Блаттнер

Номер патента: 455536

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Блаттнер, Шиндлер

МПК: C07D 41/08

Метки: азепина, производных, солей

...г амида натрия в 120 мл толуола при 65 - 75"С. Затем реакционную смесь кипятят с обратным холодильником два часа. Суспензию охлаждают до 45 - 50 С, при этой температуре прибавляют по каплям в течение 1 час 221 г метилйодида и продолжают перемешивать 16 час при 45 - 50 С. Далее реакционную смесь охлаждают до 5 - 10 С и осторожно прибавляют 250 мл воды. Отделяют органическую фазу, промывают ее водой, сушат над сульфатом натрия до объема примерно в 400 мл, К этому концентрированному раствору прибавляют 200 мл петролейного эфира, вследствие чего выкристаллизовывается 5,11-диметил,11-дигидроН - дибенз (Ь, 1) азепин-ОН, т. пл. в 128 - 130 С;б) К раствору соединения Гриньяра, изготовленному из 47 г магния, 273 г мепилйодида и 540 мл...

Номер патента: 439986

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Блаттнер, Шиндлер

МПК: C07D 67/00

Метки: производных, сособ, тиепина

...метанола 2-бутил,3-дигидроН-тиено (2,3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пир(рол (сырой продукт), метансульфонат: т. пл. 213 - 215 (из абсолютного этанола); выход 4,2 г, 68 О( теории;д) из 20,1 г 4,5-бисбромметилтиено (2,3- -Ь) (1) бензотиепина и 28,5 г аллиламина в 74 мл метанола 2-аллил,3-дигидроН-тиено (2, 3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пиррол,25 5т. пл. 95 - 96 (из бензина); выход 10 г, 67,5% теории; метансульфонат: т. пл. 222 - 225 (из изопропанола);е) из 12 г 4,5-бисбромметилтиено (2,3-Ь) (1) бепзотиепина и 21,9 г изобутиламина в 66 мл метанола 2-изобутил,3-дигидроН -тиено (2, 3: 2,3) (1) бензотиепино (4,5-с) пиррол (сырой продукт), метансульфонат; т, пл. 225 - 227 (из абсолютного этанола); выход 8 г, 65% теории;ж) из 12 г...