Способ получения нитрилов карбоновых кислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХ.СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН 121/5 0 00, 121 51)4 С 0 ОБРЕТЕНИ ПИСАН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ и.газ За Р1986 учения част- де Изобретение относится к усовершенствованному способу получения нитрилов карбоновых кислот, которые находят применение в качестве полупродуктов для синтеза аминов, ядохимикатов, лекарственных препаратов и т.д.Цель изобретения - улучшение качества целевых продуктов, обеспечение универсальности способа и сокращение его продолжительности.П р и м е р 1. Смесь 10,0 г гек-. санамида, 35,7 г ацетонитрила и 49,6 г трифторуксусной кислоты (молярное соотношение 1:10:5.) нагревают при 100 С в течение 2 ч. Затем отгоняют смесь трифторуксусной кислоты и ацетонитрила, капронитрил (т.кип.163 С) и ацетГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОБОНОВЫХ КИСЛОТ(57) Изобретение касается полнитрилов карбоновых кислот, вности нитрилов фор-лы К-С=И,К - С-С-алкил; С 6 Н, п-хлор 14987 5 2С 1 СН , (СН ) -С(0)ИН , используе= мых в качестве полупродуктов для синтеза аминов, ядохимикатов, лекарственных препаратов. Цель - улучшение качества целевых продуктов, обеспечение универсальности способа и сокращение его продолжительности, Процесс ведут реакцией алифатического нитрила кислоты С-С, с амидом фор-лыК-С(0)ИН, где К см. выше, в присутствии трифторуксусной кислоты, взятых в молярном соотношении соответственно (1-10): 1:(2-5), при 60-100 С и последующим выделением веществ перегонкой, Способ позволяет сократить время реакции с 6-10 до 1-2 ч, повысить чистоту продукта с 94-96 до 99,17., а также получить более широкий круг соединений. 1 табл. амид в вакууме (т. кип, 10 УС/10 мм рт. ст) Выход гексаннитрила 8,3 г (98,1 Е) чистота 99,37, ацетамида 5,0 г (97,9 Ж) чистота 99,2 Е.Примеры 2-29 выполнены аналогично примеру 1, результаты представлены в таблице,Таким образом, предлагаемый спо- .- соб позволяет сократить продолжительность процесса до 1-2 ч против 6-10 ч по известному способу, повы" сить чистоту целевого продукта (не менее 99,13, против 94-967), получить более широкий круг соединений, в частности нитрилы монохлоруксусной и дикарбоновых кислот С -С, которые не получены по известному способу.3 1498755 4 Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я качества целевых продуктов, в качест.ве алифатического нитрила используютСпособ получения нитрилов карбо- нитрил кислоты С -Скоторый подновых кислот с использованием алифа- вергают взаимодействию с карбоксами 5тического нитрила при повышенной тем- дом общей формулы КСОг 1 Н 2, где К - пературе в присутствии трифторуксус- алкил-С-Н 11 - С 17 Н 5, С 1 СН, С Низ ной кислоты, о т л и ч а Ю щ и й ся 4-С 1-С 6 Н 4 (СН,2)4- СОНН 2 при 60 отем, что, с целью сокращения продол С и молярном соотношении карбоксжительности процесса, обеспечения 1 О амид:нитрил:трифторуксусная кислота универсальности способа и улучшения 1:1-10:2-5,Пример Исходные реагенты, г ТемпеМолярноесоотношениеА:Б;трнфторуксусная кислота ВреяПродукты Выход, й Содервание основного вещества 2 ратура оС Нитрил Амид Нитрил Амид Примеры 21-26 - сопоставительные примеры 27-29 выполнены по известному способу, вместо амида получекгуксусную кислоту. Составитель М. МеркуловаТехред АКравчук Корректор М. Максимишинец Редактор Н. Яцола Заказ 4512/18 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская набз д. 4/5
СмотретьЗаявка
4308308, 20.07.1987
МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ГАЗА ИМ. И. М. ГУБКИНА
ВИНОКУРОВ ВЛАДИМИР АРНОЛЬДОВИЧ, ГАЕВОЙ ЕВГЕНИЙ ГЕННАДИЕВИЧ, АНАНЬЕВ НИКОЛАЙ ПАВЛОВИЧ, МОРОЗОВА ЕВГЕНИЯ ВИКТОРОВНА, ЗАВЬЯЛОВ ВАЛЕРИЙ ИВАНОВИЧ, КАРАХАНОВ РОБЕРТ АВЕТИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 120/00, C07C 121/14, C07C 121/52
Метки: карбоновых, кислот, нитрилов
Опубликовано: 07.08.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1498755-sposob-polucheniya-nitrilov-karbonovykh-kislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрилов карбоновых кислот</a>
Способ получения нитрилов -диалкиламинокарбоновых кислот
Номер патента: 732249
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Бабаян, Кочарян, Оганджанян
МПК: C07C 120/00
Метки: диалкиламинокарбоновых, кислот, нитрилов
...бензольное кольцо) и 2240 (нитрильная группа).ПМР-спектр: 2,14 с Г (СН) И) у3,0 м (СН СН) у 7,0 м (С 6 Н). 60П р и ме р 2. Нитрил И,И-диметил-ь-фенилаланина.Аналогично примеру 1 из 10,5,г(О, 05 моль) хлористого диметилбензилцианметиламмония и 0,1 моль метилатанатрия (из 2,3 г металлического натрия) при 80 С в течение 5-7 мин получают 5,5 г (65) нитрила И,И-диметил-б- фенилаланина, т. кип, 116118 С/б мм рт.ст,П р и м е р 4. Нитрил Б,Б-диэтил-(3-фенилаланина.В условиях, аналогичных примеру 1,из 12 г (0,05 моль) хлористого диэтилбензилцианометиламмония и0,1 моль метилата натрия (из 2,3 гметаллического натрия) получают 6,4 г( 14,03.С, Нэ 1).Вычислено, Ъ: С 77,22; Н 8,91;И 13,86.ИК-спектр, см 1: 1615, 1760, 1700,1825, 1860, 3025,...
Способ получения нитрилов кетокарбоновых кислот
Номер патента: 745361
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Вернер, Херберт, Хериберт
МПК: C07C 121/76
Метки: кетокарбоновых, кислот, нитрилов
...-соответствует выходу 95 по отношению к использованному хлорангидриду. Цианистйй 4-метилбензоил имеет т.кип, 100- Щ103 С (15,2 мм рт,ст.) .П р и м е р 2 Следует методикепримера 1, однако вместо толуолаприменяют 250 мл дихлорзтана и смесьнЬХревают только до 90 ОС. Выделяют 125 г цианистого 4-метилбензоила,что1соответствует выходу 87 по отношению к использованному хлорангидриду,Цианистый 4-метилбензоил имеетт. кип . 107-110 С (15, 2 мм рт .ст,) .П р и м е р 3. По способу, описанному в примере 1, получают указанные в табл. 1 соединения.П р и м е р 4, В снабженном обратным холодильником реакторе смешивают 157,0 г (2,0 моль) хлористогоацетила с 270 г (3 моль) цианистойгледи (1), 400 мл 1, 2, 3, 4-тетрагидронафталина и 164 г (4 моль)...
Моноэфиры или амиды малеиновой кислоты для окрвшенных сополимеров и способ их получения
Номер патента: 592819
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Белобров, Волошин, Дедовец, Жуков, Маслош, Ржецкий, Стороженко, Часнык
МПК: C07C 103/58
Метки: амиды, кислоты, малеиновой, моноэфиры, окрвшенных, сополимеров
...ароматических амидов общих формул 1 и 11:КСОСН = СНСОС 1КСОСНС 1 СН СООНПри обработке содой соединения общей формулы 11 превращаются в целевые продуктыпримесь соединений общей формулы 111 незначительна.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 100 г (0,98 люля) малеинового ангидрида, нагревают его до 80 - 85 С, включают мешалку и ,загружают 12 г (0,054 моля) 1-аминоантрахинона, размешивают до получения однородной суспензия и прибавляют 1,2 г (0,0058 моля) пятихлористого фосфора. Реакционную массу нагревают до 90 - 100 С и размешивают при этой температуре в течение 1 - 1,5 ч, Содержимое колбы выливают в стакан, содержащий 300 мл воды с температурой 80 - 85 С и...
Способ получения производных амидов 1, 2, 3-тиадиазол-5 карбоновой кислоты (его варианты)
Номер патента: 965355
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Дитрих, Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф
МПК: C07D 285/06
Метки: 3-тиадиазол-5, амидов, варианты, его, карбоновой, кислоты, производных
...от комнатной температуры до температурыкипения флегмы соответствующей реакционной смеси.Для синтеза новых соединений используют реагенты приблизительно вэквимолярных количествах. Подходящей реакционной средой являютсяинертные по отношению к реакционнымкомпонентам растворители, Выбор растворителя или суспендирующего вещества зависит от использования соответствующих ацилгалогенидов, ис"пользуемых акцепторов кислот или .соединений металлов.В КаЧестВЕ Растворителей илисуспендирующих веществ используют,например,. эфиры (диэтиловый,тетрагидрофуран и диоксан), алифатические и ароматические углеводороды (петролейный эфир и циклогексан, бензол, толуол и ксилол), нитрилы карбонсвой кислоты (ацетонитрил), кетоны (ацетон) .В качестве акцепторов...
Способ получения производных амида 4-оксо-4н-пиридо 1, 2 пиримидин-3-карбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1820909
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Агнеш, Иштван, Йожеф, Клара, Ласло, Лелле, Мария, Юдит
МПК: C07D 471/04
Метки: 4-оксо-4н-пиридо, амида, кислотно-аддитивных, кислоты, пиримидин-3-карбоновой, производных, солей
...Смесь15 перемешивают при -10"С в течение часа и затем оставляют на ночь на льду, Затем смесь сначала встряхивают с 3 х 150 мл 5%-га. раствора гидрокарбоната натрия, затем с 3 х 150 мл воды. Органическую фазу высушивают безводным сульфатам натрия и после фильтрования испаряют. Получают 16,7 г (73,2%) амида Й-циклогексил-метил 4-аксаН-пиридо(1;-а)пиримидин-карбоновой кислоты, который после перекристаллизации иэ этанола представляет собой желтое кристаллическое вещество с т,пл,174 - 176 С. С 1 бН 19 ЙЗ 02: С Н Й В ычислено, %: 67.35 6,71 14,72 Найдено, %: 67,29 6,67 ., 14,78 П р и м е р 16. При перемешивании при комнатной. температуре готовят смесь из 16,32 г (0,08 моль) 6-метил-оксаН-пиридо(1,2-а)пиримидин-З-карбанавой кислоты,...
Предыдущий патент: Способ получения винилэтинилкарбинолов
Следующий патент: Способ получения циклогексенилацетонитрила
Случайный патент: Генератор льдообразующего аэрозоля