН 5,0 -5,4, путем выращивания культуры из родаВас 1 еподез на среде с декстраном с последующим, выделением фермента из культуральной жидкости известными приемами.Предложен способ получения декстраназы,имеющей оптимум действия в слабощелочнойзоне, заключающийся в том, что культуруВгеч 1 Ьас 1 епцгп 1 цзецгп чаг, с 1 ехтгап 1 уЫсцтп 15выращивают в аэробных условиях на среде,содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, при температуре 20 - 30 С иначальном рН среды 8,0 - 9,0 в течение 2 -4 дней, из фильтрата культуральной жидкости целевой продукт выделяют фракционированием ацетоном и очищают хроматографически.Пример 1. 50 мл среды (рН 8,5), содержащей (%): декстран 1, полипептон 1, дрожжевой экстракт 0,05, монокалийфосфат 0,1,дикалийфосфат 0,1, гептагидрат сульфата магния 0,1, гексагидрат сульфата марганца0,005, хлористый кальций 0,002, загружают вколбу Сакагучи и стерилизуют паром при120 С в течение 20 мин, Затем колбы заливают культурой Вгеч 1 Ьас 1 епцтп 1 цзецгп чаг.пех 1 гап 1 у 11 сцгп в количестве 3%, выращеннойна той же среде при 30 С в течение 20 час,Инкубацию ведут при 26 С в течение 60 часпри постоянном встряхивании,Культуральную жидкость десяти колб сливают, центрифугируют и получают 450 л 1 лфильтрата с активностью декстраназы200 ед/лил.Фильтрат сгущают под вакуумом до /;объема при 40 С и добавляют /2 объемаацетона, Затем полученную смесь центрифугируют. К надосадочной жидкости добавляют1,5 объема ацетона и снова центрифугируют,Осажденные продукты сушат ацетоном и получают 2,4 г порошкообразного фермента(выход активного продукта 75% ),Степень активности полученной лорошкообразной декстраназы 30 ед/юг,П р и м е р 2. 80 г Биогеля Р-ЗО, набухдобавлении дистиллированной водыжают в колонку с наружным диамеслю.388408Составитель С. Щенева Техред Л. Грачева Корректор Л. Новожилова Редактор Н. Спиридонова Заказ 2824/13 Изд. М. 1666 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьций прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Водный раствор 1 г порошкообразного фермента, полученного по примеру 1, растворяют в 10 мл дистиллированной воды, заливают в указанную колонку и проводят хроматографирование на колонке; в каждой фракции определяют активность декстраназы. Фермент собирают из фракций с высским содержанием фермента и лиофилизируют.Получают 63 мг порошкообразного фермента (выход 95,5%) с активностью декстраназы 455 ед/мг. Предмет изобретенияСпособ получения декстраназы, отличающийся тем, что, культуру ВгеиЬасег 1 цгп 1 цзецгп гаг. дех 1 гапу 11 сцгп выращивают в 5 аэробных условиях на среде, содержащей источники углерода, азота и минеральные соли, при 20 - 30 С и начальной рН среды 80 - 90 в течение 2 - 4 дней, целевой продукт из фильтрата культуральной жидкости выде ляют фракционированнем ацетоном и очищают хром атогр афически.
СмотретьЗаявка
15057
Иностранна фирма Тойо Дзозо Кабусики Кайс Япони
МПК / Метки
МПК: C12N 9/46
Метки: декстраназы
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-388408-sposob-polucheniya-dekstranazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения декстраназы</a>
Устройство для регулирования рн и парциального давления растворенного кислорода в культуральной жидкости в ферментере
Номер патента: 1763489
Опубликовано: 23.09.1992
МПК: C12Q 3/00
Метки: давления, жидкости, кислорода, культуральной, парциального, растворенного, ферментере
...вследствие малой поверхностиконтакта газовой Фазы (или кислорода) с жидкой фазой, Газопроницаемаямембрана образует лишь одну поверхность вспомогательной камеры и дальнейшая интенсификация процесса абсорбции кислорода жидкой фазой невозможна,Целью предполагаемого изобретения является повышение производительности насыщения жидкостей кислородомв процессах культивирования микроорганизмов,В устройстве по авт. св. М 1576569,.указанная цель достигается тем, чтокамера для обработки культуральнойжидкости имеет рве соосно расположенные газопроницаемые кольцевыемембраны, между которыми образованапромежуточная жидкостная полость,имеющая две поверхности контактагаз-жидкость, и разделенная на двечасти газовая полость.На Фиг,1 приведена...
Устройство для регулирования рн и парциального давления растворенного кислорода в культуральной жидкости в ферментере
Номер патента: 1576569
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Максимов, Нестеров, Шкидченко
МПК: C12Q 3/00
Метки: давления, жидкости, кислорода, культуральной, парциального, растворенного, ферментере
...рН титранта и источника26 регулируемого давления кислорода 45подсоединены к камере 8 для обработки культуральной жидкости,Устройство работает следующим образом.Управляющие пневмоимпульсы, поступающие от внешнего пневмогенератора(не показан), поступают на импульсныйнасос-дозатор 7, который начинает прокачку культуральной жидкости по замкнутому контуру; ферментер 5, микропористый фильтр 6, измерительную камеру 4, насос-дозатор 7, полость 21,патрубок 9, штуцер 10, ферментер 5,При снятии импульса давления мембрана 1 за счет своей упругости принимает форму, показанную на фиг,. 1, при этом происходит засасывание дозы культуральной жидкости из ферментера 5 через микропористый фильтр 6 в измерительную камеру 4, Микроорганизмы, находящиеся в...
Способ определения тромбина, плазмина, трипсина и тромбиноподобных ферментов в биологических жидкостях
Номер патента: 1099839
Опубликовано: 23.06.1984
Автор: Ларс
МПК: G01N 33/48
Метки: биологических, жидкостях, плазмина, трипсина, тромбина, тромбиноподобных, ферментов
...порошка, которыйоднороден в тонкослойной хроматограмме в системе растнорителей В.Элементный анализ,: С 48,50(5,55),0 15 С 6 Н И 807 ЯС 1П р и м е р 9. М -БензолсульКфонил-гли-про-арг-пНА НС 12,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтилами. 25 на и после этого 780 мг хлорангидрида бензолсульфононой кислоты. 2,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтиламина и после этого 345 мкл хлорангидри да метансульфоновой кислоты. Продукт реакции обрабатывают дальше, как описано выше.Фильтрование гелем осуществляют на уравновешенной 30-ной уксусной кислотой колонке Сефадекс...
Способ выделения пектолитических ферментов
Номер патента: 343991
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Валтере, Величко, Голгер, Калун, Станкевич, Страздынь, Чернова
МПК: C12N 9/14
Метки: выделения, пектолитических, ферментов
...гриба Азр. ая агпоп 16 на среде определенного состава по.лучают 1000 л глубинной культуры с пекто литической активностью 52 едмл и рН З,О.Культуральную жидкость добавлением 1%-ного раствора аммиака подщелачивают до рН 4,0. При добавлении четырех объемов этилового спирта на объем культуральной 10 жидкости рН смеси устанавливается 5,2.Органический растворитель добавляется в культуральную жидкость. Выход готового продукта по активности составляет 100%, Полученный препарат сыпучий, не обладает 1 Б свойствами к залипанию и высыхает за 2 час,П р и м е р 2. В результате глубиццогокультивирования плесневого гриба Азр. ахагпоп 16 на среде определенного состава получают 1000 л культуральной жидкости с пек толитической активностью 52 ед/лил...
Способ выделения биомассы микроорганизмов из культуральной среды
Номер патента: 369136
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алеинова, Дте, Малеинова, Петрова
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, выделения, культуральной, микроорганизмов, среды
...Изд. Мо 1227 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/о Сапунова, 2 Типография, пр,менен также отработанный растворитель в виде мисцеллы, выделенный после проведения процесса экстракции,Количество растворителя варьируют в широких пределах, причем отношение растворителя и культуральной среды составляет от 1: 40 до 1: 1, предпочтительно от 1: 10 до 1; 4. Продолжительность выделения фаз после обработки 10 - 60 мин,Декантацией отделяют до 50 - 95/, воды, присутствующей в культуральной среде, содержащей клетки микроорганизмов, Отделенную водную фазу можно возвращать в производство, а выделенную биомассу направлять либо на удаление из нее следов растворителя...
Предыдущий патент: Crfocob получения мононитрорезерпина
Следующий патент: 388409
Случайный патент: Тележка для перемещения устройства, определяющего ось симметрии поверхности детали