Способ получения алкиловых эфиров циклопропенкарбоновых-3 кислот

Номер патента: 1780537

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Джеймс, Лоренс, Энтони

МПК: A61K 31/44, A61K 31/47, C07D 417/12

Метки: активного, гетероциклического, катионной, кислотно-аддитивной, когда, оптически, приемлемой, рацемического, соединение, соединения, соли, фармацевтически

...экспресс-хроматографиейту, полученному способом по примеру 5 А. на силикагеле с использованием смеси дихП р и м е р 167, Транс-бензил-(6- лорметанметанол в отношении 21;1 в качехлор-пиридил)-метокси- хроманол. 5 стве элюента, 202 мг, т.пл, 188 С;Способом, описанным в примере 5, 0,5 масс-спектр: вычислено: 416, 1176; найдено:г(1,96 ммоль) транс- бензил,6-хроманди, 0798,ола и 445 мг (2,16 ммоль) 2-хлор- (бромме-, П р и м е р 170. (-) и (+)цис-(4-метоктил)-пиридина переводили в соединение, сифенокси)-6-2- пиридил-метокси-хромауказанное в названии настоящего примера, 10 нол,очищенное перекристаллизацией из хлори- Способами, описанными в примерахстого метилена-гексана, с выходом 0,50 г 16 - 18, целевой продукт по примеру 78(14 г), . л....

Номер патента: 795457

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Альфред, Теодор, Ханс, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 121/76

Метки: бензоила, цианистого

...- в водном растворе с концентрацией 10-50 вес. . Обычно готовят раствор хлористого бенэоила ворганическом растворителе, содержащем третичный ароматический амин,затем смешивают с цианистым водородом, после чего - с водным растворомцианида щелочного металла.Указанный способ позволяет получить цианистый бензоил, содержащий41 трудноотделимой примеси малодинитрила бенэоилоксифенила с выходом73-94П р и м е р 1, 140,5 г (1,0 моль)хлористого бензоила растворяют в 25600 мл хлористого метилена, Этот раствор одновременно смешивают с 27 г(1,0 моль) цианистого метилена и1,83 г (0,014 моль) йй-диметилбензиламина и затем охлаждают до ООС, Затем в течение 30 мин прикапываютраствор 51 г (1,04 моль) цианистогонатрия в 65 г воды, который...

Номер патента: 1122648

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Градов, Лазарева, Матвеев, Чалых

МПК: C07C 143/63

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфокислоты

...массу охлаждают до комнатной температуры и целевой продукт высыпают. Выход целевого продукта 97,65-997Отличительными признаками предлагаемого способа являются проведение сульфирования на первой стадии при 55 0-40 С в присутствии хлористого метилена в качестве растворителя, который отгоняют, и дальше сульфиУменьшение температуры сульфирования от укаэанных пределов увеличивает время реакции и повьшает содержание 2,5-дихлоранилина в готовом продукте, при повышении температуры наблюдается потемнение и осмоление целевого продукта. Проведение сульфирования в вакууме03-0,4 атм)обеспечивает стабильное получение белого по цвету целевого продукта, Хлорсульфоновую кислоту используют как правило в 2-5%-ном избытке от теоретического...

Номер патента: 1271862

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Васильвицкий, Мусаев, Нефедов, Шостаковский

МПК: C07F 9/54

Метки: галогенидов, органотрифенилфосфоний

...над Р О. Получают 19,9 г (95%) этиптриАенилфосАоний йодида.П р и м е р 4, В 50-миллиметровую коническую колбу, снабженную магнитной мешалкой ифорштоссом с обратным холодильником и капельной воронкой, помещают6,53 г (0,025 моль) триАенилфосфинаи 25 мл 96%-ного водного метанола,Добавляют 3,5 г (0,025 моль)н-С Н Бг и при перемешивании нагревают до 65 С 45 мин. Затем реакционную скесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 3-4 капли воды и после начала кристаллизации приливают 4-кратное количество (от объема реакционной смеси) дизтилового эАира. Выпавшие кристаллы обрабатывают, как описано,Получают 68 г (68%) бутилтрифенилАосАоний бромида.П р и м е р 5,.В 50-миллиметровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником,...

Номер патента: 307564

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виль, Генри, Иностранна, Соединенные, Франческо

МПК: C07C 85/08

Метки: п-ди-(аминофенил)-метана

...стадии лежит в пределах 60 - 95 С.Поскольку начальный этап реакции можно проводить при температурах, лежащих внутри определенного интервала 0 - 60 С, и температуру реакции можно повысить в любое время после исчезновения группы ) 1 х 1 - СН - Х(, соответствующей промежуточным соединениям, было признано целесообразным выдерживать реакционную смесь при более низких 5 10 15 го 25 30 35 40 45 50 55 60 65 температурах начальной стадии реакции до тех пор, пока не будет наблюдаться (в дополнение к полному исчезновению промежуточных веществ) появления 0 - 30 вес. /О ди(аминофенил) -метана. Замечено, что обычно эта стадия реакции длится приблизительно от 10 до 360 мин, после начального смешения реагентов. Точное время, необходимое в каждом...