C07C 113/02 — C07C 113/02

Номер патента: 210128

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Мухаметшин, Пермский, Фридман

МПК: C07C 113/02

Метки: диазоалканов

...нитрогруппу.С целью получения,нитродиазоалканов разложение исходных производных органических кислот ведут эмульсией этаноламина и диэтилового эфира с последующим разбавлением 10 реакционной массы водой.П р и м е р 1. Получение И,К-дибензоил- К,К-динитрозо-З,З-динитро,5-пентадиамина,4 г Х,И-дибензоил-З,З-динитро,5-пентадиамина, полученного из 3,3-динитро,5-пан тадиамина и бензоилхлорида, растворяют в 50 лм уксусной кислоты, прибавляют 15 мл 50%-ной НХОа, смесь охлаждают до 5 - 10 С и присыпают 3 г кристаллического нитрита натрия. 20(о Через 2 час выдержки при той итуре присыпают еще 3 г кристанитрита натрия и смесь оставля12 час. Затем реакционную массу вхолодную воду и желтый осадокВыход 4,01 г (87,8%).Вещество после...

Номер патента: 437753

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Фридман

МПК: C07C 113/02

Метки: ароилдиазометанов

...добавляют 5,4 г (0,027 моль) тозилазида, а затем прикапывают 2,7 г (10% избыток) триэтиламина так, чтобы температу ра не поднималась выше 30 С. Реакционную смесь после перемешивания в течение 50 мин при комнатной температуре промывают водным раствором едкого калия (3 г КОН на 100 мл Н 20) четыре раза по 25 мл, затем во дой, сушат над прокаленным сульфатом магния. После удаления растворителя получают 2,5 г (6,8%) бензоилдиазометана с т. пл. 46 - 47 С (из гексана) .Проба смешения с бензоилдиазометаном, полученным из хлорангидрида бензойной кислоты и диазометана в абсолютном эфире при охлаждении, не дает депрессии температуры плавления.ИК-спектр полученного продукта идентичен спектру бензоилдиазометана.П р и м е р 2. Аналогично...

Номер патента: 810678

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Андрейчиков, Сивкова

МПК: C07C 113/02

Метки: 2-диазо-1-адамантил5-арил-1, пентантрионов

...20метокаил, или Х - нитро-,или нитратогруппа при т - водород, путем взаимодействия адаманта ноил-диазометанов с суспензией 5-арил,3-фурандионов в четырехлористом углероде при его температуре кипения в 25 течение 1,5 - 2 ч с последующим выделением целевого продукта.Синтезированные соединения представляют собой желтые или желто-зеленые кристаллические вещества, нерастворимые З 0 в воде, плохо растворимые в спирте иою сО О . о с О с., - Е О СЧ СО ЕО с,.Оос "чо.СОО Ч О О 1 1 О 1 с со сч со г о-в С С СО -.ч со сТЦ Р"с - о 3 И 6 с 3 Сч О -" О сй.1:."о сч сч СО СО О со СО О о С.- СЧ СОСО С ссСО С О"со о" о с-о сч СО С-.чСОО 11" Оосо о:3осО Сч ОБ о"- .ь . о сч с.7о О 7 сч с810678 С - Св, С СИС о о о Составитель Г. АнднонТехред А,...

Номер патента: 707171

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Андрейчиков, Гейн

МПК: C07C 113/02

Метки: 2-диазо-5-арил-3, диоксопентановых, кислот, этиловых, эфиров

...3,50 асу 1-ругалоопепЙгсй 01 аход.гцрреп-цЬегйгадцпд,СЬее, Вег., 101,1473-1479, 1968.2. М.кедйа, Й;.Оее 1 Нааг; .НосЕег, "МеЬггасЬе 01 азодгцрреп ОЪегйгадцпд ецио Со-а 1 йчегйе О 1 - цпбТейгаеесЬуепчегЬпдцпдеп", СЬее.Вег,102 1743-1749 1969 3 70717Получеаные соединения представляют бледно-"желтые кристалличесвив ве-кислоты -присутствует триплет СН-груп.пы при 1,35 м.д. и квадруплвт СН ггруппы при 4,25 м.д. этоксильного ра 4дикала, сигнал СНгруппы .при7,08 м.д., мультиплет ароматическихЯпротонов с центром при 7,58 м,д. исигнал ейольнбго гидроксила при15,71 м.д. Такой ПМР спектр объясняется тем, что полученные соединения,Как й известные Р-дикетоны, енолизо-ваны в растворе.Аг-С СН-СО-Сй, -С.00 СЬнПИРспектры остальных продуктов имеют...