Способ получения 2, 2=диалкил=5=окси(или меркапто)= изоиндолиниевых солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 1 ц 4 во 48ИЗОБРЕТЕН ИЯ Савз СоветоааС Реслубанк К АВЕОРСКОМУ СВИДЕТИЛЬСввУ(22) Заявлено 02.12,72 (21) 1854600/23-4с присоединением заявки М -1) М. Кл. С 27/4 Гааудвратаавшв вамвтат Ваиата Иввввтрав СР аа делам взабратанвв и атармтвв(088.8) 5,11,74. Бюллетень41 Дата опубликования описания 3 О.О 5.75 2) Авторы изобретения А. Т. Бабаян, К. Ц. Тагмазян С. Мкртчян(71) Заявитель титут органической химии АН Армянской СС 54) СПОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-ДИАЛКИЛ-ОКСИ МЕРКАПТО)-ИЗОИНДОЛИНИЕВЫХ СОЛЕ 15лоид; А - кислородв том, что соединеде К - алкилли сера, зак ие общей фор лючаетс ул гдетоХиА ния, обрабат имею г вышеуказанные знвают водным раствором щщим выделением целевогосгным способом,и с последую родукга изве Изобретение относится к способу получения новых производных изоиндолина, которые обладают биологической активностью и могут найти применение в синтезе физиологически активных препаратов и лекарствен ных средств.Основанный на известной реакции перегруппировки 1,4-эпоксинафталина с образованием СЕ -нафтола, предлагаемый способ получения 2,2-диалкил-окси (или меркапто)- 1 О -изоиндолиниевых солей общеи формулы Шелочь берут в двойном количестве ипроцесс осуществляют при 40-60 С, Реакция заканчиваетсябыстро и практически несопровождается образованием побочныхпродуктов, Выход целевого продукта почтиколнчесгвенный.П р и м е р 1, 2,2-Диэтил-оксиизоиндолинийбромид. К 5,5 г (0,02 моль)22-диэтил70-эпоксиди гидроизоиндолинийбромида в 5 мл воды при перемешивании прибавляют 9 г (0,04 моль) 25%-ноговодного раствора едкого кали, наблюдаярасслоение аммониевой соли и водного раствора едкого кали, выдерживают 30 мчи прио40 С, определяя конец реакции по исчезновению верхнего слоя.Смесь нейгрализуюг бромистоводороднойкислогой, выпариваюг досуха, экстрагируютабсолюгным спиртом, осаждают эфиром исушаг, Получают 4,8 г (90%) серого, кристаллического, очень гигроскопичного ве-,ществаа, г. пл, 1 12-1 14 С,Найдено, %;Х 5,08; Зг 29,12,С Н ВАЙО.о"ЯВИу "ма%44904 8 Найдено, %: 5 5,22; Я 12,05; Вг 30,52.С Н ВАЯЯ,10 14 Вычислено, %: Ь 5,15; Вд 29,41,.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характерные для бензольного кольца,1,2,4-замешенного бензольного кольца иассоциированных гидроксильных групп (891,1200, 1603, 1754, 1800; 1900, 34003600 см ),(О;:04 моль) 25%-ного водного раствораедкого кали получают 4,5 г (92%) кри 15сталлического, очень ,гигроскопичного вешества, т. пл, 126-127 С,Найдено, %; 85,65; Вй 32,35.С Н ВфО,Вычислено, %: 1 Ч 5,74; ВГ 32,79. 20В ИК-спектре имеются полосы поглошения, характерные для бензольного кольца,1,2,4-замешенного бензольного кольца иассоциированных гидроксильных групп (875,1200, 1595, 1774, 1825, 3380-3600 см ),П р и м е р 3. 2,2-Диметил-меркап,гоизоиндолинийбромид.К 5,2 г (0,02 моль) 2,2-диметил,7 С -тиодигидроизоиндолинийбромида в7,5 мл воды при перемешивании прибавляют 9 г (0,04 моль) 20%-ного водногораствора едкого кали, выдерживают 2-3час при 40 С, обрабатывают, как в приме-,ре 1. и получают 4,5 г (87%) сильно гигроскопичиого вешества, Й 4 0,290 (силуфол 1.) 9-254, бутанол: этанол;уксуснаякислога; вода - 10,: 7: 3: 3),Вычислено, %; Я 5,39; 12,30; Вр 30,76.В ИК-спектре имеются полосы поглощения, характерные для бензольлого кольца и 1,2,4-замешенного бензольного кольца (885, 870, 1538, 1559 с з ),-1 Предмет изобретения Способ получения 2,2-диалкил-окси(или меркапто)- изоицдолиниевых солей обшей формулы ф АНВ , ф Х где Я - алкил; Х-галоид; А- кислород или сера,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что соединение обшей формулы й , (-)4 где Я, Х, и А имеют вышеуказанные значении, подвергают взаимодействию с водным раствором шелочи с последующим выделением целевого продукта известным способом,Составители С 1(ащРедактор , ,ТехредТ.карганова о Ь,Карандаиюва Р Л,Брахнина1(орректор Ц 1 ИИ 11 Р осударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 111 п.дириятие 11 атеит, Москва, 1 59, Гэережковская иао., 24 Заказ (,"Г Из М.63 Тираж Подписное
СмотретьЗаявка
1854600, 02.12.1972
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМЯНСКОЙ ССР
БАБАЯН А. Т, ТАГМАЗЯН К. Ц, МКРТЧЯН Р. С
МПК / Метки
МПК: C07D 27/48
Метки: 2=диалкил=5=окси(или, изоиндолиниевых, меркапто, солей
Опубликовано: 05.11.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-449048-sposob-polucheniya-2-2dialkil5oksiili-merkapto-izoindolinievykh-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2=диалкил=5=окси(или меркапто)= изоиндолиниевых солей</a>
Способ получения пероксидатного аэросила
Номер патента: 519460
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Карлин, Клим, Кулик, Литковец, Лобков, Хабер, Цюпко
МПК: C09C 1/28
Метки: аэросила, пероксидатного
...хлористый водород и невступившую в реакцию хлорперекись удаляют нагреванием содержимого колбы в вакууме. Модифицированный 5 10 15 20 25 30 35 4 45 50 дд 60 65 4аэросил гпдрофобен и не содержит силанольных гидроксилов,П р и м е р 5. В условиях примера 4 проводят модификацию 600 г аэросила А - 175 теоретическим количеством - 63 мл (60 г, 0,33 моля) трет-бутилпероксидиметилхлорсилана. Модифицированный таким образом аэросил практически не содержит силанольных гидроксилов и по свойствам и кривым поглощения в инфракрасном спектре (ИКС) пе отличается от аэроспла, модифицированного в условиях примера 1. Интенсивность полос и)глощеппя метпльных групп в аэросиле не меняется после 1 О-часового (кипячения) экстрагпровапия пентапом или...
Способ получения производных оксиили тио-эфиров
Номер патента: 440821
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07C 149/31, C07C 41/16
Метки: оксиили, производных, тио-эфиров
...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....
Способ получения солей 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 539533
Опубликовано: 15.12.1976
МПК: C07D 311/42
Метки: 4-оксо-4н-1бензопиран-2-карбоновой, кислоты, солей
...в течение 24 час. Диоксан выпаривают, экстрагируют реакционную смесь хлороформом. Затем хлороформный слой экстрагируют насыщенным раствором бикарбоната натрия, из которого после подкисления получают 0,30 ч. 5-(3- метил-и-бутокси) -4-оксоН - 1-бензопиран - 2- карбоновой кислоты с т, пл. 180 в 1 С. Точка плавления, ИК-спектр и хроматография в тонком слое полученного продукта идентичны соответствующим свойствам соединения, полученного в примере 8.П р и м е р 10. 6,8-Дипропил-оксоН-бензопнран-карбоновая кислота.Смесь 1,0 ч. 6,8-дипропил-оксоН-бензопиран-карбоксамида, 20 ч. ледяной уксусной кислоты и 20 ч. раствора бромистого водорода (45% вес,/об,) в ледяной уксусной кислоте нагревают с обратным холодильником 3 час, затем выливают воду и...
Способ получения 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, 3 пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 691091
Опубликовано: 05.10.1979
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...15 мл хлороформа прн -5 С и перемешиванйи прибавляют раствор 1,7 гхлористого сульфурила в 10 мл хлоро25 форма, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, охлаждают до 5-10 С,прибавляют раствор 5,5 мл триэтиламина в 10 мп хлороформа и оставляютна ночь при комнатной температуре.Растворитель упаривают, к остаткуприбавляют 50 мл воды, Осадок отфильтровывают, прогрызают водой и растворяют в 50 мл этилацетата., Сушат сульфатом магния, упаривают и перекристаллизовывают из смеси изопропанол- ц-бензол, получая 2,2 г (63) 2-хлор -8-этил"оксо-б-карбэтокси,8--дигидропиридо, 3-6 -пиримидина,т.пл, 156 С, идентичного полученному ранее.15Смесь 2,8 г полученного продукта,2 г 4-оксипилеридина и 35 мл толуолакипятят 4 ч. После охлаждения добавляют...
Способ получения галоидзамещенных диалкил-1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 707921
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Близнюк, Ефименко, Климова, Протасова, Сахарчук
МПК: C07F 9/40
Метки: галоидзамещенных, диалкил-1-окси-2, трихлорэтилфосфонатов
...до 0,5, в среде инертного органи 1 ческого растнорителя при температуре40-100 С. Предпочтительным вариантом является проведение процессапри кипении реакционной смеси. Отличительными признаками способа является использование в качестве производного фосфористой кислоты треххлористого фосфора и проведение процессав присутствии галоидгидрина и воды, 20использование вышеуказанных соотношений реагентов и пронедение процесса при нагревании до 40-100 С в средеорганического растворителя.Вместо безводного галоидгидрина . 5и воды можно использовать водныйгалоидгидрин, содержащий до 20 моль.Ъводы. Целевые продукты получаютпрактически с количественным выходом.Описываемый способ позволяет полу- З 0чать целевые продукты в одну стадиюиз доступных...
Предыдущий патент: Способ получения производных 4(бензимидазолил-2)-метилен диоксолана-1, 3
Следующий патент: Способ получения 2-метил-3-нитро4-метоксиметил-5-циан-6 оксипиридина
Случайный патент: Устройство для контроля электрического монтажа