Альфонсов

Номер патента: 1735299

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Альфонсов, Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/22

Метки: s-триалкилстанниловых, диалкилдитиофосфорных, кислот, эфиров

...т,кип. 50 С (0,05 мм рт;ст,) по15 1,5600.П р и м е р 2. О,О-Диэтил-Я-три-н-бутилстдннилдитиофосфэт.К 70,5 г (211,0 ммоль) этокситри-н-бутилолова при перемешивании при 15-20 С добавляют порциями 11,7 г (26,4 ммоль)тетрафосфордекасульфида: Смесь перемешивают при 20 С 8 ч и при 50 С 1,5 ч, Спомощью пленочного испарителя (температура спирали термоэлемента 130 - 140 С,0,02 мм рт,ст) и последующими перегонкамивыделено 46,1 г (92,0%) 0,0-диэтил-Я-три-нбутилстаннилдитиофосфата с. т.кип, 150 -153 С (0,03 мм рт.ст,); по 1,5142, б 41,1758. Спектр ЯМР Р др 96 м,д, Спектр30 ПМР (Чапап Т, 60 МГц- СС 4, внутреннийстандарт ТМС, д, м,д.3, Гц): 4,03 д,к. (4 Н,НгСОР, 3 нн 7,2, Лрн 9,0); 0,87 - 1,60 м (ЗЗН,НЗС + С 4 Н 9 Яп), ИК-спектр (ОВ, пленка,КВг,...

Номер патента: 928785

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Альфонсов, Батыева, Гареев, Пудовик, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фенилимидофосфоновых, алкил, диалкиловых, кислот, нитроэтил, эфиров

...описаны и являются новыми.Целью изобретения является разработка доступного способа получения диалкиловых эФиров о-алкил-И-нитрозтил-Я-фенилюкидофосфоновых кислот.928785 Редактор Н.Сильнягина Техред, А,Кравчук Корректор Н.Король Заказ 1852 Тираж 339 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г,ужгород, Ул, Гагарина, 1 О 3Поставленная цель достигается описываемым способом получения диалкиловых эфиров в-алкил-Ы-нитроэтил-И- -фенилимидофосфоновых кислот Формулы (1), который заключается в том, что диалкиланилидофосфит подвергают взаимодействию с 1-нитро-алкеном при температуре 20-50 С. 10Описываемый способ является...

Номер патента: 326864

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Альфонсов, Батыева, Пудовик

МПК: C07F 9/08

Метки: арилимидофосфатов, о-диалкил-о-хлорвинил

...добав ляют по каплям раствор 7,6 г (0,05 моль) хлораля в 20 мл бензола, Затем смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре, Образовавшийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают, промывают бензолом. Фильтрат упаривают в вакууме. Маслообразный остаток нагревают 30 мин при 30 С и давлении 0,03 мм рт.ст. для удаления следов растворителя. Получают 14,7 г 0,0 - диэтил - 0- дихлорвинил - М - фенилимидофосфата. Выход 91%, п 2 о 1 5090 с 1 о 1 2519Вычислено,%:.Р 9,56; й 4,32; МВр 77,931.С 12 Н 1 С 2 МОз РНайдено, %: Р 9,76; й 4,43; М В р 77,545.В ИК-спектре продукта обнаружены полосы поглощения (в см): 1370-1395, характерные для фосфимидной связи и 1645, характерные для С-С-связи. Отсутствуют полосы поглощения, характерные...