Патенты с меткой «азетидиновых»

Номер патента: 1329617

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Герман, Хеннер

МПК: C07D 205/08

Метки: азетидиновых, соединений

...образом, предложен способполучения новых производных азетидина, в которых ядро-лактама активизировано заместителем, имеющим формулу-О - С - СООН (либо эфир или сольэтого заместителя) и присоединеннымк атому азота в ядре общей формулы 1,и которые обладают ценной антибактериальной активностью,Формула изобретения Способ получения азетидиноных соединений общей формулы2В 1-5 Н-С - С - В 3С - 5 - О - С - СООНО К 5 Бб где Йс, - С -С 4-алкил, в) карбоциклическая ароматическая группа общей формулы С Н 5-СН 2 С -СН 20 С -61О Ь О где Ве - водород или С-С 4-алкоксил, о) гетероароматическая группа форд) ( (4-замещенный,3-диоксо- -пиперазинил) карбонил-амино) фенилацетильная группа общей формулы-С-СН-Н-С- ,-Ц, 11 1 4 О С 6 Н 5 О О О где Й - С,-С 4...

Номер патента: 1731055

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 401/04

Метки: 4-дигидро-4, азетидиновых, кислот, оксохинолин-3-карбоновых, производных

...кислоты, 1,32 г (5,7 ммоль) 3-метйлтрифторацетамидометилазетидинхлоргидрата и 2,3 г триэтиламина в 12 млпиридина. Выпаривают, добавляют воду,отфильтровывают и получают 1,6 г(100 ):1-циклопропил-б,8-дифтбр(3-трифторацетамидометйл 3-метйлФ 1- азетидинил) 1,4-дигидро-оксо-йи"нолинкарбоновой кислоты, т.пл. 132 -237,ОС.П р и м е р 17. Получение 1-цикйо 50 пропйл-б,8-дигидро-(3-Я -этйл-трифторацетамидометйл."3-метйл-азетидинил)-1,4-дигидро-оксо-хинолйнкарбоновой кислоты.Кипятят с обратным холодильникомв течение 3 ч смесь 1,5 г (5,3 ммоль)1 циклопропйл,7,8-трифтор,4-йигидро А-оксо 3-хинолинкарбоновойкислоты, 2,1 г (8 ммоль) 3-метйл(9,9 ммоль) триэтиламина в 10 мл йи." П р и м е р 21, Получение 1-циклоридина. Выпаривают под вакуумом,...