C12N 5/06 — C12N 5/06

Номер патента: 130630

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Лихачев, Орлов, Шеманова

МПК: C12N 5/06

Метки: культивирования, питательная, среда, тканей

...цистеин и ряд витаминов). Кроме того, для получения в лабораторных условиях гидролизатов лактальбумина и казеинатребуется предварительное выделение белков и их очистка, а так 1 кеиспользование больших количеств спирта, эфира, бндистиллированнойводы и др. веществ,Эти затруднения устраняются при изготовлении предлагаемой питательной среды путем использования гидролизата белков обезжиренного молока (обрата) без выделения их В чистом виде.Предлагаемая питательная среда состоит из солевого раствора Эла, гидролизата белков обрата (0,1 - 0,15,4) и сыворотки крови жнвотногс. Сыворотку в количестве до 5% прибавляк.т в питательную сретуперед ее употреблением.Для приготовления гидролизата белков обрата к натурарату добавляют 0,5 г трипсина...

Номер патента: 138706

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Лейбензон

МПК: C12N 5/06

Метки: культивирования, питательная, среда, тканей

...кислоту.Солевой раствор Хенкса готовят в соответствии с инструкцией Института по изучению полиомиелита АМН СССР. Аминопептидупо;. ребляют в стандартном растворе, применяемом обычно в клинике для парэнтерального питания больных и выпускаемом промышленностью и стерильных запаянных ампулах и флаконах, Витамины в указанных в таблице количествах растворяют при помешивании в 1 л трижды дистиллированной воды, полученной в день приготовления раствора,Раствор фильтруют через стерильный фильтр и добавляют к нему пенициллин и стрептомицин в количестве 100 ИЕ на 1 смз раствора. Хранят витаминный раствор при температуре 4.138706 Количество на 1 л трижды диспиллированной воды Лекарственная формаНазвание препарата 10 яг 50,иг 1 я.г 1 лгг Рибофлавин...

Номер патента: 321541

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кокина, Московский, Стерлина

МПК: C12N 5/06

Метки: библиотека

...и помещают в сосуды со средой, содержащей плацентарную сыворотку человека, среду 99, бидистиллированную воду и смесь пенициллина и стрептомицина. Среду меняют через 3 - 4 дня,П р и м е р. В стерильных условиях отделяют голову рыбы, обмывают ее слабым раствором перманганата калия, вскрывают череп и переносят мозг в раствор Рингера, содержащий 8 г/л поваренной соли, 0,2 г/л хлористого калия и 0,2 г/л безводного хлористого кальция. Предмет изобретения й ткани рыб изиологичесющей инкуличаютиийся кого растводля рыб, а овном стекле логи и. Известны снос путем измельчени ком растворе, фи бации на питател По предлагаемо Вестных для кул рыб в качестве ф пользуют раствор цию осуществляю мой крови лягушк Способ осчщесВыбранную для посадки часть...

Номер патента: 343992

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белорусское, Гончаров

МПК: C12N 1/20, C12N 5/06, C12N 9/48 ...

Метки: 343992

...свежих белков, в частности миози. на и коллагена.Характеристика ш Морфология. Палочки тонкие, длшшые прямые и изогнутые величиной 10 - 15 Х 0,5 - 1 як,подвижные. Капсул не образует, Краситсягрампозитивно.Образует споры утолщенные, превышающиедиаметр клетки,Культуральные признаки. У штамма выявлены свойства активного продуцировання протеаз в культуральной жидкости, накапливаясьв ней в течение 24 - 37 час - свыше 5000 ед/л.На среде Намуро и ее модификациях со стимуляторами роста ПЛ - 8000 ед, т. На мясопептонном бульоне с добавками колл агенаПА - 12000 ед/л.Полученный ферментныи препарат из культуральной жидкости по методу Бабак 1 н 1 ойпредставляет собой мелкий порошок серовато-желтоватого цвета, хорошо растворяющийся в воде, На...

Номер патента: 825628

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Загорная, Михайличенко, Омельянец, Суптель

МПК: C12N 5/06

Метки: дезагрегации, животных, лабораторных, почечной, ткани

...почки извлекают, помещают в сосуд с подогретым раствором трипсина и инкубируют в течение часа при 36-37 фС. После этого почки измельчают и ресуспендируют в питательнойсреде 21.Недостаток данного способа - недостаточно высокий выход жизнеспособных клеток.Цель изобретения - повышение выхо 1да жизнеспособных клеток,Поставленная цель достигается тем,что ферментативный раствор вводят 1 п чачев кровеносное русло лабораторного животного, которое не менее чем через 1 чпосле этого забивают и извлекают дезатьрегируемые почки,П р и м е р 1. Мыши дважды на протяжении одного часа в хвостовую венувводят 0,25%-ный раствор трипсина израсчета 1 мл на 20 г веса, Через30 мин после последнего введениц животное обескровливают, Затем карковый...

Номер патента: 1631076

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, фетопротеина, человека, штамм

...проводят один раз в 3-4 дня той же до - зой клеток (без подсчета клеток их рассеивают из одного Алакона на три), Титр антител в культуральной среде при определении иммунолерментным методом равен 2 х 10Для культивирования дп чьего мьппам ВАГАБ/с, сенсибилизированным пристаном (0,5 мл внутрибрюшинно) за 7 дней до прививки гибридом, вводят внутрибрюшинно 5 х 10 -10 клеток штамь 7ма 010-84 в 2 мл среды ЕР 1 П с гента - мицином. Асцитическую жидкость забирают у живых мышей, по мере ее накопления, повторяя забор асцита у одной и той же мыши не менее 3 раз.Асцитный штамм перевивают на свежих7мышей (5 х 10 -10 клеток на мышь), проводя не более трех пассажей. В пулах асцитов, полученных от разных животных и в разных взятиях, титр антител при...

Номер патента: 1631077

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреев, Гусев, Язова, Якименко

МПК: C12N 5/06, C12P 21/08

Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, фетопротеину, человека, штамм

...антител,Коитамицация. Контаминация бактериями и грибами в щтамме не обнаружена. Криоконсервирование. Клетки штам.а ресуспендируют в среде для замораживания, состоящей из эмбриональной телячьей сыворотки, РЯЕИ или РРИ 1-1640 и диметилсульфоксида (5:4:1). 5 х 10 клеток ытяммг смешивают с 1 мп такой среды ка холоде н пластиковых пробирках, для чего последние держат на льду и сразу же помещают в хранилище с жидким азотом после программного замораживания материала.Характеристика целевого продукта.МонАТ, продуцируемые штаммом Р 2- 84, относятся к 180 классу и к1 подклассу мышиных иммуноглобулинов. Константа связывания антител штамма Р 2-84 с АФП равна 1,4 х 10 л/моль - определение проведено жидкофазным конкурентным радиоиммунологическим...

Номер патента: 1664842

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Грабовская, Ночевный, Петручук, Шалунова

МПК: C12N 5/06

Метки: быка, вирусов, используемый, клеток, крупного, культивируемых, накопления, рогатого, скота, тестикул, штамм, эмбриона

...рассева 1:2 - 1:3. Монослой состоит из эпителиоподобных полигональных или окружных клеток, Цитоплазма хорошо выражена, ядра округлой формы, хроматин расположен равномерно, Почти в каждом поле зрения выявлены митозы. Клетки имеют четко выраженный модальный класс по числу хромосом (из 46 проаналиэированных клеток 28 содержали по 50 хромосом), Кариотип клеток содержит акроцентрические, мета- и субметацентрические хромосомы. В линии выявлено 18 различных маркерных хромосом, Наиболее постоянным для данной линии оказались 10 маркеров; М 1 - М 5, Мв, М 11, М 14-М 17. 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 По результатам анализа иэоэнзима лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в исследуемой линии ТЭБ и в первично-трипсинизированных клетках почки эмбриона коровы (ПЭК)...

Номер патента: 1695367

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Вшивцева, Лукашин, Сергеева, Сотников, Чалисова

МПК: C12N 5/06, G09B 23/28

Метки: культуре, кустиковидного, моделирования, рецептора, тканевого, ткани

...й 5/06 туре ткани. Цель изобретения - повышение воспроизводимости. Способ реализуется следуюшим образом. Чувствительный ганглий эмбриона курицы выращивается в культуре ткани 3-4 сут на коллагеновой подложке с добавлением мозгового нейрит-стимулирующего белка в дозе 2 10 - 4 10 г/мл. Преимущество способа состоит в том, что с его помощью удается повысить воспроизводимость модели кустиковидного тканевого рецептора, который является наиболее распространенным рецептором в организме человека и животн ых. П р и м е р, Спинномозговой ганглий 10-дневного эмбриона курицы поместили на коллагеновую подложку, находящуюся в среде известного состава, и добавили мозговой нейрит-стимулирующий белок н дозе 2 10. г/мл. На 4-е сут инкубации тканевой...

Номер патента: 1559700

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Алпатова, Кармышева, Конюшко, Миронова, Попова, Соболев

МПК: C12N 5/06

Метки: вирусов, клеток, культивируемых, овцы, почки, размножения, штамм, эмбриона

Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы ВСКК(Д)N Д-10 (15/2/7) для размножения вирусов.

Номер патента: 1347448

Опубликовано: 10.04.1995

Авторы: Алпатова, Демкина, Кармышева, Кудинова, Малыгина, Миронова, Пономарева, Попова, Преображенская, Стобецкий, Шитикова

МПК: C12N 5/06

Метки: вирусов, гетероплоидных, используемый, клеток, культивирования, почки, таурус-1, теленка, штамм

Штамм гетероплоидных клеток почки теленка Таурус-1 ВСКК(ДП) N 002 (коллекция культур клеток ВНИИ гриппа МЗ СССР), используемый для культивирования вирусов.

Номер патента: 1732516

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Кондашевская, Кудряшов, Лейкина, Ляпина, Пасторова, Полякова, Ченцов

МПК: A61K 38/48, C12N 5/06, C12N 9/68 ...

Метки: активатора, плазминогена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА, включающий культивирование культуры клеток почки эмбриона свиньи на среде 199 при температуре 36,5 - 37oС с последующим отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра фибриндеполимеризационных свойств препарата и сокращения времени его выделения, культивирование проводят в течение 3 4 сут, затем добавляют к культуре клеток дистиллированную воду и встряхивают смесь в течение 40 60 мин, после чего центрифугируют при 7000 8000 об/мин в течение 15 20 мин и отделяют супернатант.