C07B 23/00 — C07B 23/00

Номер патента: 504441

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Ирошникова, Станко

МПК: C07B 23/00

Метки: бензола, иода, мета-или, меченных, пара-иодпроизводных, радиоизотопами

...раствор суш; г над безводным сернокислым натрием. Получают йодбензол - йод(125) в впдс эфирного раствора с радиохимической чпо. тотой 98%. Анализ радиохимической чистоты, идентификация полученного продукт проводятся хроматографией на пластинах в смеси гексан: бензол =5: 1 с заведомыми образцами с последующим проявлением г, йоде и авторадиографией (Я йодбензола = 0,4 - 0,5; не вошедший в реакцию йод оста ется на старте).504441 Редактор Е, Мееронова Корректор О. Тюрина Техред А, Камышникова Заказ 1289 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома Пример 2. Получение меченного радиоизотопами йода...

Номер патента: 572444

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Смирнова, Фридман

МПК: C07B 23/00

Метки: галоидолефинов, дейтерием, меченных

...и продажный дейтероэтилен-Р 4 с обогащением 94 О/о. Химический анализ продуктов реакции проводят на хроматографе; изотопный анализ проводят на масс-спектрометре при ионизирующем напряжении 70 эВ.В стеклянный сосуд емкостью 2 л, загружают 0,5 - 1 мл катализатора, Реактор соединен с вакуумной системой масс-спектрометра, реактор вакуумируют до давления 10 - мм рт.ст., затем подают галоидуглеводород в смеси с дейтероэтиленом до установления давления в реакторе 100 мм рт. ст.; продоляительность процесса 15 - 20 мин. Продукты реакции анализируют на масс-спектрометре.Анализ продуктов показал, что при мольном отношении дейтероэтилена-Р 4 к хлористому аллилу, равном 1: 1, наряду с реакцией изотопного обмена наблюдается образование...

Номер патента: 579757

Опубликовано: 30.07.1978

Автор: Лурье

МПК: C07B 23/00

Метки: 2-карбметоксиамино-5(6, бензоилбензимидазола, меченного, тритием

...в верхнюю част графической колонки (диаметр полненной силикагелем на высот лонку промывают последователь 0,1 н. раствора аммиака и 10 мл 0 ляной кислоты, затем меченый579757 Формула изобретения Составитель Н. РозаловаТехред Н. Рыбкина Редактор П. Горькова Корректоры; Л. Брахнина и Т, Добровольская Заказ 1368/18 Изд.561 Тираж 596 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5(фракция 3 - 17 мл) добавляют 28 мл25%-ного раствора аммиака до щелочнойреакции, отделяют осадок от маточногораствора центрифугированием, промывают 5Зр,10 мл этанола и 2 х,10 мл диэтиловогоэфира, применяя каждый раз центрифугирование для отделения промь 1 вной жидкости,...

Номер патента: 586787

Опубликовано: 15.10.1978

Автор: Лурье

МПК: C07B 23/00

Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина

...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...

Номер патента: 717017

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Даванков, Золотарев, Кузнецова, Мясоедов, Петреник

МПК: C07B 23/00

Метки: активных, аминокислот, антиподов, меченых, оптически, тритием

...эфир) с метиловым эфиром ь-оксипролина с последующим щелочным гидролизом сложноэфирных группировок; сорбент содержит 3,44 мМ Ь-оксипролиновых групп на 1 г сухо" го вещества.7,0 б Аналогично приведенйо случают индивидуальные о активные антиподыос-амино ные для которых приведены формула иэобретматографии на цйбенте с группиросвязанными по амитиленовый мостиккаркасом, насыщеми двухвалентнойдивидуальный оптвором аммиака,Источник55 принятые во вним1. Пигарева исертации на соискандидата биоло1974 етрическом сорЬ-оксипролинаРуппе через мес полистирольным ным на 20-90 иона меди, элюируя инческий изомер раст симнаминог му примерптическихи.лот,в табЛИ анн Способоптическинокислотл и ч а юлью повышцелевогомическойводят мет и инфание.С....

Номер патента: 886444

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Ирошникова, Климова, Станко

МПК: C07B 23/00

Метки: брома, бромбензойной, бромгиппуровой, кислот, меченных, радиоизотопами

...15- 4058 ч, способ попучения соединений, меченных этими иэотопами, должен отпичаться простотой исполнения процесса, проте:- 1кающего в течение короткого промежутка времени, удобством выдепения цепевого 45 продукта, обеспечивать высокий радио- химическИ выход и высокое качество меченого процукта.Цепь изобретения - упрощение способа попучения меченых бромом 5 и 62 Вг 50 о-бромбензойнойи о-бромгиппуровой киспот.Цепь достигается предлагаемым способом, согпасно которому реакцию изотопного обмена между о-бромбенэойной 55 ипи о-бромгиппуровой киспотой и бро мистым натрием, содержащим изотопы 76" и ЕВг, ведут в присутствии одно-. хлористой меди, взятой в весовом соотношении киспоты к однохпористой меди,равном 90:(1-3), в водно...

Номер патента: 1089080

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Нейман, Смоляков

МПК: C07B 23/00

Метки: введения, метки, органические, соединения, тритиевой

...с1089080тровальной бумаги вещество хлороформом (Зх 30 мл) и после хроматографической очистки на колонке со сферическим силика гелем (фракция 10-20 мкм)в системе метанол-хлороформ получают 3,0 мг (307) меченого соедине-ния с удельной радиоактивностью0,26 Ки /ммоль,П р и м е р 2. На бумагу маркиФНС размером 220 х 100 мм наносят 106 мг тетрафторбората триэтилоксония.Бумагу помещают в реакционный сосуд(диаметр 75 мм, высота 100 мм), вакуумируют, охлаждают жидким азотом,подают газообразный тритий (лф 30 мКи), 15нагревают вольфрамовую нить до ч2200 К (время облучения 30 с). Удаляют остатки газообразного трития,снимают охлаждение, напускают в систему инертный газ, отсоединяют Юреакционный сосуд, смывают веществос бумаги сухим хлористым...