Патенты с меткой «противоопухолевое»

Хлоргидраты производных 6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо-4, 5 1, 4-бензтиазина, обладающие ингибирующей активностью по отношению к дигидрофолатредуктазе, синтезу нуклеиновых кислот и проявляющие противоопухолевое

Загрузка...

Номер патента: 695165

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Головинский, Ершова, Зиколова, Константинова, Манева, Немерюк, Рыжикова, Рябоконь, Сафонова, Соколова, Чернов

МПК: A61K 31/542, A61P 35/00, C07D 417/02 ...

Метки: 4-бензтиазина, 9-тетрагидропиримидо-4, активностью, дигидрофолатредуктазе, ингибирующей, кислот, нуклеиновых, обладающие, отношению, производных, противоопухолевое, проявляющие, синтезу, хлоргидраты

...(см. табл. 1),Вещества (Ха) угнетают активносДФР на 75% в концентрации 1-10 6 М.Соединение (1 в) ( Й означает рнилэтил) угнетает активность ферментаДФР на 30% в концентрации 1 10 М,, Ингибируюшую активность более высоких концентраций ( 1 в) выявить неудалось из-за плохой раствормости"вводе.. В качестве эталона для сравненияантиредуктазной активности испытаны ваналогичных условиях известные 7,7-дметил-оксо,7,8,9-тетрагидропиримидо (4,5- В) ( 1,4) бензтиазины общейформулы (1), содержащие в четвертомположении молекулы в качестве заместлей метоксильную, диметилаЪжнйуюгруппы или атом хлора (см. табл, 2).40Как следует из сравнения данных"табл. 1 и 2, антиредуктазная активйость "-соединений обшей формулы ( Й ) несколькоменьше активности...

Противоопухолевое средство при острых лейкозах, кожных ретикулезах, злокачественных лимфомах, саркомах и раке гортани “спиробромин

Загрузка...

Номер патента: 1092774

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Дорохова, Минакова, Сафонова, Чернов

МПК: A61K 31/499, A61P 35/00

Метки: гортани, злокачественных, кожных, лейкозах, лимфомах, острых, противоопухолевое, раке, ретикулезах, саркомах, спиробромин, средство

...при рецидиве острого лейкоза. Лечебный эффект наблю-, дается обычно после 3-4,курсов лечения, Наиболее эффективной оказалась программа лечения СВАИП (спиробромин винкристин, аметоптерин, б-меркаптопурин, преднизолон). Применение такой схемы лечения приводило к получению полных клинических ремиссий и клинического улучшения в 837 случаев, в то время как при назначении обычной программы ВАМП, включающей перечисленные препараты, кроме спиро бромина, положительные результаты обмечены только у 583 больных.Выраженный терапевтический эффект получен при использовании спиробромина для лечения больных со злокачественными лимфомами и кожными ретикулезами.Все больные находились в периоде вь.раженных клинических проявлений с многообразием кожных...

Противоопухолевое средство “продимин

Загрузка...

Номер патента: 1453661

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Андрианова, Гринева, Левшина, Минакова, Сафонова, Чернов

МПК: A61K 31/16, A61P 35/00

Метки: продимин, противоопухолевое, средство

...что при лечении цитостатит,ками больных полицитемией клинический эффект наступает не сразу, сцелью уменьшения плеторы всем пациентам проводили гемоэксфузии в суммарном объеме 1,5-2,5 л. В процессе лечения побочных явлений, в том числеи цитопений, не выявлено.50Непосредственно после курса лечения отмечалось улучшение субъективного состояния больных. Исчезали го-.ловные боли, тяжесть в. голове, заторможенность. Клинический эффект оценивали, как правило, через 2 мес. На55 фоне поддерживающей терапии препаратом по 100 мг в сутки к этому перио-. ду у всех больных исчезала плетора,нормализовались гематокрит и показа-.тели гемограммы.П р и м е р 3, Больной Е., 51 год,поступил в клинику с жалобами на го. -ловную боль, слабость,...

Противоопухолевое средство

Загрузка...

Номер патента: 1811849

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Волкова, Доброхотов, Дьячковская, Карцев, Коновалова, Кононков

МПК: A61K 35/78

Метки: противоопухолевое, средство

...до 70 мл и добавляют 30 мл этанола, 26П р и м е р 3. 20 г порошка высушенныхи мел коразмолотых клубней стахиса заливают 100 мл 60 этилового спирта, перемешивают при 45 С в течение 24 ч на магнитноймешалке, экстракт центрифугируют при 303000 об/мин, сливают супернатант и доводят обьем спиртом до 100 мл.П р и м.е р 4, 20 г порошка высушенных .и мелкоразмолотых клубней стахиса заливают 100 мл дистиллированной воды, перемешивают при.60 С в течение 4 ч на матнитноймешалке, экстракт центрифугируют при3000 об/мин, сливают супернатант, доводятобъем водой до 100 мл.Токсичность экстракта стахиса изуча-. 40лась на мышах линии СВАР 1 самках, весом.18 - 20 г при внутрибрюшинном или пероральном введениях, Была установлена токсичность как...

N-(4-бис-(2-хлорэтил)-амино-фенилацетил)-2-(4-фторфенил) dl-аланин, проявляющий противоопухолевое действие

Номер патента: 1568480

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Валавичене, Карпавичюс, Клюкене, Лаукайтис, Люткене, Марозене, Шимкявичене

МПК: A61K 31/195, C07C 237/00

Метки: dl-аланин, n-(4-бис-(2-хлорэтил)-амино-фенилацетил)-2-(4-фторфенил, действие, противоопухолевое, проявляющий

N-{ 4-[Бис-(2-хлорэтил)-амино] -фенилацетил} -2-(4-фторфенил) -DL-аланин формулы 1(ClCH2CH2)2N CH проявляющий противоопухолевое действие.

Противоопухолевое средство

Номер патента: 1474919

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Алтухова, Ващенкова, Курочкина, Левчук, Минакова, Чернов

МПК: A61K 33/24

Метки: противоопухолевое, средство

ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО, содержащее цис-диаминдихлорплатину, маннит, натрий хлористый, отличающееся тем, что, с целью повышения активности, оно дополнительно содержит сорбит при следующем соотношении, мас.%:Цис-диаминдихлорплатина 4,5 - 5,0Маннит 20,0 - 25,0Натрий хлористый 40,0 - 45,0Сорбит Остальное

Противоопухолевое средство

Номер патента: 1683190

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Гершанович, Клочкова, Когония, Кондратьев, Краснова, Лесная, Лопатин, Миникер, Мкртчян, Орел, Переводчикова, Перетолчина, Платинский, Преображенская, Соколова, Сыркин, Трофимова, Шашкина

МПК: A61K 31/70, A61K 9/08

Метки: противоопухолевое, средство

ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ СРЕДСТВО, содержащее производное нитрозомочевины и растворитель, отличающееся тем, что, с целью повышения фармакологической активности и снижения побочных эффектов, оно дополнительно содержит поливинилпирролидон и сорбиновую кислоту, в качестве производного нитрозомочевины 3 L арабинопиранозил-I)-I-метил-I-нитрозомочевину, а в качестве растворителя - воду для инъекций или 5%-ный раствор глюкозы при следующих соотношениях, мас.3-( a L арабинопиранозил-I)-I-метил-I-нитрозомочевина 5,0 10,0Поливинилпирролидон (мм.12600) 5,0 10,0Сорбиновая кислота 0,04 0,08Вода для инъекций или 5%-ный раствор глюкозы До 100,0

Противоопухолевое средство

Загрузка...

Номер патента: 1834006

Опубликовано: 27.10.1996

Авторы: Белоусова, Беляев, Горбачева, Зимакова, Ключанская, Краснов, Краснова, Левит, Мкртчян, Некрасова, Переводчикова, Перетолчина, Петухова, Радина, Сингин, Соколова, Софина, Сыркин, Тарасов, Шишкина, Шулепова

МПК: A61K 31/17, A61K 9/08

Метки: противоопухолевое, средство

...мМ соответственно, для низкоаффинной транспортной системы), конкурируя между собой за места связывания с ферментом-переносчиком.Обнаружено, что отдельные изомеры вызывают более сильные повреждения синтеза ДНК здоровых клеток, чем предлагаемое средство (см.фиг.2,3).(Влияние лекарственного средства (160 мг/кг) (1), изомера 11 (40 мг/кг) (2) и изомера 1 (120 мг/кг) (3) на включение 2-14 С-тимидина в ДНК клеток костного мозга мышей с лейкозом 1.-1210, фиг.2).(Влияние лекарственного средства (160 мг/кг) (1), изомера 11 (40 мг/кг) (2) и изомера 1 (120 мг/кг) (3) на включение 2-14 С-тимидина в ДНК клеток эпителия тонкого кишечника мышей с лейкозом 1,-1210, фиг,3).Неожиданное сочетание защитного эффекта в отношении здоровых клеток с...

Противоопухолевое средство местного действия

Номер патента: 1571826

Опубликовано: 20.10.1999

Авторы: Белых, Давыдов, Ильина, Кешелава, Ольшынский, Фирсова, Щитков

МПК: A61K 9/00, A61L 15/00

Метки: действия, местного, противоопухолевое, средство

Противоопухолевое средство местного действия, представляющее собой носитель, выполненный из биосовместимого полимера с внесенным в него биоактивным веществом, отличающееся тем, что, с целью сокращения количества рецидивов опухоли за счет длительного поддержания местной терапевтической концентрации препарата, носитель имеет дополнительное защитное покрытие, выполненное из того же или другого биосовместимого полимера, имеющего срок биодеструкции больше срока выделения лекарственного вещества, причем толщина дополнительного слоя составляет 0,1 - 0,8 толщины слоя исходного носителя.