Патенты с меткой «литических»

Номер патента: 383726

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калун, Кислухина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/00

Метки: выращивания, литических, питательная, среда, ферментов, шродуцентов

...Ж.35, Рдушскдя иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапуповд, 2 ре 37+.1 С в течение 16 час. Активность литических ферментов в фильтрате культуры составляет 2720 ед.ЛА/мл.П р и м е р 2. Способ приготовления питательной среды и посевного материала, а также режим выращивания культуры те же, что и в примере 1,В качестве продуцента литических ферментов используют штамм Вас. эциоз 402, Активность лнтических ферментов в фильтрате культуральной жидкости составляет 5000 ед. ЛА/мл.П р и м е р 3. 20 кг соевых бобов помещают в аппарат, имегощий рубашку для подогрева паром и нижний сливной штуцер. В аппарат вливают 100 л воды и добавляют 10 г хаОН. Зкстракцию соевых бобов проводят в течение 1 час с момента закипания, а затем экстракт переводят в ферментер...

Номер патента: 407945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Головина, Логинова, Серегина

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...60 65 4В качестве посевного материала используют споровую суспензию Мгсгогпопозрога чц 1 дагз РА-4, выращенного на агаризованной среде указанного выше состава.Характеристика спиртового препарата литическак ферлгентов Мгсготопозрогаои/дапв РА-4,Литические ферменты в виде технического препарата получают путем выделения их (при охлаждении) из центрифугата культуральной жидкости осаждением этиловым спиртом в соотношении 1: 4 (по объему). Выход препарата составляет в среднем 3 г/л. О качестве ферментного препарата судим по литической активности, определяемой по изменению оптической плотности суспензии испытуемых микроорганизмов и но протеолитической активности, определяемой по методу Номото и Нарахаши в модификации Каверзневой и...

Номер патента: 415294

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Авиженис, Всесоюзный, Кислухина, Чун

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...в ферментере, охлаждают до 40+1 С, устанавливают в среде рН 6,90+0,2 с помощью кон центрированных растворов аммиака и орто.фосфорной кислоты, а затем засевают среду культурой бактерии из группы сенной и картофельной палочек, например Вас 111 цз зцЫ 111 з 402. Посевной материал выращивают при 20 37+1 С в течение 48 - 3 час на пшеничныхотрубях, увлажненны 1,5 вес. ч. воды и простерилизованных в течение 50 - 60 лан пр 1 и давлении 1 0,1 ата. Для засева 1 лх питательной среды достаточно культуры, выра щенной на 30-,-10 с пшеничных отрубей (повоздушно-сухому весу). Ферментацпю ведут в теченпе 12 - 16 час прп 371 С, постоянном перемешиванип и количестве продуваемого воздуха 0,5 - , 0,05 объемов в 1 мин. Активзо ноеть литических ферментов...

Номер патента: 432189

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Воротило, Всесоюзный, Коновалов

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...в течение суток при 43 - 45 С на этой же среде. Ферментацию ведут в течение 18 час при 44+1 С с постоянгде ЛА - литическая активность;Г - степень разбавления ферментного пре парата;1 О - начальная оптическая плотность;4 - оптическая плотность через некотороевремя;де - разница оптических плотностей конт рольного образца (до и после реакции),1 - время инкубации = 60 мин.Данный штамм выделен из краснодарс хпочв и имеет следующие признаки.М о р ф о л о г и я. Спороносцы неспиральные, 25 короткие, расположены метелками, споры палочковидные. Культура бесцветная, пигментов и бурого вещества не образует. Воздушный мицелий темно-серый.С и н т е т и ч е с к а я с р е д а. На нитратной 30 среде с сахарозой рост хороший, колонии иКорректор А,...

Номер патента: 439512

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Самцевич, Шкляр, Шукан

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...то питательную среду аэрируют шестью-семью объемами воздуха на 1 объем питательной среды. После культивирования мицелий отделяют центрифугнрованием прн 0 3000 об/мин.Литические ферменты культуральной жидкости вызывают при принятых по методике специфических условиях 60 - 65% лизпс кор.мовых дрожжей Сапс 11 да при использовании ,5 разведенной в 3 раза культуральной жидкости.Для определения литнческой активности используют следующую методику,К 1 мл суспензии дрожжей прибавляют 0 1 мл трис-буфера (0,067 М, рН 7,01 и 2 мл439512 выражают в процентах онижения оптической плотности (ОД) по формуле:Од ОДнлч - ОДкон 100ОДнач5 Ниже приведена таблица активности литических ферментов по снижению оптической плотности суспенэии дрожжей турбидиметрическим...

Номер патента: 439514

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Самцевич, Шкляр, Шукан

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

...3 - 5 завитками. Спорповерхностью.Культуральные и физиологические свСреды СР, Чапека, на картофелхороший, воздушный мицелий беловаНа крахмал-аммиачном агаре роствоздушный мицелий беловато-серыйпу разжижает быстро, молоко пентона клетчатке растет умеренно, нивосстанавливает, крахмал гидролиренно.Ассимилирует глюкозу, маннозу,галактозу, крахмал. Не усваивает амальтозу, фруктозу, инозит, лактозу15 мацнит, цитрат натрия, ацетат натриНа предлагаемой питательной сре1 ощего состава, %:Соевая мукаПекарские дрожжи2 О ХН 4 С 1КеНР 04МдЬ 04Дрожжевой автопизобразует литические фкормовые дрожжи Сапри разведении культураза.Способ осу юВ водопро во30 компоненты,439514 Составитель М. ЛаринаТехред Е, Борисова Корректор Т. Добровольская Редактор В,...

Номер патента: 507644

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бабенко, Григорьев, Пориц, Шинкаренко

МПК: C12K 1/06

Метки: культивирования, литических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...питательная среда дополнительно содержит азотнокислый аммоний, хлористый кальций, хлористый магний, сернокислый цинк и сернокислое железо, при этом указанные компоненты содержатся в следу юших количествах, %:Соевая мука 0,30,7Глюкоза 0,5-0,6Азотнокислый аммоний 0,1Двузамешенный фосфорно Вода осгальное Продуцент вырашивае-.ся на предлагаемой питательной среде в течение трех суток при постоянной аэрации среды при 25 о28 С. Накопление фермента в культуральной жидкости происходит без введения ин,дукторов. Культуральная жидкость после удаления мицелия путем центрифугирования при скорости вращения 6.000 об/мин в те,чение 15 мин служит исходным материалом для получения ферментного препарата.П р и м е р, Ферментационная среда, состава, %:Соевая...

Номер патента: 519470

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Бабенко, Григорьев, Шинкаренко

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

....нгибируегся Уп+ - , Сп+, Мп,Ре+; активируется Са ч+, Мо. 65 Продукция ферментов возможна в диапазоне рН среды от 4,5 до 9,5; оптимум 6,0и 9,0.Слабый антагонист. Незначительно подавляет рост отдельных грамположительныхбактерий и дрожжей, совершенно не угнетаетграмотрицательные формььПродуцируемые ферменты глубоко лизируют клетки организмов, относящихся к родам Чаруососсцв, Юрососспз, Мсгососспв,Вас 1 пв, Евс 1 егс 1 сае, За 1 гпопе 11 ае, ИЬгоСогупеЬяс 1 ег 1 цгп, Басс 1 агогпусев, Япкозасс 1 аг;пусез, СапсЫа,С помощью данного штамма возможноосуществлять направленный синтез, т. е, полуцать ферменты, обладающие определенными заранее заданными литическими свойствами, благодаря введению в среду требуемого индуктора,Способ поясняется...

Номер патента: 587149

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Гусев, Никитина, Юдина

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб.р д 4/5филиал ППП Патентт, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Выращивают культуру В;юмт, тостате10 в течение 20 суток прк освещенности 2000 лк и температуре 35-40 С. Затеи берут 1000 мл суспензин клетскр щают В 50 раз Центркфугкрсзаныем при 1"2 суток прк -20 Ср сттаявают прк комнатной темпеРатуРер затем экстРа Гкруют лктяческтий препаОат кэ раэру ЩЕННЫЧ КЛЕТОК Гвщв юФа ГЕРаМЕчЧВВ тта Н Ф МВГНИТ НОЙ МЕщалка трКСХлажДЕНИК В тЕЧЕЯЯЕ 20 МКН СС С 2 ЕДУЮ 1,ай СМЕСЬЮ: 13 Тритона ХО 05 М-,.о.:.с -ИСГ-бу= ф рный раствор РИ 7,0/10;-Р.,2. Смесь ДобаВляют В объеме, Гвавном 1/5 объема сгущенной суспензия клеток, Затем смесь Центртфугкррют при 17000 об/мин в...

Номер патента: 749890

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Кислухина, Маргарян

МПК: C12D 13/10

Метки: литических, ферментов

...1ный ячменный солод в качестве источника углерода, помещают в ферментеремкостью 1500 л, засевают водной суспензией культуры В,ьоЬ( 1( 797, выращенной на ломтях картофеля. Ферментацию ведут в течение 16 ч при температуре 36-38 , постоянном перемешивании и аэрации 0,5 объем/об.мин. Поокончании ферментации активность литических ферментов составила12 700 ед. ЛА/мл, Суммарная активность 50,8 108 едЛА,Опыт.Культивирование ведут в тех жеусловиях, что в контроле.Через 9 ч после засева среды вферментер добавляют стерильный раствор 0,8 кг (МН 4) НР 04 и 0,24 кг КСв 400 л водопроводной воды. Ферментацию закончат через 15 ч после засева среды. Литическая активностькультуральной жидкости составит18500 ед. ЛА/мл. Полученнаясуммар 6ная активность...

Номер патента: 767196

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Кислухина, Кузнецова, Маргарян

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, продуцентов, ферментов

...следствием чего является повышение ак"тивности литических ферментов в культуральной жидкости. 45 Формула изобретения П р и м е р 1. Глубинную культуру В.вцЬ 111 в 402 выращивают в колбах емкостью 750 мл, содержащих 40 мл среды следующего состава, г/л: Ферментативный гидролизат дрожжей БВК 12 лактоэа 10;(МН,)НРО 4 4 т КС Р О, 6; СаС Е О, 1 МЯО 47 НЭ 0,1 при рН 7,0. После стерилизации и засева среды колбы . инкубируют в течение 14 ч на качалке при температуре 37 Затем в 4 контрольные колбы вносят дополнительно по 40 мл стерильной водопро" водной воды, а в 4 опытные колбыпо 40 мл стерильного водного раствора (вода водопроводная),содержащего 80 мг ингйбитора автолиэа, выделенного из биомассы В.вцЬ 111 в 402 (конечная концентрация...

Номер патента: 707324

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Василяускас, Гуреева, Кузнецов, Ужкуренас, Шпокене

МПК: C12D 13/10

Метки: выращивания, литических, питательная, продуцентов, среда, ферментов

...0,5; крахмал 2,0. Споры смывают с косяка 15 мл стерильной дистиллированной воды и в каждую колбу вносят по 3 мл споровой суспснзии (10 з спор в одном мл). Выращивание культуры Ас 1, гп 1 дегзспз 1 з88 в колбах проводят на качалках со скоростью вращения 220 об/мин при 28 С в течение 24 - 30 ч.После культивирования мицелий остатки среды отделяют цснтрифугированисм при 3000 об/мин 15 мин. В надосадочной жидкости определяют литическую активность, которая составляет 275 ед/мл.С литра культуральной жидкости с мицелием Ас 1. гп 1 дегвепз 1888 получается 19 г фермснтного препарата с лизирующей активностью 22000 сд/г,Лизирусощусо активность опрсделяют турбидиметрпчсскпм методом. К 1 мл субстрата (суспснзии дрожжей Сапс 1 Ыа) добав. ляют 1 мл...

Номер патента: 1755581

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Абрамочкин, Ежов, Жбанова, Комарова, Кулаев, Рухлова, Северин, Синявина, Троицкая

МПК: C12N 9/36

Метки: выделения, комплекса, литических, ферментов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, предусматривающий охлаждение фильтрата культуральной жидкости полученной при культивировании штамма Xanthomonas campestris ВКПМ В 4102, осаждение целевого продукта органическим растворителем, охлаждение с выдержкой и отделение осадка, диализ и лиофильную сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, перед осаждением фильтрат подкисляют до рН 3,5 5,0, осаждение ведут этанолом в количестве 2,5 3,5 объема на объем фильтрата, а диализ осуществляют непосредственно после отделения осадка.

Номер патента: 1774658

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Артемьева, Быковская, Ежов, Лузина, Плотникова, Усанкина

МПК: C12N 9/36

Метки: комплекса, литических, ферментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, включающий культивирование штамма-продуцента xanthomonas samprestris ВКПМ4 В-4102 на жидкой питательной среде, содержащей глюкозу, бактолептон, белково-витаминный концентрат в количестве 2,5 6,0 г/л и минеральные соли, в условиях аэрации и перемешивания с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения протеолитической активности комплекса, часть белково-витаминного концентрата вносят в исходную питательную среду, а оставшуюся, из расчета 40 60 мас. вносят в процессе культивирования в экспоненциальной фазе и/или в фазе замедления роста культуры.

Номер патента: 1549227

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Абрамочкин, Бобык, Ежов, Кулаев, Ламбина, Литвиненко, Лузина, Петрикевич, Плотникова, Санцевич, Северин, Скрябин, Черменская

МПК: C12N 9/00

Метки: комплекса, литических, ферментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ путем культивирования штамма продуцента Hanthomonas campestris ВКПМ В-4102 на питательной среде, выделения целевого продукта из культуральной жидкости и его сушки, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания комплекса литических ферментов в культуральной жидкости и сокращения длительности процесса, для культивирования используют отселекционированный штамм продуцент 1 9 пассажа и питательную среду, содержащую глюкозу, бактопептон, белково-витаминный комплекс, фосфорнокислые соли калия и натрия, сернокислый магний, хлористый натрий, сернокислое железо и воду при следующем соотношении компонентов, г/л:Глюкоза 2,00 12,00Бактопептон 2,00 6,00Белково-витаминный комплекс...